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前言热电离检测器,又称氮磷检测器,是一种重要的气相色谱检测工具,1961年由Cremer等人引入。迄今为止,所有热电离检测器的热电离源均由碱金属化合物制成。因此,常有人称这类检测器为碱火焰电离检测器。对于这种检测器机理的研究,包括Kolb等的碱原子蒸发说,Brazhnikov的碱金属盐分子蒸发说,Olah的碱金属原子催化说等,始终以碱金属元素的存在为基础。这些观点能解释相当一部分实验现象,但不能说明我们设计的非碱热电离源实验结果。 相似文献
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从充分利用气相色谱/质谱(GC/MS)提供的信息来鉴定GC流出组分的目的出发,并以脂肪醇分析为例讨论了GC保留指数在MS谱图解析及MS鉴定结果的合理性检验方面的作用。总结了GC保留的同系物规律、极性规律、加和规律及异构物规律来指导MS谱图解析。提出了含氧化合物官能团相对于-CH2-质量数的保留指数附加贡献值辅助MS确定化合物的类别。同时采用了GC/MS中选择离子检测方法(SIM)在分子离子峰受噪音干扰或太弱以至完全未观测到时来进一步佐证其相对分子质量。 相似文献
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气相色谱保留指数通用数据库的研究(三)不同柱温模式下保留指数的相互转换 总被引:2,自引:1,他引:2
由于升温模式(T_0,r)、色谱柱和操作参数(A,T_b,β)的差别,使得T_R不同而影响I_(TP)的可比性,其影响的大小随恒温保留指数RI的温度系数的增加而增加。同时,由于T_R与n偏离了线性关系,采用保留温度线性插值方法计算I_(TP),方法本身就在一定程度上会使I_(TP)的可比性差,即使恒温RI的温度系数为零,I_(TP)也会随GC条件而改变。根据恒温与线性程升的保留值方程建立的各种柱温模式下的保留指数相互转换方法能准确快速地预测不同柱温模式下的保留指数,以此来建立通用数据库以适应不同的分析条件的需要。 相似文献
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