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1.
新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮双波长分光光度同时测定铝和铁的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮(DMH-PF)双波长分光光度同时测定铝和铁的新方法。在氨性介质中,氟化钠及Triton X-100 存在下,铝、铁与试剂分别形成红色和紫色配合物,最大吸收波长分别为547 nm 和578 nm 。选定铝的测定波长对为547~615.5 nm ,铁的测定波长为610 nm ,表观摩尔吸收系数ε547Al = 1.67×105 L·m ol- 1 ·cm - 1,ε610Fe = 8.30×104 L·m ol- 1·cm - 1,0~3 μg Al3+ /25m L和0~6 μg Fe3+ /25m L范围内符合比耳定律。应用于工业硅中铝和铁的同时测定,获得满意结果。 相似文献
2.
反向流动注射化学发光法测定痕量铁 总被引:10,自引:1,他引:10
基于邻菲别名林对高碘酸钾-碱性鲁米诺-铁体系发光强度的增敏作用建立了水体中总铁的反向流动性化学发光检测方法。该法线性范围在1×10^-4-10mg/L,检测限为3×10^-6mg/L,对于5×10^-3mg/L Fe测定9次的相对标准偏差为0.9%。此方法已用在水处理中总铁的监测。 相似文献
3.
在pH9.20的NH3.H2O-NH4Cl介质中,铍与均三溴偶氮胂(TBA)的形成配合物,于-0.55V(vs.SCE)处产生一灵敏的配合物吸附波,峰电流与Be浓度在8.0×10^-8~2.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系。测得铍与均三溴偶氮胂的配合比为Be(Ⅱ):TBA=1:1,稳定常数β=3.0×10^,电子转移数n=2,峰电流由配合物中配位体TBA还原产生。可不经分离直接测定矿样中铍 相似文献
4.
一阶导数分光光度法同时测定记忆合金电镀液和电镀层中铁和钯 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性介质中,铁和钯分别与亚硝基R盐络合形成绿色的Fe-NRS和红色的Pd0NRS,利用一阶导数分光光度法在水相中同时测定Fe和Pd。结果证明,两种络合物的摩尔吸光系数分别为1.94×10^4L.mol^-1.cm^01(对铁)和1.63×10^4L.mol^-1.cm^1(对钯);线性范围分别为0-5.6mg/l(对铁)和0-7.0mg/L(对钯);相对标准偏差均小于2.0%;回收率为965-1 相似文献
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一阶导数吸光光度法同时测定纯硅中铁和铝的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了用一阶导数光光度法同时测定铁和铝的方法,在pH6.5乙二胺缓冲溶液中,乳化剂OP存在下,Fe^3+Al^3+与络天青S形成Fe^3+,Al^3+-CAS-OP三元络合物,络合物一阶导数光谱等吸收点分别在606.2,638.0nm记录混合体系在两波长处一阶导数数值可以分别测定铝,铁含量,互不影响,铁,铝含量分别在1.0~16μg/25ml,0.3~10μg/25ml范围内呈良好线性,用于测定纯 相似文献
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本文利用鲁米诺-KIO4-Fe(1,10—phen)32+配合物体系产生化学发光反应,建立了测定痕量铁的新的化学发光分析方法。该法以1,10-phen为配位体,铁的检出限为1.6×10-7g/L,工作曲线响应浓度范围在1×10-5-1×10-3g/L。在测定2×10-4g/L铁的相对标准偏差为3.5%。用于检测工业沉淀BaSO4中痕量铁获得满意结果。 相似文献
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褪色分光光度法间接测定草甘膦 总被引:11,自引:0,他引:11
在pH=5.6的醋酸-醋酸钠冲溶液中,草甘膦与微量过量的溴反应,剩余的溴能使罗丹明B褪色,以此建立了一种分光光度法测定甘甘膦的新方法,在最佳条件下,草甘膦浓度与吸光度呈良好的线性关系,当加入溴的浓度分别为1.44×10^-5mol/L和2.72×10^-5mol/L时,测定范围分别为0~0.5mg/L和0.4~0.9mg/L,干扰试验表明Fe^2+,Fe^3+和三乙胺有严重干扰,但可被阳离子交换权 相似文献
8.
