偶氮胭脂红B与血清蛋白质相互作用的光度法研究及其分析应用

在酸性介质中，偶氮胭脂红B（ABX）与蛋白质在室温下能迅速结合生成复合物，其最大吸收波长为570nm，比ABX红移了50nm。本文用光度法研究了该结合反应的最佳条件，并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法。在570nm处各蛋白质的浓度至少在2.5～120mg/L范围内与吸光度成正比，对测定牛血清蛋白质（BSA）、人血清蛋白（HSA）及γ-球蛋白（IgG）的桑德尔灵敏度分别为0.173、0.173和0.199μg/cm^2。除阴阳离子表面活性剂外，基余大部分物质不干扰蛋白质的测定。可见方法具有选择性好、灵敏度高且快速、稳定的优点，用于尿液及人血清样品中总蛋白的测定，所得结果与考马斯亮蓝方法测得结果基本一致。     

O／W微乳液对Zn（Ⅱ）—PAR的增敏作用

研究了十六烷基三甲基溴化铵９ＣＴＭＡＢ）／正戊醇／正庾烷／水组成的阳离子型Ｏ／Ｗ微乳液对以４－（２－吡啶偶氮）间苯二醇（ＰＡＲ）为显色剂，光度法测定锌的增敏作用。结果，方法简便、快速，与相应的胶束体系为介质比较，提高了测定灵敏度，结果可靠。通过对显色剂在水－微乳液和在水－胶束相中分配系数的测定，初步了微乳液的增敏作用机理。     

表面活性剂增敏动力学光度法测定酚

研究了溴化十六烷基三甲基铵对苯酚抑制溴酸钾氧化荧光素褪色反应的作用，提出 了测定痕量酚的表面活性剂增敏动力学光度法．加入溴化十六烷基三甲基铵后，体系最大吸 收波长由 ４４０ ｎｍ红移至 ５４０ ｎｍ，测定的灵敏度明显提高，酚浓度在 ０．５～５０ ｕｇ／Ｌ与　Ａ呈 线性关系．探讨了动力学反应的机理．证实该反应为连串反应。利用拟定的方法测定了环境 水样中痕量酚．     

磺基水杨酸-聚乙烯吡咯啉酮比浊法测定尿中蛋白质

尿液微量蛋白质的测定,对肾炎等疾病的诊断及疗效评价都具有重要意义。考马斯亮蓝G-250(CBB-G250)光度法是测定尿蛋白的经典方法,该法虽然准确可靠,但其显色剂易粘污比色皿而不易清洗,同时该法线性范围较窄且线性欠佳。磺基水杨酸(SSA)是尿蛋白定性的灵敏试剂且已用于脑脊液     

催化过氧化氢氧化铬黑T褪色光度法测定痕量锰(Ⅱ)

在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中十二烷基磺酸钠（DBS）可增敏Mn(II）催化过氧化氢氧化铬黑T（EBT）的褪色反应，据此建立了催化褪色光度法测定痕量锰（Ⅱ）的新方法，锰（Ⅱ）浓度在5．0－12．0ug/L范围内服从比耳定律，回归方程ΔA=-0.014 0.32CMn(Ⅱ）（μg/L),r=0.9999检出限0．5ng/mL，应用该法测定人发和茶叶中的Mn(Ⅱ），测定结果满意。     

金霉素的化学发光分析法研究

在碱性介质中，铜氨络离子去催化过氧化氢与金霉素的化学发光反应，表面活性剂 溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）对该反应具有增敏作用．化学发光强度与金霉素的含量在 ４．０×１０－８～４．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系；７次平行测定的相对标准偏差为１．７％～ ４．１％；标准加入回收率为９８．８％～１０１．ｌ％．应用于尿液中金霉素的测定，结果满意．     

表面活性剂增敏动力学光度法测定尿液中的微量SCN-

在pH 11.4的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,阳离子表面活性剂溴代十四烷基吡啶(TPB)对硫氰酸根阻抑高碘酸钾氧化间甲酚紫的褪色反应具有明显的增敏作用,据此建立了动力学光度法测定微量SCN-的新方法,该方法的线性范围为0.04～0.72 μg/mL,检出限6.74×10-3 μg/mL.可用于测定吸烟和非吸烟者的尿液中的微量SCN-.     

表面活性剂增敏乙酰丙酮光度法测定蔬菜中的痕量甲醛

在沸水浴中,痕量甲醛与乙酰丙酮能发生微弱的显色反应。实验发现,非离子表面活性剂OP对上述反应有较强的增敏作用,由此建立了一种测定痕量甲醛的新方法。溶液的最大吸收波长在412 nm,检出限为0.1498μg/mL,9次空白实验的标准偏差为0.0043,相对标准偏差为0.51%,方法用于测定大白菜中的甲醛时,测得结果与非增敏乙酰丙酮光度法及HPLC法的结果一致,所得结果的RSD均小于2.5%,回收率为101%～104%。     

银—铜—铁—镍体系测定条件的旋转设计优化和目标转换因子分析？…

利用二次通用旋转组合设计的方法，建立了吸光度与显色剂、增敏剂用量以及ｐＨ值之间的数学模型，进而得到使吸光度最大的显色剂用量、增敏剂用量及ｐＨ值。在此优化的基础上，用目标转换因子分析分光光度法对银、铜、铁、镍的合成样品的合谱进行了解析处理，得到较为满意的结果。     

以N,N′-二甲基甲酰胺为增敏剂催化光度法测定痕量锰

基于活化剂氨三乙酸和增敏剂Ｎ,Ｎ′－二甲基甲酰胺存在下,锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化夜蓝的反应,拟定了测定痕量锰的新催化光度法。讨论了反应机理。本法在有机溶剂Ｎ,Ｎ′－二甲基甲酰胺存在下,灵敏度显著提高,检出限为０．１０ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏差为２．８％（ｎ＝８）,方法用于铝合金中锰的测定,结果满意。