外加盐对壳聚糖树脂吸附游离酸的影响

利用电化实验技术,跟踪观察交联壳聚糖树脂在不同环境体系吸附低浓度游离酸的行为。讨论了在三元体系（酸 水 盐）和四元体系（酸 水 有机物 盐）中,交联壳聚糖树脂吸附游离酸的规律。利用固-液相互作用方程,求取吸附剂-吸附质相互作用能。实验结果表明,交联壳聚糖树脂在三元体系和四元体系中吸附游离酸,表观吸附速率常数（k)随着外加盐浓度的增大而减小。发现表观吸附速率常数（k)与吸附剂-吸附质相互作用能（U）存在线性关系。     

电化法研究壳聚糖树脂与游离酸的相互作用

利用电化实验技术，跟踪观察交联壳聚糖树脂吸附低浓度游离酸的行为，讨论了酸和甲醇浓度等因素对吸附的影响，利用固-液相互作用方程，求取吸附剂一吸附质相互作用能。实验结果表明，交联壳聚糖树脂吸附低浓度游离酸的过程是遵循单分子层机制进行的，表观吸附速率常数随着吸附质浓度和外加甲醇含量的增大而减小，表观吸附速率常数与吸附剂一吸附质相互作用能（U）存在线性相关。     

电导法研究树脂与游离酸的相互作用

利用电导实验技术跟踪树脂吸附游离酸的行为 ,讨论了外加盐和乙醇等因素对吸附的影响 ,利用固 -液相互作用方程求取吸附剂 -吸附质相互作用能。实验结果表明 ,树脂吸附游离酸 ,其表观吸附速率常数随着外加盐离子浓度的增大而减少 ;表观吸附速率常数与吸附剂 -吸附质相互作用能存在线性关系。     

基于吸附质-分子探针的阴离子聚合物微球吸附性能研究

制备了SO42-、NO3-、ClO4-和F-、Cl-、Br-、I-两种新型阴离子苯乙烯-二乙烯苯聚合物微球,基于吸附质-分子探针电导法,研究了阴离子聚合物吸附低浓度游离酸的性能,考察了阴离子类型和温度对吸附行为的影响。实验结果表明,在30℃时,吸附游离酸的过程,遵循单分子层机理进行吸附。吸附剂-吸附质相互作用能U制约表观吸附速率常数K,两者存在线性相关性,K、U均随阴离子的离子势增大呈逐渐减小的趋势。吸附过程为吸热的,吸附焓变ΔH为10.87 kJ.mol-1。吸附过程谱维数ds增大,导致表观吸附速率常数降低。吸附质对吸附剂的亲和能Ua随吸附质-吸附剂相互作用参数K2增大而减小。     

阴离子树脂D02吸附2-酮基-L-古龙酸的热力学和动力学研究

应用一种新型的阴离子树脂D02直接吸附发酵液中的2-酮基-L-古龙酸.研究了D02树脂对水溶液中2-酮基-L-古龙酸的吸附热力学和吸附动力学特性.热力学研究表明,2-酮基-L-古龙酸在D02树脂上的吸附平衡数据遵循Langmuir吸附等温方程.吸附过程△G＜0,△S＞0,△H＞0,表明此吸附过程吸热,升高温度有利于吸附反应的发生.动力学研究显示,D02树脂对2-酮基-L-古龙酸的吸附过程主要受内扩散控制.     

两性树脂和可再生甲壳质吸附稀游离强酸时吸附剂-吸附质相互作用能的测定

研究吸附剂与吸附质的相互作用，对深入了解吸附质在固－液界面的吸附机理，以及优化分离提纯物质的工艺条件都具有重要理论价值和实际应用意义。但目前在固－液吸附体系中，对吸附剂－吸附质相互作用的研究，只能用“强弱”表征相互作用的程度，定性分析吸附问题［１］。...     

碱性树脂吸附有机羧酸的溶胀现象

选用强碱性树脂（201×4）,弱碱性树脂（D301G）为吸附剂,以乳酸和乙酸稀溶液为吸附分离对象,实验测定了碱性树脂对有机酸和水的组分吸附量,讨论了树脂的溶胀现象．结果表明,随吸附温度的上升,碱性树脂的溶胀程度增大;随着树脂上酸的吸附量的增大,水的组分吸附量也增大．通过对水的组分吸附量的分析,提出溶胀中存在吸水量和表面增益量两个方面的影响．以水的表面增益量为基础,讨论了强碱性树脂201×4和弱碱性树脂D301G对酸－水体系的选择分离性能．     

化学修饰的吸附树脂对2,4,6-三氯苯酚的吸附研究

合成了用邻羧基苯甲酰基或苯甲酰基修饰的新型聚苯乙烯-二乙烯苯吸附树脂ZH-01, ZH-02和ZH-03, 利用瓶点法研究了它们和Amberlite XAD-4对288～318 K下水溶液中2,4,6-三氯苯酚的静态吸附和静态脱附特征以证实吸附质与吸附剂之间存在化学吸附, 并利用半经验分子轨道法(AM1)计算的几种吸附剂和2,4,6-三氯苯酚的前线轨道近似能级进行了解释. 结果表明: 经邻羧基苯甲酰基或苯甲酰基化学修饰后的树脂ZH-01, ZH-02和ZH-03对水溶液中2,4,6-三氯苯酚的吸附过程在合适温度时会使酚羟基和吸附剂表面的羰基发生作用, 对吸附剂进行适当的化学修饰后, 对2,4,6-三氯苯酚的穿透吸附容量均为Amberlite XAD-4树脂的150%, 饱和吸附容量是Amberlite XAD-4树脂的114％～128％.     

