无机阴离子对镍—4—[（5—氯—2—吡啶）偶氮]—1,3—二氨基苯显色反应…

被试的六种无机钠盐对Ｎｉ＾２＋－５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ显色体系有不同程度的增敏作用，并能提高显色应的选择性。初步探讨了无机阴离子对显色反应的机理。已成功地将Ｎｉ＾２＋－５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ－ＮａＢｒ体系用于废水中镍的测定。     

金属卟啉催化条件下有机化合物与CO_2的电羧化反应（Ⅴ）──CoTPP和VB_（12）催化下卤代丁烷和CO_2的电羧化反应

研究了碘化四－（４－三甲胺基苯基）卟啉钴和ＶＢ_（１２）催化ＣＯ_２与卤代丁烷的电合成。该反应在－１．５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）即可发生，ＶＢ_（１２）催化产物为预期的戊酸丁酯，而ＣｏＴＰＰ催化产物为ＣＯ_２直接还原的草酸二丁酯，并未发现ＣＯ_２与卤代丁烷的反应产物。初步探讨了产生不同产物的原因．     

金属卟啉催化条件下有机化合物与CO2的电羧化反应（Ⅴ）

研究了碘化四－（４－三甲胺基苯基）卟啉钴和ＶＢ１２催化ＣＯ２与卤代丁烷的电合成，该反庆在－１．５Ｖ（ｕｓ，ＳＣＥ）即可发生，ＶＢ１２催化产物为预期的戊酸丁酯，而ＣｏＴＰＰ催化产物为ＣＯ２直接还原的草酸二丁酯，并未发现ＣＯ２与卤代烷的反应产物，初步探讨了产生不同产物的原因。     

电子激发态CH（C^2Σ^＋）自由基的猝灭速率常数的测定

用２６６ｎｍ激光光解ＣＨＢｒ３分子产生ＣＨ（Ｃ）态自由基，通过测量ＣＨ（Ｃ＾２Σ＾＋→Ｘ＾２Ⅱ）的总荧光信号强度来测定室温下Ｏ２、Ｎ２、ｎ－Ｃ５Ｈ１２、ｎ－Ｃ６Ｈ１４和ｎ－Ｃ７Ｈ１６对ＣＨ（Ｃ２Σ＾＋，ｖ′＝０）的猝灭常数。结果表明，这些碰撞伴侣（Ｏ２和Ｎ２例外）对ＣＨ（Ｘ、Ａ、Ｂ和Ｃ）的反应或猝灭速率常数ｋ存在下列关系：ｋ（Ｘ）〉ｋ（Ｂ）〉ｋ（Ａ）≈ｋ（Ｃ），且烷烃分子对ＣＨ（Ｃ）态的猝灭速率常     

二苯并噻吩在负载型CoMoNx/γ-Al2O3催化剂上的加氢脱硫

用浸渍法制备出β－Ａ１２Ｏ３负载不同Ｃｏ／（Ｃｏ＋Ｍｏ）比的ＣｏＭｏ氧化物,以其作为前驱体,在Ｎ２－Ｈ２混合气体中程序升温反应,合成出一系列ＣｏＭｏＮｘ／β－Ａ１２Ｏ３催化剂催化ＤＢＴ的脱硫作为模型反应,评价了催化剂的催化活性和选择性。研究表明,ＣｏＭｏＮｘ／β－Ａ１２Ｏ３催化剂催化ＤＢＴ的脱硫有两条途径：一是直接氢解脱硫,产物为联苯;另一途径是ＤＢＴ上的苯环先加氢然后脱硫,主要产物是环己基苯。中     

新试剂7—（苯并噻唑—2—偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及？…

报道了新试剂７－（苯并噻唑－２－偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸９ＢＴＨＱＳＡ）的合成方法，研究了该试剂与钴显色反应情况。结果表明，在ｐＨ３．９４乙酸－乙酸钠，乳化剂ＯＰ存在下，Ｃｏ－ＢＴＨＱＳＡ－ＯＰ配合物最大吸收波长为５８２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５８２＝５．７×１０＾４钴的含量在０－１２μｇ／２５ｍｌ内，服从比耳定律。     

硝酸钠对几种显色反应作用机理的探讨

本文试验了硝酸钠对Ｍ＾２＋－５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ、Ｍ＾２＋－３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＢ、Ｍ＾２＋－５－Ｂｒ－ＤＥ－ＰＡＰ及Ｍ＾２＋－ＰＡＲ（Ｍ＝Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ）显色体系的影响，发现硝酸钠对前两种显色体系有较大的影响，而对后两种显色体系的影响甚小。从引入ＮａＮＯ３后吸收光谱的变化，ｐＫａ３的改变，配合物的稳定常数等方面探讨了ＮａＮＯ３对显色反应的作用机理。     

