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1.
芳香酮与芳香醛及芳香胺的Mannich反应 总被引:6,自引:0,他引:6
醛、酮与芳香醛及芳香胺的 Mannich 反应,文献[1]曾报道在 HCl-EtOH 溶液中苯乙酮及甲醛与芳香胺的 Mannich 反应。本文在此基 相似文献
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芳香胺参加的Mannich反应——3-芳氨基-3-苯基-1-(4-溴苯基)丙酮的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
文献报道过芳香胺与苯甲醛生成的Schiff碱可在少量相应的芳香胺盐酸盐或浓盐酸催化下制备Mannich碱(Ⅰ),所用的Schiff碱系事先合成,且产率较低(15-68.9%)。本文报导用4-溴苯乙酮、苯甲醛和芳香胺在少量浓盐酸催化下能直接发生Mannich反应, 相似文献
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室温时芳香胺盐酸盐与甲醛、烷基芳基酮在HCl(气)-C2H5OH溶液中可以直接发生Mannich反应,生成β-芳胺基芳酮。这是继文献[1]之后,通过Mannich反应直接合成β-芳胺基芳酮的一个新方法。产率与文献[1]相近或略高。脂肪酮如丙酮、丁酮、甲基异丙基甲酮、甲基异丁基甲酮;环酮如环己酮、环庚酮,同样能发生上述反应。用HNMR谱测定了不对称酮与芳胺及甲醛进行Mannich反应所得到的β-芳胺基脂酮的结构。这一事实说明在室温及酸性条件下,可以用芳胺一步直接合成β-芳胺基酮,其反应机理仍符合一般公认的Mannich反应机理。 相似文献
4.
苯骈咪唑-N-Mannich碱与苯乙酮的交换反应 总被引:3,自引:0,他引:3
Mannich反应是在有机合成中广泛采用的反应,是甲醛与胺及含有活性氢的分子(如甲基酮等)发生缩合反应,是制备β-胺基酮类的方便方法.但一般认为芳香胺不能参加这个反应,因此,可先制成脂肪胺的Mannich碱,然后用芳香胺交换来制备β-芳胺基酮[1-5]. 相似文献
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芳香胺参加的Mannich反应 总被引:16,自引:0,他引:16
Mannioh反应是一个在合成中多方面适用的反应.但许多人认为芳胺不能作为胺组分参加这个反应[1~4].Tramontini近期的综述[5]中提到芳胺参加Mannich反应的例子,其酸性组分均是酚类而非典型的酮类.Кулиев等[6]曾报道苯胺或其衍生物直接与酮的Mannich碱盐酸盐反应而生成β-芳胺基苯丙酮. 相似文献
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4-[3-(4-溴苯基)-3-氧代-1-芳基丙氨基]苯磺酰胺的合成与抗糖尿病活性的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
实现了4-氨基苯磺酰胺、对溴苯乙酮和芳香醛之间的Mannich反应,直接合成了14个未见报道的β-氨基酮化合物,制备方法简便,反应条件温和,产物收率44%~92%.通过1HNMR,13CNMR,MS和HRMS表征并确证了目标分子的化学结构.生物活性试验显示,所得化合物具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性和PPRE激动活性,由此发现某些含有磺胺结构的β-氨基酮具有抗糖尿病活性. 相似文献
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Mannich反应是一类重要的有机化学反应,典型的Mannich反应是在酸催化下进行的。近年来,一些固体催化剂如AgNO_3、Cu_2X_2(X=C1、Br、I)、 CuCl_2、CuBr_2、Cu(OAC)_2等也被用于一些特殊的Mannich反应中,但有关报道不多。Al_2O_3作为Man-nich反应的催化剂未见文献报道。 1982年,陈光旭、徐秀娟等采用HCl-EtOH作催化剂,首次实现了芳香胺作为胺组分与甲醛和酮直接进行的Mannich反应,合成了一系列β-芳胺基酮: 相似文献
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芳香型螺双内酯二胺的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以对硝基甲苯和多聚甲醛为原料,经过两种途径合成了二氨基芳香型螺双内酯--6,6′-二氨基-3,3′-螺双苯酞.发现二(2-甲基-5-硝基苯基)甲烷在酸性体系中经氧化反应可高收率地得到二硝基螺双内酯,还原二硝基螺双内酯时发现,在低极性溶剂中主要生成一种稳定的芳香型羟胺类化合物--6,6′-二羟氨基-3,3′-螺双苯酞,在高极性溶剂中主要生成6,6′-二氨基-3,3′-螺双苯酞.通过1HNMR,13CNMR,IR,MS及元素分析确证了二氨基螺双内酯及其中间产物的结构 相似文献
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Dr. Marc Presset Dr. Jérôme Paul Ghania Nait Cherif Nisanthan Ratnam Nicolas Laloi Prof. Eric Léonel Dr. Corinne Gosmini Prof. Erwan Le Gall 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2019,25(17):4491-4495
The reductive Barbier coupling of aromatic halides and electrophiles has been achieved using a CoBr2/1,10-phenanthroline catalytic system and over stoichiometric amounts of zinc. The reaction displayed a broad scope of substrates, including (hetero)aryl chlorides as pro-nucleophiles and aldehydes or imines as electrophiles, leading to diarylmethanols and diarylmethylamines in moderate to excellent yields, respectively. 相似文献
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Sandeep V. Khansole Shyam S. Mokle Mudassar A. Sayyed Yeshwant B. Vibhute 《中国化学会会志》2008,55(4):871-874
Direct iodination of several reactive aromatic compounds like hydroxy substituted acetophenones and aldehydes with pyridinium iodochloride (PyICl) proceeded smoothly to afford the corresponding aromatic iodides in good to excellent yield. Pyridinium iodochloride has been found to be an efficient solid iodinating reagent with no hazardous effect and it can be handled safely. 相似文献
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A novel construction of 2‐benzazepine derivatives based on TiCl4‐mediated tandem Mannich reaction of electron‐rich benzyl iminium ions with alkenyl ethers and Friedel–Crafts‐type alkylation is described. The protocol is amenable to provide the tricyclic furo[3,2‐d][2]benzazepine and pyrano[3,2‐d][2]benzazepine derivatives, respectively, with 2,3‐dihydrofuran or 3,4‐dihydro‐2H‐pyran as the substrates. 相似文献
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Acid catalyzed nitration has been examined using a variety of novel nitration agents: guanidine nitrate (GN) and nitroguanidine (NQ) as well as the simple nitrate ester, ethylene glycol dinitrate (EGDN). Reactions with either activated or deactivated aromatic substrates proceed rapidly and in high yield. Regioselectivity was similar for all nitrating agents examined. The synthetic advantages of liquid EGDN include high solubility in organic solvents, strong nitration activity and ease of preparation. 相似文献