不同炊具铁、铝或镍、铬溶出量的测定

常用炊具铁、铝和不锈钢锅分别以水、水加醋煮沸10min后，用原子吸收分光光度法测定3种锅加水对应无奈的溶出量（mg／L）分别为铁11．60、铝21．41、镍0.06和铬0．07，而水加醋则其溶出量均明显增加，为加水的2．0－4．5倍。     

流动注射停流—分光光度法同时测定痕量铝和铁

在弱酸性溶液中，基于铝、铁与铬天青Ｓ、溴化十六烷基吡啶形成蓝色三元络合物，采用两次标准加入法，建立了流动注射停流技术同时测定铝、铁的新方法。测定频率９０次／ｈ。铝、铁的线性范围分别为０－０．４ｍｇ／Ｌ，和０－０．８ｍｇ／Ｌ。应用于水及食品中痕量铝、铁的测定，结果满意。     

双显色剂双波长系数补偿法同时测定铝和铁的研究

本文提出了一种双显色双波长系数补偿法测定食品中微量铝、铁的新方法，在ｐＨ＝６．２缓冲液中，以络天青Ｓ为显色剂选择６２２／５０６ｎｍ波长对测定铝，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂选择５６０／６６０ｎｍ波长对测定铁，不经分离可直接测定样品中的铝、铁，铝量在０．２～５．０μｇ／２５ｍｌ、铁量在１．０～１５．０μｇ／２５ｍｌ符合朗伯比耳定律。本法应用于食品中铝、铁测定，得到较满意结果。     

脊髓小脑变性疾病病人血清铜,锌,铝,铁含量的研究

脊髓小脑变性疾病（ＳＣＤ）的病因可能与遗传、神经生化紊乱、感染、微量元素平衡障碍及自由基损伤等因素有关，其中微量元素平衡障碍的研究具有重要意义。检测了ＳＣＤ中发病率较高的橄榄桥小脑萎缩症（ＯＰＣＡ）及晚发性小脑皮质萎缩症（ＬＣＣＡ）病人１５例血清中铜、锌、铝、铁等微量元素含量。发现病人比对照组铜明显降低，Ｐ〈０．０１；锌明显降低，Ｐ〈０．０１；铝明显升高，Ｐ〈０．０１；铁无明显差别。     

一阶导数吸光光度法同时测定纯硅中铁和铝的研究

提出了用一阶导数光光度法同时测定铁和铝的方法，在ｐＨ６．５乙二胺缓冲溶液中，乳化剂ＯＰ存在下，Ｆｅ＾３＋Ａｌ＾３＋与络天青Ｓ形成Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋－ＣＡＳ－ＯＰ三元络合物，络合物一阶导数光谱等吸收点分别在６０６．２，６３８．０ｎｍ记录混合体系在两波长处一阶导数数值可以分别测定铝，铁含量，互不影响，铁，铝含量分别在１．０～１６μｇ／２５ｍｌ，０．３～１０μｇ／２５ｍｌ范围内呈良好线性，用于测定纯     

不同产地磁石炮制前后元素的溶出量分析

利用吸收光度法测定三种不同产地磁石的生品和炮制品的水煎液中铁的含量,用电感耦合等离子体发射光谱法测定其余十四种元素的含量。结果表明,三种磁石中铁及微量元素的溶出量有明显差别;经煅淬后主成分铁及大部分微量元素的溶出量都有明显增加,而砷、铅的溶出量显著降低。磁 石中各种元素的溶出量与其产地和炮制有关。     

流动注射光度法同时测定铜基合金中的铝和铁

提出了同时测定铜基合金中铝和铁的流动注射分析法。以０．０４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ作载液，铬天青Ｓ为显色剂，通过测定６２８ｎｍ处铝、铁两配合物的吸光度之和及铝配合物的吸光度，实现了两组分的同时测定。在优化的实验条件下，检测限：Ａｌ和Ｆｅ分别为１．６９×１０－３和１．７３×１０－３ｍｇ／Ｌ，Ａｌ浓度在０～０．８ｍｇ／Ｌ；Ｆｅ浓度在０～１．０ｍｇ／Ｌ时服从比耳定律。进样频率为６０样／ｈ，所拟方法用于实际样品分析，获得满意结果。     