铁的单点络合滴定法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究了Fe^3+的单点络合滴定法,导出了定量关系式,比较了以铂电极为指示电极和以PVC膜四氯络铁(Ⅲ)阴离子电极为指示电极时电位测量的稳定性及所得的分析结果。在Fe^3+浓度为1.000×10^-3mol/L时,18次实验的平均值为1.02×10^-4mol/L,相对偏差小于1.7%;Fe^3+在5.0×10^3mol/L以上时,相对偏差小于0.1%;其浓度小于10^-3mol/L而大于5×1 相似文献
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Fe(Ⅲ)—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.2mol·L^-1NH4Cl-NH3·H2O底液中,(pH为9.26),得到一个极为灵敏的Fe(Ⅲ)-TEA-5-Br-PADAP-H2O2配合吸附催化波,其峰电位为-0.71V(vs.SCE)。铁浓度在1.8×10^-10 ̄5.4×10^-6mol·L^-1范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究,证明是一种配合吸附催化波,并成功地应用于各类水样,钒催化剂中微量或痕量铁的 相似文献
11.
桑色素光度法测定痕量铝和聚丙烯酰胺 总被引:2,自引:0,他引:2
基于聚丙烯酰胺(PAM)作为增稳剂时,Al^3+叠色素(morin)之间的显色反应,提出了一种简便,快速,高灵敏测定痕量铝的光度法,络合物组成比为Al:morin=1:2;表观摩尔吸光系数ε408=6.3×10^7L.mol^-1.cm^-1;铝浓度在0.04-0.28μg/L范围内服从比尔定律;检测限4.0×10^-10g/L。 相似文献
12.
流动注射分析光度法同时测定镍和铁 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了流动注射(FIA)光度法同时测定镍和铁的新方法,以乙酸-乙酸钠缓冲溶液(PH4.50)作载液,溴化十六烷基三甲胺作增溶剂,记录560nm处Ni(Ⅱ)-Br-PADAP与Fe(Ⅱ)-Br-PADAP的峰值吸收之和746nm处Fe(Ⅱ)-Br-PADAP的吸不度测定了钠基合金中的镍和铁。两咱离子的定量线性范围分别为0.10-1.20mg/lL和0.20-1.60mg/L,检出限为0.02mg/L 相似文献
13.
本文报道一种新的测定δ-氨基乙酰丙烯(δ-ALA)的分光光度法,方法基于δ-ALA被缩合成吡咯衍生物后,在酸性条件与Fe^3+生成橙红色配合物,其λmax为480nm,ε为6.6×10^3L.mol^-1.cm^-1,线性范围10~400μg/25mL,回收率94~104%。 相似文献
14.
Fe(Ⅲ)—硫氰酸盐—吐温80配事物在阴离子交换树脂上的吸附及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用717型阴离子交换树脂吸附Fe-硫氰酸盐-吐温80配合物,配合物最大吸收峰位于波长481.4nm,表观摩尔吸光系数为1.06×10^5L.mol^-1.cm^-1,Fe量在0-800μg/L服从比尔定律,建立了相应Fe的固相分光光度法,应用于高纯稀土中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
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报告了测定痕量铜的一种新方法。在0.01mol/LHAc-NaAc溶液中,铜和乙醛酸缩氨基硫脲(GATSC)形成的配合物产生一很灵敏的还原峰,峰电位是-0.33V(vs·SCE),铜的浓度在1.0×10-8~2.0×10-6mol/L范围内成直线关系,检测限为3.0×10-9mol/L,该法用于测定水中痕量铜,结果令人满意。 相似文献
16.
聚乙二醇辛基苯基醚—铁(Ⅱ)—过氧化氢化学发光体系研究及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
本报道了聚乙二醇辛基苯基醚(OP)-Fe(Ⅱ)-H2O2化学发光体系,建立了高等反悔一测定微量铁的化学发光新方法,检出限为7.6×10^-8mol/L,线性响应的浓度范围为1.0×10^-7-1.0×10^-3mol/L,该法所受金属离子孤干扰小,用于实际水样及铜精矿样品的全铁的测定,结果令满意。 相似文献
17.
2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
于pH10.0~11.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,在TritonX-100存在下,铊(Ⅲ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCS-DAA)形成组成比为1∶3的红色配合物,其最大吸收波长和对比度分别为510nm和80nm,表观摩尔吸光系数为1.52×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0~0.70mg/L,室温下显色反应立即完成,配合物至少稳定2h。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析,回收率为90.0%~101.4%,5次测定的相对标准偏差不大于4.6%。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法间接测定非金属材料中氯 总被引:9,自引:0,他引:9
报道了火焰原子吸收光谱法(FAAS)间接测定非金属材料中氯的方法,采用AgCl沉淀,测定剩余Ag~+间接求出氯含量。方法的特征浓度为0.014mg/L(1%吸收),检出限为0.032mg/L(3),测定下限为0.11mg/L,相对标准偏差(RSD)为1.5%~10%,样品加标准回收率在91.4%-105%之间。 相似文献
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