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N-甲氧基-N-[2-(1,6-2H-1-取代-6-羰基-哒嗪-3-氧甲基)苯基]氨基甲酸甲酯的合成及生物活性研究 总被引:4,自引:3,他引:4
为了寻找高效、低毒的农药, 设计合成了一系列新的N-甲氧基-N-[2-(1,6-2H-1-取代-6-羰基-哒嗪-3-氧甲基)苯基]氨基甲酸甲酯化合物3a~3k, 其结构经IR, 1H NMR, LC/MS和元素分析确认. 生物活性测定表明, 部分化合物在50 mg/L下对小麦赤霉病菌(Gibberella zeae)、稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)和黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea)有较好的抑菌活性. 相似文献
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通过2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应, 合成了10种新的芳酰基脲.它们的结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱进行了表征.并用X射线单晶衍射法测定了化合物2j的晶体结构, 结果表明, 该化合物晶体属三斜晶系, 空间群为P-1, a=0.54191(15) nm, b=0.7766(2) nm, c=1.7161(5) nm, α=98.668(5)°, β=95.103(5)°,
γ=101.070(5)°, V=0.6955(3) nm3, Z=2, Dc=1.653 g/cm3, F(000)=352, μ=0.289 mm–1.初步的生测试验结果表明一些目标化合物具有良好的植物生长调节活性. 相似文献
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N-(6-氯吡啶-3-基)羰基-2-取代芳基磺酰胺的合成、结构及除草活性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过6-氯吡啶-3-甲酸与2-取代芳基磺酰胺的缩合反应合成了5个N-(6-氯吡啶-3-基)羰基-2-取代芳基磺酰胺化合物3a~3e, 产物结构经元素分析, 1H NMR, IR确证. 由X射线衍射法测定了化合物3a的晶体结构, 该晶体属于三斜晶系, 空间群为 . 以测试除草活性常用的植物玉米、黄瓜和油菜为试材测定了目标化合物的除草活性, 初步试验表明3a~3d有较好的活性, 而且它们对双子叶植物的抑制作用优于对单子叶植物. 相似文献
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N‐stearoylethanolamine (NAE18:0) was reacted with O‐alkyl O‐aryl chlorophosphate and a series of O‐alkyl O‐aryl O‐2‐(stearamido)ethyl phosphates were synthesized to explore their antifungal activity. Compared with parent NAE18:0, title compounds without substitution or with methyl substitution on a benzene ring exhibited improved antifungal activity. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:602–608, 2008; Published online in Wiley InterScience ( www.interscience.wiley.com ). DOI 10.1002/hc.20485 相似文献
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N,N-二甲基-2-溴苯乙胺类衍生物是一类有效的肾上腺素阻断剂, 具有较高的生物活性. 通过比较分子力场分析(CoMFA)方法, 建立了22个标题化合物对大鼠阻断活性的三维定量结构-活性关系(3D-QSAR)模型. 该模型显示立体场、静电场对生物活性贡献分别为67.3%, 32.7%, 其中立体场与受体之间的相互作用是造成阻断剂生物活性差别的主要因素. 此3D-QSAR模型的交叉验证系数q2=0.862, 传统的相关系数(非交互验证系数)R2=0.962. 该模型给出的预测值与实验值非常接近, 其方差比F=503.7, 估计标准误差(S)为0.11. 根据CoMFA模型的立体场、静电场三维等值线图不仅直观地解释了结构与活性的关系, 而且为进一步设计高活性的标题化合物提供一定的理论依据. 相似文献
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本文合成了1-硫代-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2,2,2]辛烷-4-甲撑膦酸酯新化合物11个.发现只有在三乙胺和DMAP同时存在时,1-硫代-1-磷杂-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂双环[2,2,2]辛烷方可顺利进行磷酰化得到产物.探讨了DMAP的强有效的催化作用机制.生物初筛表明部分化合物对植物生长有调节作用. 相似文献
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以2-苯氧乙基为氮支链的[18]和[15]环系氮支套索冠醚的合成及其络合性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-苯氧乙醇为起始剂, 合成了两种新型氮支套索冠醚: N-(2-苯氧乙基)单氮杂-18-冠-6 (18CE)与N-(2-苯氧乙基)单氮杂-15-冠-5 (15CE). 通过红外光谱、核磁共振氢谱和紫外光谱表征了新冠醚及其中间体的结构. 用电导滴定法研究了两冠醚与Na+, K+, Ag+, NH4+, Ni2+, Cu2+, Pb2+和Co2+在25 ℃的配位作用, 计算了1∶1配合物的稳定常数. 实验结果表明, 由于N-(2-苯氧乙基)引入氮杂冠醚环和参与配位, 18CE和15CE配合物的稳定常数分别比单氮杂-18-冠-6, N-(2-羟基乙基)单氮杂-18-冠-6, N-(2-甲氧基乙基)单氮杂-18-冠-6和单氮杂-15-冠-5, N-(2-甲氧乙基)单氮杂-15-冠-5, N-(2-甲氧乙基)单氮杂-15-冠-5的对应配合物明显提高. 配合物的稳定常数和紫外光谱皆提供了支链的苯氧基参与配位的信息. 相似文献