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N-取代苯基N''''-(6-苯并噻唑基)脲类化合物的合成 总被引:4,自引:1,他引:3
为了寻找具有植物细胞激动素活性的新化合物,以苯并噻唑和取代苯胺为原料,将取代苯脲基引入到苯并噻唑的6-位上,合成了7个N-取代苯基N'-(6-苯并噻唑基)脲类化合物,它们的结构经元素分析、IR和1HNMR确定,7个化合物的合成收率分别为74%,76%,85%,82%,70%,73%和72%. 相似文献
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设计合成了8个N-取代苯氧乙酰基-N′-取代嘧啶基硫脲化合物,其结构经1H NMR,IR,MS及元素分析确证。 相似文献
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设计合成了8个N-取代苯氧乙酰基-N’-取代嘧啶基硫脲化合物,其结构经^1H NMR,IR,MS及元素分析确证。 相似文献
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N-(4''''-取代嘧啶-2''''-基)-2-甲氧羰基-5-(取代)苯甲酰胺基苯磺酰脲化合物的合成及除草活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为进一步寻找高效、安全和对环境更加友好的除草剂,以商品化除草剂单嘧磺酯为研究基础,对其结构中的苯环5-位取代基作了结构修饰,合成了26个未见文献报道的新型N-(4'-取代嘧啶-2-基)-2-甲氧羰基-5-苯甲酰胺基苯磺酰脲化合物,通过1H NMR、质谱及元素分析确定了化合物的结构.经油菜平皿法及盆栽法测试了所有化合物的除草活性,结果表明,当苯环5-位取代基为苯甲酰胺时,活性较好,其对双子叶植物的除草活性与商品化的甲嘧磺隆相当. 相似文献
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为进一步寻找高效、安全和对环境更加友好的除草剂, 以商品化除草剂单嘧磺酯为研究基础, 对其结构中的苯环5-位取代基作了结构修饰, 合成了26个未见文献报道的新型N-(4'-取代嘧啶-2'-基)-2-甲氧羰基-5-苯甲酰胺基苯磺酰脲化合物, 通过1H NMR、质谱及元素分析确定了化合物的结构. 经油菜平皿法及盆栽法测试了所有化合物的除草活性, 结果表明, 当苯环5-位取代基为苯甲酰胺时, 活性较好, 其对双子叶植物的除草活性与商品化的甲嘧磺隆相当. 相似文献
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Hitoshi Tamiaki Shun Koizumi Kazuki Tsuji Yusuke Kinoshita Tomohiro Miyatake 《Tetrahedron letters》2014
Chlorophyll-a derivatives possessing an un/mono/disubstituted methylene moiety at the 131-position were prepared by (un)substituted methylation of the 13-carbonyl group and successive dehydration. Substitution of the 131-oxo to the methylene group slightly blue-shifted electronic absorption and emission bands in a solution and decreased chemical stability to give an oxidation product cleaved at the E-ring. Further mono/disubstitution at the methylene terminal increased wavelengths of absorption and emission maxima as well as oxidative tolerance. 相似文献
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N′-(取代嘧啶-2-基)-N-菊酰硫脲的合成与生物活性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用活性基团拼接法, 将第一菊酸构型中的最高活性组分(+)-反式菊酸以及二氯菊酸引入到含取代嘧啶环的酰基硫脲结构中, 合成了5个未见文献报道的N′-(取代嘧啶-2-基)-N-(+)-反式菊酰硫脲衍生物(3a~3e)和3个均未见文献报道的N′-(取代嘧啶-2-基)-N-二氯菊酰硫脲(3f~3h), 结构经元素分析、IR和1H NMR得到确证. 初步的生物活性测试结果表明: 大部分化合物具有较好的杀菌活性, 有的化合物兼具除草和杀菌活性, 有的化合物兼具杀虫和杀菌活性. 相似文献
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在无水无氧、超声辐射下, N-取代苄基脯氨酸苄基酯与取代苯基溴化镁反应合成了7个未见文献报道的N-苄 基-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇衍生物, 其结构经IR, 1H NMR和元素分析测试确证, 并且初步生物活性测定结果表明目标化合物均有较好的杀虫活性. 相似文献
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Summary Kinetic studies on the complexation of uranium(VI) by salicylate and various substituted salicylates have been carried out using the stopped-flow spectrophotometric technique at pH 7.0–8.5 (NH4OH+NH4NO3 buffer). Results are in conformity with a mechanism involving binding of UO2OH+ species through the carboxylate group of the salicylate to form an inner-sphere species in a fast equilibrium (equilibrium constant=K) followed by a slow rate-determining ring closure (rate constant=k) involving loss of a molecule of water between the OH group bound to uranium(VI) and the phenolic group of the salicylate. The value of the equilibrium constant (K) obtained from the kinetic data in the case of 5-sulphosalicylate (log K=3.21 at 25 °C, I=1 M) is compatible with the literature thermodynamic value (log K = 3.89 at 25 °C, I=0.015 M). Increase in pH retards the reaction due to the equilibrium, UO2OH+ + OH– UO2(OH)2, the UO2(OH)2 being unreactive. The average value of K (log K=8.58 at 25°C, I=1M) obtained kinetically from the results of investigation with different ligands is also in good agreement with the literature thermodynamic value (log K= 8.8 at 25°C, I=0.1M). Both K and k are sensitive to the nature of the substituent in the benzene ring, decreasing with increasing acidity of the -CO2H group of the salicyclic acid; the substituent effect is well demonstrated by the plot of log kversus
L
(where
), which is linear. H# and S# values corresponding to k have been evaluated in each case. S# values are all negative in conformity with ring closure in the rate-determining step. 相似文献
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采用微波和相转移催化法通过1-苯基-5-(4-苯基-1,2,4-三唑-5-巯基-3-甲硫基)四唑(2)与2-氯乙酰芳胺(3)反应高效、快速地合成了10种尚未见文献报道的1-苯基-5-[5-(芳胺羰基甲硫基)-4-苯基-1,2,4-三唑-3-甲硫基]四唑. 其结构经 IR, 1H NMR, 13C NMR 和元素分析表征. 生物活性实验结果表明, 该类化合物在较低浓度下部分化合物对小麦芽有很好的促进作用. 相似文献
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以2-氨基-5-取代苯氧甲基-1,3,4-噻二唑(1)为起始原料, 合成了中间体2-氯乙酰氨基-5-取代苯氧甲基-1,3,4-噻二唑)-2-乙酰亚胺(2)和2-(5-取代苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-2-亚胺基)-4-噻唑啉酮(3), 化合物3进一步与取代苯甲醛发生类Knoevenagle缩合反应, 得到了一系列2-(5-取代苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-2-亚胺基)-5-(取代苯基亚甲基)-4-噻唑啉酮类化合物4a~4p. 目标化合物4a~4p的结构经IR, 1H NMR和元素分析确证. 相似文献