缺铁性贫血患儿血清铁,铜,锌水平与血红蛋白浓度的相关分析

观察了缺铁性贫血患儿血清铁，铜，锌的水平，并对其相互关系及与血红蛋白浓度的相关性进行了分析，结果发现，体内铁，锌代谢密切相关，血清铁，锌呈一致性降低，相关系数为０．４９３２（Ｐ〈０．０００５）；血清铁，锌与血红蛋白浓度经单侧相关分析亦呈显著性正相关，相关系数分别为０．７１９５，０．７４５０，Ｐ值均小于０．０００５。     

铜合金中铝和铁顺序示波滴定

叙述了用示波滴定法连续测定铜合金中铝、铁。试样酸溶后，在pH5．5的HOAc—NH4OAc缓冲介质中，用Zn2 标准溶液顺序示波滴定NH4F置换Al-EDTA和KCl、KF置换Fe-EDTA中的EDTA，间接计算出铝和铁的含量。该方法快速简便，终点直观，准确度、精密度均较高。标准加入回收率在99．0％—l00．4％之间，RSD＜0．5％。     

高明市2389名0—6岁儿童锌,铁,铜,钙缺乏状况调查

调查了高明市２３８９名０￣６岁儿童锌、铁、铜、钙缺乏状况。结果表明，本市儿童缺锌、铜、铁和钙各为４５．９２％，６０．２０％，１３．４４％和４．６０％。讨论了缺锌、铜、铁的原因。     

乳化剂OP对锌,镉,铅电位溶出的增敏作用

在０．０１７ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４－ＨＮＯ３混合酸介质中,乳化剂ＯＰ对锌、镉、铅的电位溶出有显著的增敏作用。在电位－１．５０Ｖ下电解富集６０ｓ时,锌、镉、铅的检出限分别为０．１３μｇ／２０ｍＬ,０．０１６μｇ／２０ｍＬ及０．０２０μｇ／２０ｍＬ;线性范围分别为０．０５～０．５０μｇ／２０ｍＬ,０．０５～０．０８μｇ／２０ｍＬ及０．１０～０．８０μｇ／２０ｍＬ,与峰高呈良好的线性关系。此法用于环境水     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定微量铝

在溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）存在下，ＰＨ６，０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，铝与新试剂３，５－二溴－４－偶氮８－羟基喹啉苯基荧光酮形成红色三元胶束配合物，最大吸收波长位于５６４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε为１．３５×１０＾５．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铝浓度在０～５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，拟定的方法用于铝铁黄铜中微量铝的测定，结果满意。     

2—（3,5—二溴—2—吡啶偶氮）—5—二乙氨基苯酚作络合滴定指示剂连续测 …

对２－（３,５－二溴－２吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚作铁（Ⅲ）,铜（Ⅱ）的配位滴定指示剂进行了研究。在ＰＨ１．８￣２．０时用ＥＤＴＡ标准溶液滴定铁（Ⅱ）。在滴定铁（Ⅲ）后的溶液中,加处对铝过量的ＥＤＴＡ标准溶液,在ＰＨ３．８￣４．０煮沸下,铝（Ⅲ）与ＥＤＴＡ生成稳定的络合物,过量的ＥＤＴＡ用硫酸铜标准溶液滴定,从而测定铝（Ⅲ）（。     

