间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮的Mannich反应

间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮在20~25℃和催化量的浓盐酸催化下能直接进行Mannich反应, 用一步合成法合成15个1-芳基-3-芳胺基(3-硝基苯基)丙酮。产率为68~87%。产物结构经元素分析, IR, ^1H NMR, MS鉴定。本文还讨论了反应的适宜条件。     

2－戊酮、芳香醛与芳香胺的Mannich反应

２－戊酮、芳香醛与芳香胺的Ｍａｎｎｉｃｈ反应邹君华，易林（西南师范大学化学系，重庆６３０７１５）关键词Ｍａｎｎｉｃｈ反应，芳香醛，芳香胺，２－戊酮８０年代以前，一般认为芳香胺与甲醛及含有α－氢的酮不能发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应￣［１，２，３］，相应的Ｍａ...     

芳香胺参加的Mannich反应——3-芳氨基-3-苯基-1-(4-溴苯基)丙酮的合成

文献报道过芳香胺与苯甲醛生成的Schiff碱可在少量相应的芳香胺盐酸盐或浓盐酸催化下制备Mannich碱(Ⅰ),所用的Schiff碱系事先合成,且产率较低(15-68.9％)。本文报导用4-溴苯乙酮、苯甲醛和芳香胺在少量浓盐酸催化下能直接发生Mannich反应,