缝管原子捕集原子吸收光谱法测定维生素B12

本文研究了Ａｌ２Ｏ２涂层的开缝石英管原子捕集法测定ＣＯ的条件并通过测ＣＯ间接测定维生素Ｂ（１２）。结果表明，在优化条件下Ｃｏ的特征浓度为８×１０（－３）μｇ·ｍＬ（－１），比常规火焰原子吸收法的灵敏度提高８倍。采用本法测定腺苷辅酶维生素Ｂ（１２）中ＶＢ（１２）的含量，相对标准偏差１．１％，加标回收率９８．２～１００．４％。     

辅酶B12模型化合物的研究（Ⅵ）：轴向及平面配体对RCo（sale…

合成与表征了两类１４种烷基钴Ｓｃｌｒｉｆｆ碱配合物ＲＣｏ（ｃｈｅｌ）Ｌ（Ｒ＝ＣＨ３，Ｃ２Ｈ５，ｎ－Ｃ３Ｈ７，ｎ－Ｃ４Ｈ９，ｉ－Ｃ４Ｈ９；ｃｈｅｌ＝ｓａｌｅｎ，ＳＢ，Ｌ＝Ｐｙ，γ－ｐｉｃ，ＰＰｈ３），其中ＲＣｏ（ＳＢ）Ｌ是一类新的辅酶Ｂ１２模型化合物，五配位的Ｃ２Ｈ５Ｃｏ（ＳＢ）也是首次报道，研究了在固态和溶液中配合物的性质，并讨论了影响配合物中Ｃｏ－Ｃ键稳定性的因素。     

四元配合物吸光光度法测定铝的研究

提出了在乙酸钠－乙酸介质中,利用Ａｌ－ＥＧＴＡ－ＰＲ－ＣＰＢ四元体系测定铝的新方法。试验表明乙二醇二乙醚二氨基四乙酸（ＥＧＴＡ）,铝,邻苯三酚红（ＰＲ）,溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）可迅速反应生成四元蓝色配合物Ａｌ·ＥＧＴＡ·ＰＲ３·ＣＰＢ１２,可用于痕量铝的测定,ε＝１．１×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,ＲＳＤ为５．８％（ｎ＝６）。加标回收率１０１．７％￣１０５．０％,实测水和化学试剂中痕     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF COBINAMIDES CONTAINING 2′－DEOXYNUCLEOSIDES──A NEW KIND OF VITAMIN B_（12） COENZYME ANALOGUES

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＣＯＢＩＮＡＭＩＤＥＳＣＯＮＴＡＩＮＩＮＧ２′－ＤＥＯＸＹＮＵＣＬＥＯＳＩＤＥＳ──ＡＮＥＷＫＩＮＤＯＦＶＩＴＡＭＩＮＢ_（１２）ＣＯＥＮＺＹＭＥＡＮＡＬＯＧＵＥＳ￥ＨｕｉＬａｎＣＨＥＮ；Ｚ?..     

硫酯缩合反应中的消旋问题研究

用反相高效液相色谱检测了Ｂｏｃ－Ａｌａ－Ａｌａ－ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯ－ＧｌｙＯＢｚｌ与ＧｌｙＯＢｚｌ在银离子作用下缩合反应的消旋问题，发现四氢呋喃是较好的溶剂，当硫酯：Ｎ－羟基丁二酰亚胺：Ｎ－甲基吗啡啉摩尔比为１：１５：１２时，反应２ｈ转化率达１００％，消旋度低于２％。     

含锡AB5型非化学计量贮氢合金Ⅰ.合金的结构

采用Ｘ射线衍射法研究了ＬａＮｉ５．１５,Ｌａ（ＮｉＳｎ）５．１４,Ｌａ（ＮｉＳｎＣｏ）５．１２,Ｌａ（ＮｉＳｎＭｎ）５．１２,ＬＡ（ＮｉＳｎＣｏＭｎＡｌ）５．１０５种ＡＢ５型非化学计量贮氢合金的结构。发现主物相中并未产生第二物相,ＡＢ５型贮氢合金中Ｂ原子数发生正偏移时,晶胺体积减小,当Ｂ侧含有取代元素时,这种变化更加明显。对于非化学计量贮氢合金而言,少量Ｓｎ取代Ｎｉ后,晶胞体积大大提高。Ｍｎ,Ｃｏ     

1,9—双（1′—苯基—3′—甲基—5′—氧代吡唑—4′—基）壬二酮—（1,9）与三？…

研究了１，９－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）壬二酮－（１，９）（ＢＰＭＰＮＤ，Ｈ２Ａ）与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ，Ｂ）的氯仿溶液，从硝酸介质中对Ｌａ（Ⅲ），Ｄｙ（Ⅲ）的协同萃取，计算了体系的酸性协萃系数ＲＡ和协萃系数Ｒ，用斜率法测得协萃合物的组成ＬａＡ．ＨＡ．Ｂ和ＤｙＡ．ＨＡ．Ｂ计算了协萃取平衡常数，研究了温度对协萃反应的影响，用萃取法制得了固态协萃合物，并对其组成，ＩＲ及ＴＧ     