吡哆醛异烟酰胺与铝荧光反应的研究

合成了新荧光试剂吡哆醛异烟酰腙，研究了该试剂与铝的荧光反应体系，反应在ｐＨ４．８５水溶液介质中进行，络合物的荧光激发波长λｅｘ＝４１０ｎｍ；发射波长λｅｍ＝４５３ｎｍ。铝量在０－０．８μｇ／１０ｍｌ范围内，荧光强度与铝量成正比，方法灵敏度为０．２ｎｇ／ｍｌ。络合物组成比１：１。实验了２８种离子存在下的干扰情况。方法直接应用于化学试剂中痕量铝的测定，精密度好，结果令人满意。     

HPLC—HG-AFS法测定雄黄中As（Ⅲ）的含量

采用离子交换高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光度法（HPLC—HG—AFS）测定雄黄在水、人工胃液、人工肠液中可溶性As（Ⅲ）的含量．结果发现雄黄在人工胃液及人工肠液中As（Ⅱ）的溶出量均高于在水中As（Ⅲ）的溶出量,从而增加了雄黄对机体的毒性．还研究了色谱分离条件如HCl和KBH4的浓度和流速等,并对检测器参数等实验条件进行了优化,使不同价态无机砷在10min内达到良好的基线分离．     

铜质水表中重金属溶出的研究

利用ICP-MS光谱仪,探讨铜质水表中重金属的溶出,分析了水质、浸泡时间、pH值对重金属溶出的影响。各元素在模拟自来水中的溶出量是超纯水的1．5-2倍,溶出量由大到小依次为Cu,Pb,Cr（VI）,Cd;一般在0．5d时出现溶出拐点,在4d时达基本饱和;在pH4的酸性水质中,各元素的溶出量为极大值。该方法适于铜质水表中重金属溶出的分析。     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

本文研究了在稀硫酸介质中铁催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应及其动力学条件，测定了反应级数和表现活化能，建立了测定痕量铁的新方法。该方法的检出限为０．２５ｎｇ／ｍＬＦｅ，线性范围为０～０．４μｇ／２５ｍＬＦｅ，方法简便、快速、灵敏度高。应用于水及食品中痕量铁的测定，结果满意。     

2.5次微分溶出伏安法同时测定人脑中铜,铅,镉,锌

本文通过硝酸－硫酸混合酸消化脑样，在０．０３ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４底液中，采用悬汞电极２．５次微分阳极溶出伏安法同时测定人脑中铜、铅、镉、锌四种微量元素。在选定的实验条件下，所述元素的浓度在５～１００ｎｇ／ｍＬ范围内与峰高成线性关系。用于人脑中铜、铅、镉和锌的分析，其相对标准偏差分别为６．５％、１０．５％、１２．７％和３．１％，其回收率为９８．０％、９４．０％、１０２．０％和１０４．０％。     

中山地区厌食儿与发锌,铁,铜,钙的相关性临床研究——附387例分析

对中山地区厌食儿２２２例的发锌、铁、铜、钙含量进行测定，并与１６５例健康儿对照分析。结果表明：厌食儿组发锌均值比健康儿组明显偏低，铜／锌均值明显偏高，Ｐ均〈０．０１；发钙偏低，Ｐ〈０．０５；发铁、发铜无明显差异，Ｐ〉０．０５。厌食儿组发锌下降率为９６．３６％，健康儿组为１３．３３％，两组间存在高度显著性差异，Ｐ〈０．０１。说明厌食儿体内微量元素变化以锌最明显。另外对２２２例厌食儿中的１５１例缺锌儿     

卡尔曼滤波极谱法同时测定镉,镍,锌,钴,铁,锰的研究（Ⅰ）

本文将ＪＰ－１Ａ极谱仪与计算机联机，进行Ｊ卡尔曼滤波极谱法同时测定镉（Ⅱ），镍（Ⅱ），锌（Ⅱ），钴（Ⅱ），铁（Ⅲ），锰（Ⅱ）的可行性研究。实验表明，在０．１０ｍｏｌ／Ｌ氯化钾，０．３０％亚硫酸钠，０．５０％水扬酸钠及在ｐＨ－８．０的氨性缓冲溶液中。上述离子的重叠峰解析良好，且不存在干扰问题。