N-(2-羧基-1,3,4-噻二唑-5-基)-N''-芳酰基硫脲与芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性

为了寻找高活性的杂环农药,用5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸与芳酰基异硫氰酸酯及芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成出18种新的芳酰基硫脲与芳氧乙酰基硫脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析证明了其结构,初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性,其中2c,2d,3b和3g具有良好的生长素活性.     

农药“敌百虫”的极谱分析

敌百虫为O,O-二甲基-2,2,2-三氯-1-羟基乙基磷酸酯(O,O Dimethyl 2:2:2-trichloro-1-hydroxyethylphosphate)的国内商品名。国外商品名有Dipterex(国际通用),Bayer L 13/59,Trichlorophon以及Хлорфос等。本品是一种高效的有机磷杀虫药,我国已在广泛地生产与使用。敌百虫的极谱分析法见诸报道的有:以乙醇-磷酸盐缓冲液作支持电解质者;以氯化钾溶液作支持电解质者。前者据称试样中可能存在的三氯乙醛干扰测定;后者经我们试验发现,三氯乙醛的浓度达敌百虫浓度的1/4时亦发生明显的干扰(图1),且重现性不够满意。     

对络合滴定法中一些译名的意见

络合滴定法具有多方面的优点,十多年来已迅速发展成为分析化学中的一个重要学派。近年来国内分析化学界也正在广泛推广,这在达到化学分析的多快好省方面起着重要的作用。虽然国内化学家在这方面也提出过不少的研究成果,但多数的资料还是从国外的文献上翻译过来的,在术语的翻译上存在着相当混乱的现象,给推广工作带来不便,尤其是对不熟悉外文的工作者。因此我认为一方面有必要对过去的混乱作些说明以缩小它的影响;另方面吁请这方面的工作者在今后的工作中尽量统一用语以免混乱的继续。混乱现象较严重的是在这一方法本身的命名以及主要的滴定剂乙二胺四乙酸二钠和指示剂铬黑 T 方     

N-(1H-3-羧基-1,2,4-三唑-5-基)-N''''-芳氧乙酰基脲的合成及生物活性

通过5-氨基-1,2,4-三唑-3-羧酸与芳氧乙酰基异氰酸酯反应,合成了9个新的N-(1H-3-羧基-1,2,4-三唑-5-基)-N'-芳氧乙酰基脲,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析证明了目标化合物的结构.室内的生物活性测定试验证明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性.     

N-[5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性

2-氨基-5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的芳氧乙酰基硫脲。其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。初步的生物活性实验结果表明,部分化合物具有较好的植物生长调节活性。     

N-(5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N′-芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性

2-氨基-5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了9种新的芳氧乙酰基硫脲。其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。初步的生物活性实验结果表明,部分化合物具有较好的植物生长调节活性。     

氨基功能化SBA-15介孔分子筛的制备与表征

以3-氨丙基三乙氧基硅烷为偶联剂,采用后合成法对介孔分子筛(SBA-15)的表面进行改性,制得氨基功能化的介孔NH<,2>-SBA-15材料(简称NH<,2>-SBA-15),其结构和性能经FT-IR,元素分析,XRD,SEM及低温N<,2>吸附-脱附表征.结果表明,氨基成功地嫁接到SBA-15表面,含量高达3.47 ...     

N-(5-对三氟甲基苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N′-芳酰基硫脲的合成及生物活性

用2-氨基-5-对三氟甲基苯基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了14种新的标题化合物(3a~3n),其的结构经1H NMR,IR和元素分析确证。室内初步的生物活性测定试验表明,部分标题化合物具有良好的植物生长调节活性,其中3e,3g和3m的生长素活性更好。     

N-[5-（1-对氯苯氧乙基）-1，3，4-噻二唑-2-基]-N′-芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性

通过2-氨基15-(1-对氯苯氧乙基)-1，3，4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应，合成了9种新的N-5-[(1-对氯苯氧乙基)-1，3，4-噻二唑-2-基]-N′-芳氧乙酰基硫脲，其结构经^1HNMR，IR和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明，部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性。     

N-(2-羧基-1,3,4-噻二唑-5-基)-N'-芳酰基硫脲与芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性

为了寻找高活性的杂环农药, 用5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸与芳酰基异硫氰酸酯及芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应, 合成出18种新的芳酰基硫脲与芳氧乙酰基硫脲, 采用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析证明了其结构, 初步的生物活性测定试验表明, 部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性, 其中2c, 2d, 3b和3g具有良好的生长素活性.