聚对苯二甲酰对苯二胺/尼龙6复合物

随着材料科学的发展，纤维增强塑料已由纤维与树脂的复合，扩展到以刚性链高分子与柔性链高聚物在分子水平上的微观复合．棒状、刚性的液晶高分子是一种超高强度和超高模量的高分子材料，同时还具有在某种条件下易于自发取向形成微纤的特性．基于这些性能，液晶高分子自然成为代替无机纤维作增强剂，与柔性链高聚物进行微观复合最理想的材料．在与柔性链高聚物复合时，如何使之在基体中形成有很高的长径比（Ｌ／Ｄ）的液晶纤维，并在基体中又能起到强的增强效果，来获得高强度、高模量的复合材料．多年来一直是国际上研究的热点，有关这方面…     

分子复合材料的研究与开发动态

由于刚性棒状杂环高分子的出现才导致分子复合材料概念的产生。本文综述了近10年的研究和开发动态,介绍了能作为分子复合材料的增强剂、基体树脂以及研究和开发几种典型的分子复合材料,例如全芳族、聚酰胺热塑性树脂基及耐高温热塑性树脂基分子复合材料的制备和性能,最后预示了复合材料的开发前景。     

原位聚合法分子复合材料的研究进展

论述了原位复合材料的发展及最新研究动态，重点介绍了近十几年来国内外在原位聚合分子复合材料的制备、结构与性能、增强机理等方面的研究状况、预示了原位分子复合材料的开发前景。     

纳米Sb_2O_3表面原位(共)聚合处理对HIPS纳米复合材料力学性能的影响

通用高分子材料的工程化和工程高分子材料的高性能化是高分子材料研究与开发的主要方向之一，核心、关键技术是高分子材料的同时增强、增韧，其中利用纳米无机刚性粒子与高分子材料复合是一条最简单而又行之有效的途径．由于无机纳米填料是亲水性的、表面能极高，有机高分子不能浸润填料或与填料表面相互作用弱，导致纳米粒子在高分子基体中易于团聚而分散性差，其复合材料力学性能低下．利用硬酯酸、非离子表面活性剂、表面辐照接枝处理纳米粒子表面忙，     

含液晶聚合物的原位复合材料中界面相容性的改善策略

综述了近年来含液晶聚合物的原位复合材料中增容技术的一些进展,主要了四种增容技术,即加入具有增容作用的第三组分;在分散相液晶聚合物的主链上引入与基体树脂主链中相同或相似的单元,酯交换反应和多元共混技术,简要描术字原位复合材料的发展趋势。     

热塑性树脂的增强：从原位复合材料到原位混杂复合材料

综述了两类增强的热塑性树脂的基本方面。一类是由原位形成的热致液晶聚合物微纤增强的原位复合材料。从实验上研究了获得有效增强效果的两个关键因素；致热液晶聚合物的基体树脂中的成纤，以及在液晶聚合物与基体树脂不相容共混物中的增容作用。另一类是由作者发明的原位混杂复合材料，这一类材料是用直径在两个数量级上的纤维和原位形成的微纤混杂增强的。     

Epoxy/Rectorite自由体积分布温度特性的正电子谱学研究

采用正电子寿命谱(PLA)技术,通过探测聚酰胺固化环氧树脂(Epoxy)及环氧树脂/累托土(Epoxy/Rectorite)复合材料分别在不同温度点自由体积分布特性的变化,结果表明:在低温T=30K时,分子链段被冻结,自由体积分布变窄;温度在T_g及以上时,聚酰胺固化DGEBA环氧树脂中出现微相分离情况,观测到两种大小不同的自由体积孔洞的存在;纳米复合材料中累托土片层与高分子链段相互作用,同时片层促进了环氧树脂的交联,阻碍了复合材料的微相分离.     