甲烷在层状石墨烯和活性炭上的吸附平衡

以吸附式天然气（ANG）吸附剂的工程应用为目的,以0-10 MPa、283.15-303.15 K甲烷在层状石墨烯（GS（3D）,比表面积2062 m²/g）和活性炭SAC-01（比表面积1507 m²/g）上的吸附平衡数据作分析。首先,在77.15 K下由氮气吸附表征样品的孔径大小及分布（PSD）和比表面积。其次,选择极低压力下的吸附平衡数据标定亨利定律常数,确定甲烷在两吸附剂上的极限吸附热,并由维里方程和10-4-3势能函数计算甲烷与两吸附剂壁面之间的相互作用势。最后,依据测试的甲烷在吸附剂上的高压吸附平衡数据,比较了Langmuir系列方程的关联数据后的拟合精度,并由绝对吸附量计算了甲烷的等量吸附热。结果表明,甲烷在GS（3D）和活性炭SAC-01上的平均极限吸附热为23.07、20.67 kJ/mol;283.15 K下甲烷分子与GS（3D）和活性炭SAC-01之间的交互作用势ε_sf/k为67.19、64.23 K,与洛伦混合法则的计算值64.60 K相近;Toth方程关联甲烷在活性炭SAC-01和GS（3D）上吸附平衡数据的拟合累计相对误差为0.25%和2.29%;甲烷在活性炭SAC-01和GS（3D）上的等量吸附热平均值为16.8和18.3 kJ/mol。相对于活性炭SAC-01,比表面积和微孔容积均较高的GS（3D）对甲烷的吸附更具有优势。     

流动注射分光光度法研究壳聚糖树脂吸附阴离子染料

利用流动注射分光光度法技术，跟踪观察交联壳聚糖树脂吸附阴离子染料的行为，讨论了外加氯化钠或甲醇以及温度等因素对吸附的影响。利用固－液相互作用方程，求取了吸附剂－吸附质相互作用能。实验结果表明，交联壳聚糖树脂吸附 子染料，其表观吸附速率常数随体系中氯化钠浓度或甲醇含量的增大而减小，随温度的升高而增大；交联壳聚糖树脂吸附酸性铬蓝K染料的表观活化能力26.095kJ/mol。     

A STUDY ON THE ADSORPTION OF LOW CONCENTRATION FREE ALKALI BY SUBACID RESIN

The absorption of free alkali at low concentration by subacid resin was traced with electric conductance method,the effect of temperature on the adsorption,the activation energy of adsorption (Ea) and interaction energy(U) was studied.The result showed that,the process of low concentration alkali adsorption by subacid resin was in accordance with mechanism of monomolecular layer absorption,in addition,with the increasing of temperature,the interaction energy between adsorbate and sorbent increase,so did the surface adsorption rate(k),and linear correlation existed between interaction energy(U) and temperature(T).     

A STUDY ON THE ADSORPTION OF LOW CONCENTRATION FREE ALKALI BY SUBACID RESIN

1. INTRODUCTIONIn the purification process of food, drug, and biological products, usually the material to be purified were not neutral. Application of traditional neutralization method with acid or alkali could increase electrolyte content in the material to be purified. Due to the capability of the adsorption of free alkali by subacid resin, the defect of electrolyte absorption in neutralization could be avoided when used in the purification of food, drug, and biological products [1]. H…     

氧化叔胺树脂的合成及其对苯酚的吸附性能研究

将D301树脂的叔胺基氧化，合成了大孔交联氧化叔胺树脂．比较D301树脂与氧化叔胺树脂对正己烷溶液中和水溶液苯酚的吸附性能，发现氧化叔胺树脂对苯酚的吸附量比D301树脂的有明显的增加．为弄清吸附量增加的原因，根据氧化叔胺树脂对正己烷溶液中苯酚的吸附等温线，利用热力学函数关系计算了等量吸附焓、吸附Gibbs自由能和吸附熵，发现叔胺树脂氧化后，与苯酚的相互作用和吸附的自发倾向增强，但吸附过程仍为氢键吸附．     

水介质中氢键吸附与疏水吸附协同作用的研究

研究了丙烯酸型树脂(D152)在水、乙醇和正己烷中对苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的吸附行为.在水中D152树脂对3种吸附质的吸附亲合性随N上甲基数的增加而增大,说明疏水作用是主要的吸附机理,但其吸附焓己超出范德华力的范围而在氢键的键能范围内,故氢键吸附也同时在起作用.在正己烷中,D152树脂对3种吸附质的吸附亲合性随N上甲基数的增加而减小,与水中呈相反的趋势,说明氢键作用是主要的吸附机理.在乙醇中,D152树脂对3种吸附质均无吸附,因为疏水作用和氢键作用均受到的乙醇抑制.在水中,吸附质与树脂间的氢键作用同样受到水的抑制,但氢键吸附却依然存在,说明水介质中氢键吸附和疏水吸附可能存在一种协同作用.在热力学上对水介质中氢键吸附和疏水吸附的协同作用给于合理的解释.     

Adsorption of organics on activated carbon cloth at zero surface coverage

Summary Adsorption properties of activated carbon cloth were investigated by gas-solid chromatography. Retention of several organic compounds was measured in the temperature range from 200 to 250°C. The gas/solid distribution coefficients and the related thermodynamic function of adsorption at zero surface coverage were determined. The obtained experimental data were used to explain the adsorbent-adsorbate interaction.