褪色光度法测定SO_3~(2-)的研究

本文研究了ＳＯ２－３褪色碱蓝６Ｂ的反应，在ｐＨ５．２ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，ＳＯ２－３浓度在０．３９～１２ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，仅Ｆｅ３＋、Ｎｉ２＋、Ｃｒ３＋干扰测定，用于食品中ＳＯ２－３的测定，结果令人满意。     

裉色光度法测定SO^2—3的研究

本文研究了ＳＯ＾２－３褪色碱蓝６Ｂ的反应，在ｐＨ５．２Ａｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，ＳＯ＾２－３浓度在０．３９－１２ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，仅Ｆｅ＾３＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｒ＾３＋干扰测定，用于食品中ＳＯ＾２－３的测定，结果令人满意。     

4,4′-二偶氮苯重氮氨基苯与钴的显色反应研究及应用

研究了新试剂４,４′－二偶氮苯重氮氨基苯（ＢＡＢＤＢ）与钴的显色反应。在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００ 的存在下,ｐＨ ９．５～１０．３ 的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ 缓冲溶液中,钴与试剂形成１∶２ 型鲜红色配合物,最大的吸收波长为５３５ ｎｍ ,表观摩尔吸光系数为１．４５×１０５ Ｌ· ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。用拟定的方法测定了维生素Ｂ１２中钴含量,结果令人满意。     

铜(Ⅱ)与苯基羧酸(HPCA)和2,2''''-联吡啶衍生物(dpx)混配配合物的合成和表征

合成了铜（Ⅱ）与苯基羧酸根［ＰＣＡ－＝苯甲酸根（Ｂｚ－），２－苯乙酸根（ＰＡｃ－），３－苯丙酸根（ＰＰｒ－），４－苯丁酸根［ＰＢｕ－）］和２，２′－联吡啶衍生物（ｄｐｘ：２，２′－联吡啶胺ｄｐａ、２，２′－联吡啶酮ｄｐｋ、２，２′－联吡啶甲烷ｄｐｍ）三大系列１２种新的三元配合物。用元素分析、摩尔电导、红外光谱、１Ｈ核磁共振、差热分析等实验方法表征了它们的组成和性质。确定该系列配合物化学组成为Ｃｕ（ＰＣＡ）２（ｄｐａ）、Ｃｕ（ＰＣＡ）２（ｄｐｍ）、Ｃｕ（ＰＣＡ）２（ｄｐｋ）·ｎＨ２Ｏ（ｎ＝２－４）。它们具有相似的组成和配位方式。它们的可能结构为：二个ＰＣＡ－与Ｃｕ（Ⅱ）单齿配位，一个ｄｐｘ与Ｃｕ（Ⅱ）Ｎ，Ｎ二齿螯合配位。ｄｐｋ的羰基在金属离子Ｃｕ２＋的存在下发生水化作用成ｄｐｋ·Ｈ２Ｏ。用１ＨＮＭＲ法研究了Ｃｕ（Ｂｚ）２（ｄｐｘ）·ｎＨ２Ｏ和Ｃｕ（ＰＡｃ）２（ｄｐｘ）·ｎＨ２Ｏ二个体系其分子内或分子间可能存在的非共价键作用。     

铬（Ⅵ）与5－溴水杨基荧光酮的显色反应及应用

本文研究了Ｃｒ（Ⅳ）与５－溴水杨基荧光酮（５－Ｂｒ－ＳＡＦ）的显色反应。在ｐＨ６．０ＫＨ＿２ＰＯ＿４－ＮａＯＨｉＬ冲溶液中，Ｃｒ（Ⅳ）与５－Ｂｒ－ＳＡＦ、ＣＴＭＡＢ形式稳定的三元络合物，其最大吸收波长为５７２ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．４２×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。Ｃｒ（Ⅳ）浓度在０～２．５μｇ／１０ｍＬ间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Ｃｒ（Ⅳ），获得满意结果。     

铬（VI）与5—溴水杨基荧光酮的显色反应及应用

本文研究了Ｃｒ（Ⅵ）与５－溴水杨基荧光酮（５－Ｂｒ－ＳＡＦ）的显色反应。在ｐＨ６．０ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与５－Ｂｒ－ＳＡＦ、ＣＴＭＡＢ形式稳定的三元络合物，其最大吸收波长为５７２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．４２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｃｒ（Ⅵ）浓度在０￣２．５μｇ／１０ｍＬ间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Ｃｒ（Ⅵ），获得满意结果。