高分子复合材料微加工

高分子纳米复合是深入理解高分子链结构和宏观性能的关键，直接影响着复合材料向尺寸微小化、控制精细化、复合功能化和系统集成化方向发展的进程，涉及了高分子复合材料微加工中的诸多问题，其中多组分多尺度空间分布和形态精细控制的物理与化学是两个关键科学问题。自2000年起，我们围绕这两个关键问题展开系列研究，主要面向复杂性复合颗粒...     

高性能复合材料——分子复合材料的研究进展

分子复合材料是一种在分子水平上分散的刚/柔性聚合物增强复合材料,其将传统增强纤维与树脂宏观复合的概念扩展到分子水平的微观复合上,具有高强度、高模量的优点。作为高性能复合材料的一类,研究与开发分子复合材料对高性能复合材料的扩展与创新具有重要意义。本文对分子复合材料的组成、制备方法及其相容性的控制进行了介绍,并综述了国内外分子复合材料的研究现状。最后提出分子复合材料亟需解决的问题并对其发展前景进行了展望。     

超分子聚合物复合材料及其自愈合行为

超分子聚合物复合材料定义为纤维、填料等增强体均匀分散在超分子聚合物基体中的复合材料。根据超分子聚合物与增强体之间化学键连接的不同可分为三种类型:(1)无化学键;(2)共价键;(3)非共价键。超分子聚合物复合材料与分子聚合物复合材料共同组成了完整的聚合物复合材料体系。本文综述可自愈合的氢键、π-π堆叠和金属配位型超分子聚合物复合材料的研究进展。     

嵌段及接枝液晶高分子合成进展

本文概述了近年来嵌段及接枝液晶高分子的合成情况，分析了不同合成方法的优缺点，并对其对原位复合材料中的应用作了简单介绍。     

一步法制备EVA/MMT纳米复合材料的研究

高聚物／粘土纳米复合材料是现今高分子材料研究中的一大热点、在高聚物基体中填充少量的纳米级粘土便可显著增强其力学性能及热稳定性^[1-3]。高聚物／粘土纳米复合材料的制备通常采用有机改性法即先用长链烷基铵盐将粘土有机化，使粘土片层间距增大，并由亲水性变为亲油     

聚醚砜/热致液晶高分子原位复合材料的结构与性能

<正> 国际上关于热致液晶高分子(TLCP)原位复合材料的报道始于80年代,原位复合增强材料的增强形式不是在树脂加工前实际存在的,而是在加工过程中形成的,原位复合的方法是将TLCP掺入树脂基体,使其在特定的流场和应力场作用下,诱导取向并形成徽     

热致液晶聚合物对短玻璃纤维增强聚丙烯加工性、结构与性能的改善

<正> 短切玻璃纤维增强的热塑性复合材料具有加工简便,生产周期短,可以反复加工等优点,因此得到了广泛应用。但短切玻璃纤维会给加工成型带来困难,主要在于纤维对加工设备的磨损,以及由于纤维的加入增大了熔体的粘度等。如果提高加工温度来降低粘度又会导致高聚物降解。几年前Kiss和Isayev提出用热致液晶聚合物(TLCP)的刚性棒状分子链作增强剂与被增强基体熔融共混,在加工中TLCP原位形成增强纤维,形成原位复合材料。原位复合材料中由于TLCP的流变性质,使其共混物的加工粘度     

嵌段液晶高聚物对聚醚砜 - 聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对羟基苯甲酸共混物的增容作用

嵌段液晶高聚物对聚醚砜 聚对苯二甲酸乙二醇酯／聚对羟基苯甲酸共混物的增容作用张海良张雪飞王霞瑜（湘潭大学化学化工学院湘潭４１１１０５）关键词增容作用，嵌段共聚物，原位复合材料基于热致性液晶高分子（ＴＬＣＰ）的原位复合材料以其高性能及易加工等特点而得...     

