高效液相色谱法测定怀山药中反式N-p香豆酰酪胺的含量

采用COSMOSIL Packed Column C18-PAQ(4.6 mm×250 mm)色谱柱,在流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1 m L/min,柱温为25℃,检测波长为292 nm的条件下,建立了反式N-p香豆酰酪胺(t-CT)含量的高效液相色谱检测方法,并用于怀山药不同部位、不同处理方式所得样品中的t-CT含量测定.结果表明,怀山药皮中的t-CT含量明显高于怀山药去皮块茎中的含量,不同干燥方式对怀山药不同部位中t-CT含量的影响不大.研究结果为怀山药质量标准及药效物质基础研究提供参考.     

高效液相色谱法测定磷酸三甲苯酯中游离甲酚的含量

采用高效液相色谱法测定磷酸三甲苯酯中游离甲酚的含量.利用高效液相色谱外标法对试样进行分离、检测,获得最佳色谱条件.结果表明,最佳色谱条件:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm),流动相为甲醇∶水(体积比为8∶2),流速1.0 mL/min,紫外检测器,检测波长280 nm,柱温35℃,等度洗脱,进样量10μL.方法的加标回收率为95.9%~98.9%,相对标准偏差为1.02%~2.55%,具有操作简便、快捷、准确度高的特点.     

高效液相色谱法测定痛经灵颗粒中丹参素的含量

目的:测定痛经灵颗粒中丹参素的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);水-乙腈-冰醋酸(93∶5∶2)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长280 nm.结果:丹参素在0.5~10μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.55%,RSD为1.17%.结论:该法可用于痛经灵颗粒中丹参素的含量测定.     

填充毛细管液相色谱-毛细管气相色谱在线联用分析八角茴香挥发油

首次将填充毛细管高效液相色谱-毛细管气相色谱在线联用技术(μ-HPLC-CGC)用于分离分析八角茴香果实的挥发油成分。液相色谱选用氰基分析柱(250 mm×0.32 mm i.d.),正己烷-乙腈-二氯甲烷(体积比为80∶8∶12)为流动相,对挥发油样品做族组分分离,得到的5个族组分被依次存放在多位储存接口内,然后不分流分别转入毛细管气相色谱仪做详细分析。气相色谱柱由10 m×0.53 mm i.d.保留间隔柱和30 m×0.53 mm i.d.×1.0 μm SE-54分析柱组成。采用了不分流柱内进样模     

女贞子中红景天苷的HPLC制备分离

研究了制备型高效液相色谱分离纯化女贞子中红景天苷的方法。制备色谱的参数为:色谱柱为C18柱(50 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为7.5∶92.5),流速100 mL·min-1,二级管阵列检测器在278 nm检测,进样体积为2.2 mL。在18 min的运行时间内,红景天苷与干扰成分得到很好的分离,经HPLC检测纯度均达到98%以上。此方法具有快速高效、分离组分纯度高的特点,可用于制备红景天苷。     

反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分

建立反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量。采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和乙酸(5+95)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长298 nm。在此色谱条件下5种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为27.4～191.8,0.742～5.194,0.526 5～3.683,2.268～15.88,7.728～54.10 mg.L-1,平均回收率分别为101.5%,100.0%,100.3%,101.0%,102.3%。按此法分析了不同地区出产的丹参药材,结果显示:所测药材中5种成分的含量有显著差异。     

高效液相色谱同时测定注射用双黄连(冻干)中六种活性成分含量

建立了高效液相色谱(HPLC)同时测定注射用双黄连(冻干)中绿原酸、咖啡酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量的方法。采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250×4.6 mm,5mm),以乙腈―0.25%(wt)冰醋酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长350 nm,柱温35℃。结果表明,六种成分基本分离,线性关系良好,平均回收率在99.72%~101.56%之间。本方法准确、简便、重现性好,可以实现注射用双黄连(冻干)多成分质量控制。     

高效液相色谱法测定木瓜素含片中木糖醇的含量

用高效液相色谱法测定木瓜素中木糖醇的方法,采用Waters碳水化合物柱(4.6 mm×250 mm),用乙腈∶水(85∶15)作为流动相,示差检测器检测.该方法平均回收率为99.0%,RSD为2.2%,操作简便,结果满意.     

草乌对DNA损伤水平的高效液相色谱测定研究

采用高效液相色谱-紫外检测法( HPLC - UV)研究了草乌对脱氧核糖核酸分子(DNA)的损伤效应.色谱条件:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),检测波长260 nm,流动相为50 mmol/L KH2P04/K2HP04缓冲液(pH 5.5) -甲醇(9∶1),流速0.8 mL/m...     

高效液相色谱检测反应香精中的2-氨基-N-甲基-5-苯基咪唑并吡啶(PhIP)方法研究

建立了用高效液相色谱快速检测反应香精中2-氨基-N-甲基-5-苯基咪唑并吡啶的方法. 反应香精中的2-氨基-N-甲基-5-苯基咪唑并吡啶用二甲基甲酰胺直接超声振荡提取; 高效液相色谱的色谱柱为Eclipse XDB-C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm); 流动相为V(二甲基甲酰胺)∶V(甲醇)∶V(水)=8∶50∶42; 流速为0.5 mL/min; 光电二极管阵列检测器检测波长为UV-327 nm. 10种反应香精中均未检出该种物质, 回收率为78.9%～85.9%, 检出限为19.2 ng/mL.