哈士蟆油中脂肪酸的GC、GC-MS分析

用气相色谱（ＧＣ）与气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）联用技术对哈士蟆油中的脂肪酸组成进行了定性与定量分析,共鉴定出１０种脂肪酸并用气相色谱法作了定量,对所得的结果进行了讨论。     

24种安眠镇静药物的气相色谱及气相色谱－质谱系统分析

建立了２４种安眠镇静药物的气相色谱（ＧＣ）及气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）系统分离分析方法。该法在选定的色谱条件下，能将２４种安眠镇静药物很好地分离，互不干扰。采用内标法定量，其线性范围在０～２４μｇ／ｍＬ血，最小检出浓度为０．１～０．４μｇ／ｍＬ血。用所建的ＧＣ方法对１１例中毒病人的生物样品进行分析鉴定，ＧＣ－ＭＳ法验证。从实际中证明所建方法操作简便，准确性和系统性强，灵敏度较高，能快速、准确地为医院的救治提供依据。     

24种安眠镇静药物的气相色谱及气相色谱－质谱系统分析

 建立了２４种安眠镇静药物的气相色谱（ＧＣ）及气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）系统分离分析方法。该法在选定的色谱条件下，能将２４种安眠镇静药物很好地分离，互不干扰。采用内标法定量，其线性范围在０～２４μｇ／ｍＬ血，最小检出浓度为０．１～０．４μｇ／ｍＬ血。用所建的ＧＣ方法对１１例中毒病人的生物样品进行分析鉴定，ＧＣ－ＭＳ法验证。从实际中证明所建方法操作简便，准确性和系统性强，灵敏度较高，能快速、准确地为医院的救治提供依据。     

气相色谱－原子发射光谱联用仪测定18种安眠镇静药的元素比例及其在中毒病人全血样品中的应用

采用气相色谱－原子发射光谱联用仪（ＧＣ－ＡＥＤ）测定了１８种安眠镇静药的元素组成和元素比例。根据气相色浴－质谱（ＧＣ－ＭＳ）测定的分子量数据推测出它们的分子式，结果与实际值一致。以元素组成、元素比例和保留时间为判据，对一例中毒患者全血样品进行了定性分析，发现血中含有苯巴比妥。     

基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱和热裂解色谱／质谱研究聚酯 …

聚酯型聚氨酯样品用基体辅助激光裂解离子化质谱（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ／ＭＳ）和热裂解色谱质谱（ＰＹＧＣ／ＭＳ）方法进行了鉴定,ＰＹＧＣ／ＭＳ方法可检出ＰＵ的一些组成单元的化学结构,但ＰＹＧＣ／ＭＳ中大多数的峰,无法从常规的标准化合物的质谱数据库中检索到,而ＭＡＬＤＩ－ＭＳ方法,可明确测出ＰＵ试样各种单元的组合、聚合度及ＰＵ长链的序列分布,质量数范围可达２３００。     

禁用偶氮染料检测中假阳性结果的鉴别方法

全面比较了薄层色谱法、握相色谱法、液相色谱法（ＨＰＬＣ）、气相色谱－质谱联用法（ＧＣ／ＭＳ）在禁用偶氮染料检测中的优缺点。分析实际检测中假阳性结果产生的原因,研究了８种致癌芳香胺的１９种异构体在气相色谱和订色谱上的分离情况,提出取ＧＣ／ＭＳ和ＨＰＬＣ互为确证手段的阳性结果鉴别方法,可有效提高定性结果和准确性,避免假阳性结果。     

基体辅助激光解吸电离飞行时时质谱和热裂解色谱/质谱研究聚酯型聚氨酯链结构

聚酯型聚氨酯样品用基体辅助激光裂解离子化质谱（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ／ＭＳ）和热裂解色谱质谱（ＰＹＧＣ／ＭＳ）方法进行了鉴定,ＰＹＧＣ／ＭＳ方法可检出ＰＵ的一些组成单元的化学结构,但ＰＹＧＣＩＭＳ中大多数的峰,无法从常规的标准化合物的质谱数据库中检索到,而ＭＡＬＤＩ－ＭＳ方法,可明确测出ＰＵ试样各种单元的组合、聚合度及ＰＵ长链的序列分布,质量数范围可达2300.     

气相色谱－原子发射光谱联用仪测定18种安眠镇静药的元素比例及其在中毒病人全血样品中的应用

 采用气相色谱－原子发射光谱联用仪（ＧＣ－ＡＥＤ）测定了１８种安眠镇静药的元素组成和元素比例。根据气相色浴－质谱（ＧＣ－ＭＳ）测定的分子量数据推测出它们的分子式，结果与实际值一致。以元素组成、元素比例和保留时间为判据，对一例中毒患者全血样品进行了定性分析，发现血中含有苯巴比妥。     

聚氨酯醇酸的裂解气相色谱-质谱研究

人工合成聚氨酯醇酸,用裂解气相色谱－质谱（ＰＧＣ－ＭＳ）法详细研究其热裂解产物的化学组成,探索其热裂解机理。裂解的主要产物为合成所用的单体甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）、邻苯二甲酸酐及油脂相应的脂肪酸。     

气相色谱—质谱法测定及确证粮谷中特丁磷残留量

应用气相色谱－质谱法测定及确证粮谷（糙米,玉米）中特丁磷的残留量,试样用水－丙酮提取,提取液经与乙酸乙酯液－液分配后,再以ＰＴ－硅镁柱净化,用气相色谱－质谱选择检测器监测离子测定方式（ＧＣ－ＭＳＤ－ＳＩＭ）来进行测定和阳性确证。采用外标法定量,检出限为０．００２ｍｇ／ｋｇ。     