表面活性剂与高分子链混合体系的模拟

计算机模拟了高分子链对表面活性剂胶束形成过程的影响，以及高分子链构象性质随胶束化过程的变化.结果表明,当高分子链与表面活性剂之间的相互作用强度超过临界值后，高分子链的存在有利于表面活性剂胶束的形成.临界聚集浓度（CAC）与临界胶束浓度（CMC）的比值CAC/CMC随高分子链长的增大和相互吸引作用的增强而减小.在CAC之前，高分子链与表面活性剂分子只有动态的聚集；但在CAC之后，表面活性剂胶束随表面活性剂浓度X的增加而增大，并静态地吸附在高分子链上，形成表面活性剂/高分子聚集体.随着表面活性剂分子的加入，高分子链的均方末端距和平均非球形因子先保持恒定；从X略小于CAC开始， 和快速减小，至极小值后又逐渐增大.模拟结果支持高分子链包裹在胶束表面的实验模型.     

聚丙烯/尼龙6/聚丙烯接枝物原位复合材料的形态与力学性能——共混过程对体系的影响

聚丙烯／尼龙６／聚丙烯接枝物原位复合材料的形态与力学性能———共混过程对体系的影响黎学东陈鸣才黄玉惠丛广民（中国科学院广州化学研究所广州５１０６５０）关键词原位复合材料，成纤，相容性原位成纤复合材料是指在加工过程中增强相在基体中就地形成微纤，不...     

稀土／高分子复合材料的研究进展

详述了稀土／高分子复合材料的特异性能。着重说明了该复合材料的射线屏蔽性能和磁性能。指出稀土／高分子复合材料在X射线屏蔽应用中可有效弥补铅的弱吸收区;具有高稀土含量的复合高分子屏蔽材料具有强的热中子吸收能力;含稀土的共聚物具有强顺磁性,提出了制备磁性和磁智能稀土／高分子复合材料的可行性。此外,概述了稀土／高分子复合材料的3种主要制备方法：聚合法,简单掺混法和反应加工法。分析了稀土／高分子配位前体结构和配位数目对光性能的影响;指出了稀土／高分子复合材料可能具有的离聚物结构及其特征;提出原位生成稀土／高分子纳米复合结构的可行性,还对稀土／高分子复合材料的结构与性能的关系进行了详细的探讨,并对制备稀土／高分子复合材料所存在的问题进行了一定的说明。     

聚苯乙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备及结构研究

以可与苯乙烯发生共聚的阳离子表面活性剂乙烯苄基二甲基十八烷基氯化铵(VOAC)为插层处理剂改性蒙脱土(VC18-MMT),有机蒙脱土在超声波强剪切作用以及乳化剂作用下预分散在乳化剂溶液中,然后引入苯乙烯单体进行原位乳液聚合制备聚苯乙烯/蒙脱土纳米复合材料.采用XRD和TEM对纳米复合材料的结构进行了表征.结果表明,绝大多数的蒙脱土被剥离成单个片层均匀的分散在聚合物基体中;动态力学分析表明,纳米复合材料的储能模量和玻璃化温度均有所增加,而动态损耗有所降低;接枝在蒙脱土片层上的聚合物通过与锂离子进行阳离子交换反应提取下来,采用GPC和NMR对接枝聚合物的结构进行了表征,结果表明,接枝聚合物是较基体分子量低且分布很宽的苯乙烯和乙烯苄基二甲基十八烷基氯化铵的共聚物,计算表明每一个共聚物分子链上平均含有大约25个乙烯苄基二甲基十八烷基氯化铵分子.     

尼龙6/碳纳米管纳米复合材料自由体积特性的正电子湮没研究

采用正电子湮没寿命谱技术研究了尼龙6/碳纳米管纳米复合材料的自由体积特性。实验结果发现碳纳米管对纳米复合材料的自由体积孔洞尺寸影响甚微,而自由体积孔洞数目和相对自由体积分数均随碳纳米管含量的增加而明显减小。导致这种减小的原因可能来自两方面,其一是由于碳纳米管和基质聚合物间的相互作用限制了高分子链段运动;其二是碳纳米管填充增强了尼龙6基体结晶性能。此外,力学性能研究表明,碳纳米管在复合材料中较均匀的分散和较好的界面接触可以提高材料的力学强度,而自由体积分数的减小则使材料的韧性变差。