β-二酮双核铜(I)配合物的合成、结构与性质

室温下,通过还原反应合成了双核铜(I)配合物[Cu(dppm)(ttfac)]2·(C4H8O)2(1),dppm=双二苯基膦甲烷,ttfac=2噻吩甲酰三氟丙酮,研究了配合物的物理化学和光谱性质,并经X射线单晶结构分析,确定了配合物(1)的分子结构,晶体属单斜晶系,空间群P2n,a=1.3000(3),b=1.3730(4),c=2.0372(9)nm,β=94.46(3)°,Dc=1.224gcm3,Z=2,V=3.625nm3,R=0.04493,中心铜离子分别由来自两个不同dppm的P原子和ttfac的两个氧原子形成四面体配位结构。     

过渡金属配合物催化的二氧化碳的固定

综述了利用过渡金属配合物和二氧化碳的配位及插入反应实现二氧化碳固定的基本方法、原理及其研究现状。     

利用氧化加成反应合成双核铜(Ⅱ)配合物及其性质

室温下 ,在 2,4,6三甲基吡啶存在下 ,利用过氧化苯甲酰和金属铜粉的氧化加成反应制备了双核铜 ?配合物 [Cu(C6H5COO)2(C8H11N)]2(1),研究了配合物的物理化学和光谱学性质 ,配合物属单斜晶系 ,空间群为 P21/n,a=10.499(4)? ,b=10.666(6)? ,c=18.109(3)? ,β =92.92(2)° ,V=2025.2? 3,Z=2,Dc=1.398g· cm3,R=0.0676,Rw=0.0749。中心铜离子由桥式双齿苯甲酸根和 2,4,6三甲基吡啶配位形成二聚双核配合物。     

含双二苯基膦甲烷双核铜(I)配合物的合成及性质

利用配体取代反应合成了四种含双二苯基膦甲烷(dppm)的双铜(Ⅰ)配合物[Cu2(dppm)2L2](NO3)2(配体L分别是2,2'-联吡啶(1)、邻菲咯啉(2)、2,9-二甲基-邻菲咯啉(3)、吡啶(4)],并经核磁、热分析、光电子能谱等方法表征了配合物的性质.配合物(1)的晶体结构显示,dppm作为桥式双齿配体、联吡啶作为双齿配体分别与铜原子形成四面体配位结构,硝酸根离子位于配合物外界.     

含双二苯基膦乙烷镍配合物的合成与性质

在氯访中通过取代反应制备了含双二苯基膦乙烷（ｄｐｐｅ）的镍配合物［Ｎｉ（ｄｐｐｅ）Ｃｌ_２］,并通过元素分析、热分析、红外光谱、核磁、电导测定、光电子能谱及Ｘ－射线单晶分析表征了配合物的结构和性质,晶体属于单斜品系,空间群为ｐ２_１／ｃ。晶胞参数如下：ａ＝１１．４２９（２）,ｂ＝１３．３４６（２）,ｃ二１５．９５３（７）Ａ;β＝９９．１３（３）°,Ｖ＝２４０２．５Ａ~３, Ｚ＝４, Ｆ（０００）＝１０８８, Ｄ_（ｃａｌｃ）＝１４６０９· ｃｍ~（－３）, ｐ＝１１．７８２ｃｍ~（－１）, Ｒ＝０．０４４７０, Ｒｗ＝０．０５３５２。分析结果表明,配合物中双二苯基膦乙烷属双齿配体,氯离子是单齿配体．     

含双二苯基膦甲烷双核铜Ⅰ配合物的合成及性质

利用配体取代反应合成了四种含双二苯基膦甲烷(dppm)的双铜(Ⅰ)配合物[Cu₂(dppm)₂L₂](NO₃)₂(配体L分别是2,2'-联吡啶(1)、邻菲咯啉(2)、2,9-二甲基-邻菲咯啉(3)、吡啶(4)],并经核磁、热分析、光电子能谱等方法表征了配合物的性质。配合物(1)的晶体结构显示,dppm作为桥式双齿配体、联吡啶作为双齿配体分别与铜原子形成四面体配位结构,硝酸根离子位于配合物外界。     

