镨叶绿素a分子结构的确定

通过合成镨叶绿素a(Pr-Chla)研究了稀土在叶绿素中的结合方式.Pr-Chla的紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FTIR)证实镨离子已配位到叶绿素a的卟啉环上.其磁圆二色谱(MCD)在Soret带具有双层夹心卟啉的特征结构;通过扩展X射线吸收精细结构谱(EXAFS),采用双层夹心结构模型拟合,确定了Pr周围的近邻结构.表明合成镨叶绿素a具有双层夹心结构.Pr(Ⅲ)夹于两个卟啉环之间,与上下卟啉环上共8个N原子配位,Pr-N键平均键长0.242nm.     

菠菜叶绿素的浸提和协同萃取反应

有机溶剂;菠菜叶绿素的浸提和协同萃取反应     

叶绿素稀土配位结构的EXAFS研究: 镧叶绿素a双层夹心分子 结构的确认

通过合成镧叶绿素a(La-Chla),研究稀土在叶绿素中的赋存状态。La-Chla的紫外可见光谱(UV-vis)、红外光谱(FT-IR)证实,镧离子已配位到叶绿素a的卟啉环上。其磁圆二色谱(MCD)在Soret带具有双层夹心卟啉结构的特征结构。通过扩展X射线吸收精细结构谱(EXAFS),采用双层夹心结构模型拟合,确定La周围的近邻结构,取得满意结果。表明合成镧叶绿素a具有双层夹心结构。La夹于两个卟啉环之间,与上下卟啉环上共八个N原子配位,La-N平均键长0.261nm。     

稀土纳米材料与植物相互作用研究进展

稀土纳米材料被广泛使用,目前已大量进入环境,并可能对环境产生负面影响。植物是生态系统的基本组成部分,它与稀土纳米材料的相互作用应受到更为广泛的关注。稀土纳米材料被认为可进入植物体内,但途径尚存在争议;这类材料被认为具有植物毒性,但致毒机制尚不明确。稀土纳米材料还能产生代际效应、食物链传递过程等,关系着食品安全。就近年来植物吸收、迁移、转化稀土纳米材料进行了综述,同时评述了稀土纳米材料的植物毒性效应、代际效应及食物链传递机制。     

稀土叶绿素a配合物(RE=La,Ce,Eu,Y)的合成及表征

在丙酮溶液中分别合成了叶绿素a镧、叶绿素a铈、叶绿素a铕和叶绿素a钇等稀土叶绿素a配合物 ,并研究了它们的紫外可见光谱 (UV Vis)和Fourier红外光谱 (FT IR)。稀土叶绿素a配合物的UV Vis谱均呈现Soret带分裂 ,Oy( 0→ 0 ) 带紫移 ,其它Q带消失的特征。这类配合物的FT IR谱与叶绿素a(含镁 )的光谱性质极为相似 ,但与脱镁叶绿素a的光谱性质差异很大。证明了La3 ,Ce3 ,Eu3 ,Y3 均可以配位到脱镁叶绿素的卟啉环上 ,形成稀土叶绿素a的配合物。叶绿素a镧的MCD谱在Soret带有特殊峰 ,表明叶绿素a镧是三明治夹心配合物。     

稀土在天然植物铁芒萁体内结合形式的光谱学研究

利用ICP-MS研究了江西赣州沙河稀土矿区天然植物铁芒萁体内稀土元素的分布规律,发现叶片和叶绿素中Ce含量最高,分别占其稀土总量的79.43%和66.71%。铁芒萁叶片光系统（Ⅱ）（PSⅡ）荧光发射峰较普通植物紫移15-25nm,且峰强是PSⅠ的6.79倍,表明PSⅡ活性提高。由于铁芒萁叶绿素中稀土叶绿素含量较低（约占叶绿素总量的0.1%）,测定的UV-Vis和FTIR光谱特征与标样叶绿素a相似,未能反映出稀土的配位信息。而利用EXAFS则表征出在铁芒萁叶绿素中Ce为八配位,Ce-N键长为0.252nm,推测Ce是与两个卟啉环配位的,为一双层结构。     

稀土对茶叶中稀土结合糖蛋白的组成及活性的影响

应用电感偶合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）、气相色谱（ＧＣ）、氨基酸分析仪及动力物模型,研究了喷施稀土对茶叶中稀土结合糖蛋白（ＲＥＥ－ＴＧＰ）组成及活性的影响,成品茶中有稀土结合糖蛋白;稀土对单糖种类及组成没有明显影响,但ＲＥＥ－ＴＧＰ中羟脯氨酸（Ｈｙｐｒｏ）及丝氨酸（Ｓｅｒ）含量增加明显,而谷氨酸（Ｇｌｕ）含量则比对照区的低,稀土处理区茶叶制得的ＲＥＥ－ＴＧＰ中Ｌａ含量增加了１９３％;ＲＥＥ－ＴＧＰ具有明显的降血糖效果和增强免疫作用等活性。     

硝酸镧对水稻老化种子活力影响的作用机制

自然和人工老化的水稻种子经La(NO     

稀土元素超积累植物研究进展

概述了稀土元素的环境生态学特性及其超积累植物，并对稀土元素超积累植物研究的重要科学意义进行了介绍。在此基础上，详细综述了近年来稀土元素超积累植物的研究成果，包括其种属、空间地域分布，其体内稀土元素的分布、分异特征及影响因素，其吸收富集稀土元素的生理及生化机制，并展望了稀土元素超积累植物及其修复应用研究的发展前景。     

HBTMPTP与Cyanex925协同萃取Sc（Ⅲ）的研究

研究了二（２，４，４－三甲基戊基）单硫代膦酸（ＨＢＴＭＰＴＰ，ＨＬ）和支链三烷基氧化膦（Ｃｙａｎｅｘ９２５，Ｂ）的正己烷溶液在Ｈ２ＳＯ４介质中对Ｓｃ（Ⅲ）的萃取性能，结果表明，在较低酸度（ＣＨ２ＳＯ４〈０．２５ｍｏｌ／Ｌ）时存在协同效应，用斜率法确定了Ｓｃ（Ⅲ）的协萃配合物的组成为Ｓｃ（ＨＬ２）２Ｂ３（ＳＯ４）１／２，计算了协萃反应的平衡常数，讨论了协萃配合物的ＩＲ谱和ＦＡＢ－ＭＳ。