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1.
MCM-48介孔分子筛的合成研究 总被引:23,自引:0,他引:23
利用水热法合成了MCM-48介孔分子筛,通过IR,TG-DTA,XRD,TEM,N2吸附等方法对产物进行了表征,并系统地研究了晶化温度、晶化时间、凝胶组成等对合成MCM-48介孔分子筛的影响 相似文献
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MCM—41介孔分子筛合成研究:Ⅰ.水热合成法 总被引:1,自引:0,他引:1
以十六烷基三甲基溴化铵为附加试剂合成了MCM-41介孔分子筛,并用XRD,SEM和IR等表征手段考察了晶化时间、晶化温度、物料组成和附加试剂用量等对其晶化过程的影响。结果表明,MCM-41介孔分子筛的晶化诱导期较长,在晶化后期存在着转晶现象,而且有一较适宜的晶化温度,物料组成和附加试剂用量范围。 相似文献
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MCM—41介孔分子筛合成研究:Ⅱ.微波辐射合成法 总被引:1,自引:1,他引:0
采用微波辐射技术合成了MCM-41介孔分子筛,并用XRD,SEM,IR,NMR和吸附等表征手段考察了其晶化过程,晶体形貌和稳定性等特点,结果表明,微波法合成MCM-41分子筛时诱导期极短,晶化速度很快且在晶化后期无转晶现象;微波法合成的MCM-41试样的吸附容量较低,但具有较强的耐热及水热稳定性和抗酸碱能力。 相似文献
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过渡金属(Ti,Zr,Mn,Cu,Mo,Cr,Co)离子掺杂的MCM—48的合成,表… 总被引:8,自引:4,他引:4
合成了掺杂Ti、Zr、Mn、Cu、Mo、Cr和Co过渡金属离子的中介孔分子筛CMC-48。通过TEM、孔分布测试、XRD、电子能谱、红外吸收及热失重分析对掺杂的MCM-48进行结构表征,并研究了其催化性能。 相似文献
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在凝胶体系NaX(F、Cl、Br)Na2OAl2O3SiO2CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)H2O中,研究了水热合成中孔MCM41的合成条件。实验证明,在398K下晶化8~16d,NaX/SiO2介于0.01~0.05时,均可合成出MCM41分子筛;NaF的加入,可以加快MCM41分子筛的晶化速度;NaBr的加入,对形成MCM41分子筛有阻碍作用。采用XRD、SEM、TGDTA和N2吸附对合成样品加以表征,证明合成样品具有介孔分子筛特性。 相似文献
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钒硅MCM—41沸石分子筛微波合成与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
以溴代十六烷基吡啶(CPBr)为模板剂,硅溶胶为硅源,用微波辐射的方法成功地合成出了高结晶度的中孔杂原子VMCM-41分子筛,探讨了微波反应釜压力、微波晶化时间、老化时间等合成因素的影响,确定了合适的配比范围及合成条件。利用XRD、TEM、IR等方法对VMCM-41中孔分子筛的结构作了表征,结果表明钒已进入分子筛骨架 相似文献
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含钛MCM—41分子筛的合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:1
水热法合成了含钛的MCM-41型超大孔分子筛,通过XRD,IR,DRSUV-VIS,^29SiMASNMR等测试,表明钛处在分子筛骨架上,同时考察了Na^+、Al^3+对TiMCM-41合成的影响以及分子筛的热稳定性、吸附量和催化活性。 相似文献
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采用沸石合成法,制备了封装M(phen)3(M=Fe,Co,Cr)配合物于Y型分子筛超笼中的复合催化材料,并利用XRD,FTIR,UV-vis,ICP的环己烷氧化反应等手段对其进行了表征。FT IR和UV-vis测试,有力地证明了合成产物中封装有M(phen)3配合物;XRD和ICP测试结果表明,在合成体系中引入不同的M(phen)3配合物,对Y型分子筛的晶化有不同的影响 相似文献
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六方介孔硅酸盐的制备,表征及对苯酚羟化反应的催化作用 总被引:8,自引:0,他引:8
在室温下制备了Cu-HMS(六方介孔硅酸盐)介孔含Cu杂原子分子筛,利用XRD、IR和ESR对其进行了表征,表明Cu原子已进入硅酸盐骨架.探讨了这种新型杂原子分子筛对苯酚羟化反应的催化作用,发现Cu-HMS与V-HMS,Ti-HMS,TS-1,Cu-ZSM-5和Cu-Y相比,具有较高的催化活性.研究了反应介质及pH值对苯酚羟化反应的影响,并给出了相应的反应机理 相似文献
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中孔MCM—41分子筛在微孔沸石ZSM—5上附晶生长的研究 总被引:15,自引:2,他引:15
