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对-甲苯乙酮与芳香醛和芳香胺的Mannich反应 总被引:6,自引:0,他引:6
Mannich反应是合成新化合物的重要方法 [1] ,其对应的产物 Mannich碱常常具有广泛的生物活性 [2 ] .文献报道 ,对 -甲苯乙酮的 Mannich碱具有抑癌 [3]和麻醉拮抗 [4 ]等生物活性 ,但是文献中对 -甲苯乙酮 Mannich碱的合成却是从胺交换法 [5] 、酮交换法 [6] 、查耳酮与胺的 Michael加成[7] 、Schiff碱与酮的缩合 [8~ 14 ] 、β-内酰胺与有机锂的亲核裂解 [15] 等间接方法得到的 .即使是从直接法合成 ,一般也是甲醛参与的 Mannich反应 .虽然芳香醛和芳香胺同时参与的 Mannich反应已有报道 [16] ,但对 -甲苯乙酮与芳香醛和芳香胺直接进行… 相似文献
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芳香胺参加的Mannich反应——3-芳氨基-3-苯基-1-(4-溴苯基)丙酮的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
文献报道过芳香胺与苯甲醛生成的Schiff碱可在少量相应的芳香胺盐酸盐或浓盐酸催化下制备Mannich碱(Ⅰ),所用的Schiff碱系事先合成,且产率较低(15-68.9%)。本文报导用4-溴苯乙酮、苯甲醛和芳香胺在少量浓盐酸催化下能直接发生Mannich反应, 相似文献
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苯骈咪唑-N-Mannich碱与苯乙酮的交换反应 总被引:3,自引:0,他引:3
Mannich反应是在有机合成中广泛采用的反应,是甲醛与胺及含有活性氢的分子(如甲基酮等)发生缩合反应,是制备β-胺基酮类的方便方法.但一般认为芳香胺不能参加这个反应,因此,可先制成脂肪胺的Mannich碱,然后用芳香胺交换来制备β-芳胺基酮[1-5]. 相似文献
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Mannich反应是一类重要的有机化学反应,典型的Mannich反应是在酸催化下进行的。近年来,一些固体催化剂如AgNO_3、Cu_2X_2(X=C1、Br、I)、 CuCl_2、CuBr_2、Cu(OAC)_2等也被用于一些特殊的Mannich反应中,但有关报道不多。Al_2O_3作为Man-nich反应的催化剂未见文献报道。 1982年,陈光旭、徐秀娟等采用HCl-EtOH作催化剂,首次实现了芳香胺作为胺组分与甲醛和酮直接进行的Mannich反应,合成了一系列β-芳胺基酮: 相似文献
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间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮的Mannich反应 总被引:9,自引:0,他引:9
间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮在20~25℃和催化量的浓盐酸催化下能直接进行Mannich反应, 用一步合成法合成15个1-芳基-3-芳胺基(3-硝基苯基)丙酮。产率为68~87%。产物结构经元素分析, IR, ^1H NMR, MS鉴定。本文还讨论了反应的适宜条件。 相似文献
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室温时芳香胺盐酸盐与甲醛、烷基芳基酮在HCl(气)-C2H5OH溶液中可以直接发生Mannich反应,生成β-芳胺基芳酮。这是继文献[1]之后,通过Mannich反应直接合成β-芳胺基芳酮的一个新方法。产率与文献[1]相近或略高。脂肪酮如丙酮、丁酮、甲基异丙基甲酮、甲基异丁基甲酮;环酮如环己酮、环庚酮,同样能发生上述反应。用HNMR谱测定了不对称酮与芳胺及甲醛进行Mannich反应所得到的β-芳胺基脂酮的结构。这一事实说明在室温及酸性条件下,可以用芳胺一步直接合成β-芳胺基酮,其反应机理仍符合一般公认的Mannich反应机理。 相似文献
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芳香胺参加的Mannich反应 总被引:16,自引:0,他引:16
Mannioh反应是一个在合成中多方面适用的反应.但许多人认为芳胺不能作为胺组分参加这个反应[1~4].Tramontini近期的综述[5]中提到芳胺参加Mannich反应的例子,其酸性组分均是酚类而非典型的酮类.Кулиев等[6]曾报道苯胺或其衍生物直接与酮的Mannich碱盐酸盐反应而生成β-芳胺基苯丙酮. 相似文献
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2-戊酮、芳香醛与芳香胺的Mannich反应邹君华,易林(西南师范大学化学系,重庆630715)关键词Mannich反应,芳香醛,芳香胺,2-戊酮80年代以前,一般认为芳香胺与甲醛及含有α-氢的酮不能发生Mannich反应 ̄[1,2,3],相应的Ma... 相似文献
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4-羟基苯乙酮与脂肪仲胺进行 Mannich 反应时,产物因介质酸碱性不同而异,在酸性条件下,反应发生在乙酰基上,得到4-羟基-β-脂氨基苯丙酮。在碱性或中性条件下,羟基邻位氢 相似文献
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芳香胺和酚溴化的新工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在室温下,N-溴丁二酰亚胺对芳香胺和酚的溴化工艺,在CHCl3、EtOH或EtOH/CHCl3溶剂中,用等摩尔的N-溴丁二酰亚胺可将某些芳香胺和酚(考察了5种反应底物)选择性地一溴化,产率92%~98%,N-溴丁二酰亚胺和反应底物摩尔比为2∶1;某些芳香胺和酚被专一地二溴化(考察了5种反应底物),产率90%~97%。 反应无须催化剂,投料后室温搅拌,反应条件温和,产品只需过滤洗涤即可纯化,操作简便。 相似文献