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催化动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ) 总被引:3,自引:0,他引:3
严进 《广东微量元素科学》2003,10(9):60-62
研究了氢氧化钠介质中 ,痕量锰催化过氧化氢氧化桑色素褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量锰的新方法。Mn (Ⅱ )的测定线性范围为 0 0 0 5~ 0 0 60 μg/2 5mL ,检出限为 7 8× 1 0 - 10 g·mL- 1。用于大米中痕量Mn (Ⅱ )的测定 ,结果满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定水中微量锰 总被引:19,自引:0,他引:19
1引言研究了锰(Ⅱ)催化亮绿SF褪色反应的动力学特性。在NaAc-HAc介质中,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化该试剂的褪色反应具有强烈催化作用,其褪色反应速率与锰(Ⅱ)的浓度在一定范围内呈良好的线性关系。详细研究了亮绿SF催化动力学光度法测定微量锰(Ⅱ)的条件,建立了测定微量锰(Ⅱ)的新方法。有关文献中催化动力学光度法测定锰(Ⅱ)的检出限大多为10-10g/mL,本方法的检出限为6.0×10-11g/mL,选择性较好,方法相对标准偏差2.5%,用于测定水样中的锰,结果满意。2实验部分2.1主要试剂和仪器… 相似文献
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以N-十二烷基二甲基铵基乙酸为增敏剂催化光度法测定锰 总被引:13,自引:0,他引:13
基于存在增敏剂N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA)和活化剂氨三乙酸,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化萘酚绿B的反应,拟定了测定痕量锰的新催化光度法。本法在两性表面活性剂DDMAA存在下,灵敏度提高10.3倍(Mn~(2+)量为0~6.0μg/L)和5.3倍(Mn~(2+)量为6.0~14μg/L),相对标准偏差为0.5%,检出限为5.6×10~(-8)g/L,可用于酒样和谷物制品中锰的测定。 相似文献
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催化褪色光度法测定茶叶中痕量锰 总被引:5,自引:0,他引:5
锰 (Ⅱ )的光度法测定中 ,催化光度法测定已有报道[1~ 4 ] 。本文研究了在 pH 6 .3的KH2 PO4 Na2 B4 O7缓冲体系中 ,利用痕量Mn(Ⅱ )催化H2 O2氧化胭脂红的褪色来测定Mn(Ⅱ )的催化光度法。本法检出限为 1.1× 10 - 8g·L- 1,是测定Mn(Ⅱ )较灵敏的方法之一 ,其操作简便 ,试剂易得 ,灵敏度高 ,条件容易控制 ,选择性和重现性好。用本法测定茶叶样品中痕量锰 ,获得了满意的结果。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂72 2型分光光度计pHS 3C型酸度计CS 5 0 1SP型超级数显恒温器Mn(Ⅱ )标准溶液 :1.0 0 0 0 g·L- 1,使用时稀释至 0 .5 … 相似文献
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催化褪色光度法测定微量锰(Ⅱ)的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
本文研究在硫酸介质中,锰(Ⅱ)催化EDTA还原重铬酸银,而使之褪色的新指示反应。确定了催化褪色反应动力学条件,锰(Ⅱ)的浓度在0-0.4μg/ml范围内,工作曲线呈良好的线性关系,检测限为0.011μg/mL,该方法用于天然水及污水中锰的测定,获得满意结果。 相似文献
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催化动力学光度法测定茶叶中锰 总被引:11,自引:0,他引:11
季剑波 《理化检验(化学分册)》1997,33(7):315-316
光度法测定锰有直接显色法,间接法,催化动力学法,这几种方法比较,催化动力学法不但有很高的灵敏度,而且选择性也较好,适用于痕量和微量锰的研究测定。我们发现在邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲体系中,Mn(Ⅱ)对高碘酸钾氧化乙基紫的褪色反应有显著的催化作用,乙基紫在非催化体系和催化体系中吸光度比的对数值1g(A_0/A)与Mn(Ⅱ)浓度在一定范围内呈线性关系。而且本法选择性好,无需分离,可直接用于茶叶中的Mn(Ⅱ)量测定,结果令人满意。 相似文献
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催化光度法测定锰,由于其灵敏度高、检出限低而倍受关注,但此类方法的选择性不够理想。本研究发现,锰(Ⅱ)能催化高碘酸钠氧化曙红使其褪色,邻菲哕啉对此体系有活化作用,两性表面活性剂十二烷基二甲基氧化胺(OB-2)有增稳效果,褪色反应速度可用1g(A0/A)=kCMn(Ⅱ)方程式表示,从而拟定了催化光度法测定痕量锰的方法。该法所用指示物质曙红显色灵敏,此类报道一般只加入活化剂(如邻菲罗啉或氨三乙酸),试验发现两性表面活性剂十二烷基二甲基氧化胺(OB-2)可增加体系的稳定性,降低检出限,选择性也有较大改善,将此法用于水样中锰的测定,获得了满意的结果。 相似文献