双二苯基膦甲烷和μ^4-S的四核铜(Ⅰ)配合物的 合成与结构

室温下,双核配合物[Cu(dppm)(NO~3)]~2与二硫化碳反应制备了四核铜(Ⅰ)配合物[Cu~4(S)(dppm)~4](PF~6)~2·CH~2Cl~2(dppm=双二苯基膦甲烷),并经光谱学方法表征了配合物的物理化学性质。X射线四圆衍射测定结果表明dppm属桥式双齿配位,S^2^-以μ^4形式与中心铜离子配位,PF~6^-位于配合物的外界,铜离子呈现三角平面配位构型。     

Synthesis, structure and characterization of the trinuclear copper (Ⅰ) complex [Cu_3(μ_3Br)_2(dppm)_3]Br

The novel trinuelear copper(I) complex [Cu3(μ3-Br)2(dppm)3]Br has been obtained by reaction of bis(diphenyl-phosphino)methane (dppm) with cupric bromide. The title complex was characterized by single-crystal X-ray analysis, elemental analysis, molecular weight determination, 31P NMR and its conductivity was also measured. The [Cu3(dppm)3Br2] cation consists of a triangular array of copper atoms, with dppm ligands (Ph2PCH2PPh2) bridging each edge of the triangle and two triply bridging Br groups bound to the two faces of the Cu3 unit. Crystallographic data: monoclinic, space group P21/c, a = 1.4739(4) , b = 1.7708(5), c = 2.8395(8) nm, β= 97.16(3)°, V = 7.353nm3, Z = 4,F(000)= 3296, Dcalc = 1.472 g/cm3, μ= 26.478 cm-1, R = 0.06, Rw = 0.08, 4654 reflections observed with I > 3σ(I).     

含双二苯基膦甲烷双核铜Ⅰ配合物的合成及性质

利用配体取代反应合成了四种含双二苯基膦甲烷 (dppm)的双铜 配合物 [Cu2 (dppm) 2 L2 ](NO3) 2 (配体L分别是 2 ,2’ 联吡啶 (1)、邻菲咯啉 (2 )、2 ,9 二甲基 邻菲咯啉 (3)、吡啶 (4 ) ],并经核磁、热分析、光电子能谱等方法表征了配合物的性质。配合物 (1)的晶体结构显示 ,dppm作为桥式双齿配体、联吡啶作为双齿配体分别与铜原子形成四面体配位结构 ,硝酸根离子位于配合物外界     

Synthesis and properties of the chain-like polymeric copper (II) complexes bridged by bis(diphenylphosphino oxide)ethane

At room temperature, the chain-like polymeric copper (II) complexes bridged by bis (diphenylphosphino oxide) ethane (dppeO2), [Cu(dppeO2)X2]n[X=Cl(1), Br(2)] have been prepared and characterized by elemental analysis, 31P NMR, TG-DTA and X-ray analysis for [ CuBr2 (dppeO2) ] n The chain is composed of subunits containing tetrahedron coordinated copper (II) atoms. The four-coordinated copper (II) atom is ligated to another four-coordinated copper (II) atom through dppeO2. The coordination sphere of copper(II) atom is completed by two monodentate bromide and two oxygen atoms from bridging dppeO2. Crystal data are as follows: C26-H24CuP2BnO2, 0.50 mm× 0.40 mm×0.40 mm, monoclin-ic, space group: C2/c, λ= 0.07107 nm(Mo Ka), a = 1.2286(2) nm, b=2.0555(8) nm, c = 1.0652(2) nm, β = 97.366(9)°, V = 2.668nm3, Z = 4, Dcalc = 1.628 g·cm-3, R = 0.066; Rw = 0.091.