质谱法测定冰毒

采用直接进样化学电离（ＣＩ）质谱法，配合电子轰击（ＥＩ）及气相色谱－质谱联用（ＧＣ／ＭＳ）技术，测定了冰毒及其制备过程中的副产品与中间产物，为刑侦破案提供了依据。     

稀土对茶叶中稀土结合糖蛋白的组成及活性的影响

应用电感偶合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）、气相色谱（ＧＣ）、氨基酸分析仪及动力物模型,研究了喷施稀土对茶叶中稀土结合糖蛋白（ＲＥＥ－ＴＧＰ）组成及活性的影响,成品茶中有稀土结合糖蛋白;稀土对单糖种类及组成没有明显影响,但ＲＥＥ－ＴＧＰ中羟脯氨酸（Ｈｙｐｒｏ）及丝氨酸（Ｓｅｒ）含量增加明显,而谷氨酸（Ｇｌｕ）含量则比对照区的低,稀土处理区茶叶制得的ＲＥＥ－ＴＧＰ中Ｌａ含量增加了１９３％;ＲＥＥ－ＴＧＰ具有明显的降血糖效果和增强免疫作用等活性。     

1－己烯羰化制庚醛过程中的气相色谱法分析

 用交联ＳＥ－５４ＳＣＯＴ玻璃毛细管柱分离了１－己烯羰化制庚醛过程的原料、产品及杂质，并采用气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）技术和纯样对照法鉴定组分。与填充柱定量结果对比表明，毛细管气相色谱法简便、准确，具有实用价值。     

利用大口径毛细管气相色谱法测定液化气中的含硫化合物

利用大口径毛细管色谱柱、不分流进样、氢焰离子化检测器（ＦＩＤ）、双火焰光度检测器（ＤＦＰＤ）,与气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）联用技术相结合,对脱硫后的液化气进行测定,成功地鉴定出１７种含硫化合物。该法简便、快速,对含硫化合物的检测灵敏度高。     

GC／MS检测信息的综合利用

从充分利用气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ）提供的信息来鉴定ＧＣ流出组分的目的出发，并以脂肪醇分析为例讨论了ＧＣ保留指数在ＭＳ谱图解析及ＭＳ鉴定结果的合理性检验方面的作用。总结了ＧＣ保留的同系物规律、极性规律、加和规律及异构物规律来指导ＭＳ谱图解析。提出了含氧化合物官能团相对于－ＣＨ２－质量数的保留指数附加贡献值辅助ＭＳ确定化合物的类别。同时采用了ＧＣ／ＭＳ中选择离子检测方法（ＳＩＭ）在分子离子峰受噪音干扰或太弱以至完全未观测到时来进一步佐证其相对分子质量。     

1－己烯羰化制庚醛过程中的气相色谱法分析

用交联ＳＥ－５４ＳＣＯＴ玻璃毛细管柱分离了１－己烯羰化制庚醛过程的原料、产品及杂质，并采用气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）技术和纯样对照法鉴定组分。与填充柱定量结果对比表明，毛细管气相色谱法简便、准确，具有实用价值。     

用色谱联用技术分析桂腈和溴代苏合香烯顺反异构体

应用气相色谱／红外光谱（ＧＣ／ＦＴＩＲ）、核磁共振（ＮＭＲ）等技术快速分离、鉴定了桂腈和溴代苏合香烯的顺反异构体,解决了气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ）分析时出现的保留行为不同的顺反异构体因为质谱图类似而导致谱库检索鉴别困难的问题。从而,可将保留指数与质谱数据相结合,互补各自在鉴定上的局限性。     

聚苯基不对称三嗪的热分解

用高分辨裂解气相色谱－质谱（ＨＲＰｙＧＣ－ＭＳ）考察了由对苯二眯腙和四种不同芳香族四酮合成的聚苯基不对称三嗪的热分解行为，鉴定了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系，并用热重法（ＴＧ）测定了它们的热分解反应动力学参数，提出了其热分解反应机理．     

猪油样品中有机锡化合物的气相色谱-火焰光度法及气相色谱-质谱联用分析

通过将污染猪油中的有机锡化合物进行丙基化衍生后,利用气相色谱－ 火焰光度法（GC－FPD）及毛细管气相色谱－质谱联用（GC－MS）对它们作了全面的定性分析。实验结果表明：猪油样品中均含有二甲基锡,多数样品中还含有三甲基锡和一甲基锡。     

重离子辐照胸腺嘧啶产物的毛细管气相色谱分析

对经中能的１８Ｏ８＋离子辐照过的胸腺嘧啶Ｎ２Ｏ饱和水溶液进行了研究,利用气相色谱（ＧＣ）、气相色谱 质谱联用（ＧＣ ＭＳ）、气相色谱 红外光谱联用（ＧＣ ＦＴＩＲ）等仪器对辐照后的产物进行了分析、鉴别,观察到了５,６ 二氢胸腺嘧啶、５ 羟基 ５ 甲基 乙内酰脲、５ 羟基（氢） ６ （氢）羟基胸腺嘧啶、５ 羟甲基尿嘧啶、顺（反）胸腺嘧啶二醇和二聚体等产物。虽然重离子主要是通过辐照水溶液中产生的羟基、氢原子等对胸腺嘧啶分子产生了作用,但与γ射线作用机制和结果是不同的。