首次在微孔沸石ZSM5表面进行了MCM41分子筛的附晶生长,并首次提出中孔材料MCM41分子筛静电组配理论的新形式(XS+I);同时利用XRD、TEM、BET等测试手段表征了合成样品,并讨论了微孔沸石表面附晶生长中孔分子筛MCM41的合成化学,考察了F离子效应、pH值及表面活性剂CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)的影响。 相似文献
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Cu修饰的MCM—41的合成,表征及对芳烃羟化反应催化作?… 总被引:15,自引:1,他引:14
利用MCM-41形成过程中协同自组装特点,在合成过程中引入Cu(NH3)4^2+,制备出过渡金属表面修饰的纯硅介孔分子筛Cu-MCM-41,采用XRD,ICP,ESR,N2吸附等手段确定Cu处于MCM-41的表面,取代了端羟基中氢的位置,与骨架桥氧和硅羟基中的氧配位,利用苯酚羟化反应为探针,考察了Cu-MCM-41的催化活性。结果表明,Cu-MCM-41具有很高的苯酚羟化活性,与TS-1分子筛的催 相似文献
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超大孔Fe和V—Ti分子筛的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
水热法合成了具有超大孔MCM-41分子筛结构的含Fe和V-Ti分子筛,通过XRD,骨架IR,ESR,^29SiMAS NMR,紫外漫反射等测试表征证实,Fe原子在FeMCM-41分子筛骨架上,V和Ti同是进入V-TiMCM-41分子筛骨架。 相似文献
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内嵌型介孔分子筛的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
用表面活性剂十六烷基三甲基氢氧化铵在溶液中形成的液晶相胶态分子团作为模板剂,同时在分子团憎水基团内部导入对乏燃料中钯离子有特效选择萃取效应的协萃剂TOPO-P204,通过表面活性剂亲水基团与易水解的有机硅酸盐阴离子之间的自组织过程,合成了内嵌型介孔分子筛固体吸附剂MCM-TP,经TEM,XRD,29Si-MASNMR测试,与MCM-41介孔分子筛有相似的孔道结构,但其晶胞参数有所增加,水热稳定性有明显的改善.用于提取乏燃料中的钯,饱和吸附Pd容量可达0.015mmol/g. 相似文献
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MCM-41介孔分子筛合成研究Ⅱ.微波辐射合成法 总被引:22,自引:0,他引:22
采用 微波辐 射技术合 成了 M C M41 介孔分 子筛,并 用 X R D , S E M , I R, N M R 和吸 附等表征手段考 察了其 晶化过程 、晶体 形 貌和 稳定 性 等特 点. 结 果表 明, 微波 法合 成 M C M41 分 子 筛时诱导期 极短,晶 化速度很 快且在晶 化后期 无转晶现 象; 微 波法 合成 的 M C M41 试样 的吸 附容 量较低,但 具有较强 的耐热及 水热稳 定性和抗 酸碱能 力 相似文献
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TiO2修饰MCM—41的结构表征及光催化苯酚降解活性 总被引:1,自引:1,他引:0
以钛酸丁酯为前驱体,合成了呈单层和双层分散状态的TiO2修饰的介孔人子筛MCM-41,用XRD,液氮温度下N2吸附-脱附曲线,FT-IR和固体UV-Vis漫反射等手段对其结构特征和氧化钛分 散状态进行了表征,以苯酚降解为模型反应,考察了具有光催化活性的TiO2修饰的MCM-41的光催化活性。 相似文献
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XRD粉末衍射法研究全微波合成的MCM-41介孔分子筛 总被引:23,自引:0,他引:23
MCM41是Mobil公司九十年代开发的具有规整孔道的介孔分子筛,其潜在的应用前景已引起人们广泛关注[1,2]。目前,MCM41介孔分子筛的合成多为水热法[3]。该法操作较为繁琐,耗能费时,整个合成过程最快也需5~7天。1988年ChuP.[4]以专利形式报道了微波技术在分子筛合成中的应用,但对合成的具体细节未作任何描述。宋天佑[5]、Cundy[6]等人在晶化阶段采用微波辐射法分别合成了NaX和MCM41介孔分子筛,但其有机模板剂的脱除(简称“脱模”)过程仍采用传统的高温焙烧法。作者首次采用全微波辐射… 相似文献
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采用ICP-AES,TEM,XRD,FT-IR和FYT-Raman等技术研究了TS-1分子筛的晶化过程。结果表明,TS-1分子筛的晶化过程从无定形SiO2颗粒开始生长,以SiO2颗粒的外表面为晶核不断发展,晶化过程的第一小时内主要以无定形的SiO2-TiO2共凝胶颗粒存在,1h后开始迅速形成TS-1的晶粒,TS-1晶粒的生成与无定形SiO2的消失同时发生,8h后基本上完成TS-1分子筛的成长,结晶 相似文献