无溶剂条件下Yb(OTf)3催化的亚甲基化合物和醛的Knoevenagel反应

在Yb(OTf)₃催化下, 不用任何溶剂, 将活泼亚甲基化合物和各类醛进行Knoevenagel反应, 得到相应的取代烯烃衍生物. 此法操作简便, 对环境友好, 具有很高的反应产率, 且副产物少; 此外, 催化剂能够在进行反复回收利用之后仍然保持很高的催化活性.     

Yb(OTf)3催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应: 三组分“一锅法”合成β-氨基酮衍生物

报道了稀土化合物Yb(OTf)₃催化的苯乙酮、芳香醛和芳香胺Mannich反应, 三组分“一锅法”合成了一系列的β-氨基酮衍生物. 该方法操作简单、条件温和、产率较高、催化剂可重复使用, 且对环境友好.     

Yb(OTf)3催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应:三组分 "一锅法"合成β-氨基酮衍生物

报道了稀土化合物Yb(OTf)3催化的苯乙酮、芳香醛和芳香胺Mannich反应,三组分"一锅法"合成了一系列的β-氨基酮衍生物.该方法操作简单、条件温和、产率较高、催化剂可重复使用,且对环境友好.