金橙褪色光度法测定痕量铈(Ⅳ)

基于在硫酸介质中,铈(Ⅳ)催化H2O2氧化金橙使其褪色的反应,建立了测定痕量铈(Ⅳ)的新方法。该法的线性范围为0~250μg/L,检出限为5.8×10-9g/mL。用本法对人发中的铈(Ⅳ)含量进行了测定,分析结果满意。     

用四氨基铝酞菁共振光散射技术测定纳克级核酸

痕量核酸对四氨基铝酞菁的共振散射光产生增强作用,且增强程度与核酸浓度之间有良好的线性关系.据此建立了测定核酸的高灵敏共振散射光增强分析方法.在pH=6.0、最大散射波长400nm处,测定小牛胸腺DNA(CTDNA)、鲑鱼精子DNA(SMDNA)和酵母RNA(YeastRNA)的线性范围分别是0～250ng/mL,0～200ng/mL和0～400ng/mL,检测限分别为1.4ng/mL,1.4ng/mL和2.7ng/mL.该法简单,灵敏度高,用于实际样品中核酸含量的测定,所得结果与紫外吸收法一致.     

脑蛋白水解物中氨基酸的柱前衍生高效液相色谱测定

通过升高色谱柱温度,结合线性梯度洗脱的分离模式调整色谱分离的选择性,提出了一种测定脑蛋白水解物注射液中氨基酸含量的2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生高效液相色谱方法。本法采用Kromasil C18(250×4.6 mm i.d.,5μm)色谱柱,柱温44℃,在30 min内以3个线性梯度能完全分离17种氨基酸,定量线性范围为0.2~1.0mg/L;加标回收率为89%~108%。该法具有适用性好、稳定性高等特点,也可以应用于其它种类样品中氨基酸的测定。     

速差动力学光度法同时测定铬和锰

在酸性介质中 ,Cr(Ⅵ )和Mn(Ⅶ )均可氧化　花青 (GC)褪色 ,且氧化反应的速率存在显著的差异 ,据此建立了测定铬和锰的速差动力学光度法。Cr(Ⅵ )和Mn(Ⅶ )的线性测定范围分别为 0～ 1 0 .0 μg mL和 0～ 8.0 μg mL。该法已应用于钢铁中铬和锰的测定     

茜素红修饰电极对肾上腺素的测定

采用电化学聚合法制备了茜素红修饰玻碳电极,该修饰电极对肾上腺素(EP)有明显的电催化特性。在pH7.6的磷酸缓冲溶液(PBS)中,抗坏血酸(AA)和EP在修饰电极上的电位分别为-0.124V和0.192V。电位差达到300mV,且在高浓度AA的存在下可以实现对EP的测定。EP在该电极上检测的线性范围是5.0×10-7~1.0×10-4mol/L,检测下限为3.6×10-8mol/L。该法可用于针剂EP样品测定。     

纳米金催化鲁米诺-硝酸银化学发光新体系测定头孢哌酮钠

在碱性条件下,以金纳米粒子为催化剂的鲁米诺-硝酸银发光体系,可产生很强的化学发光,头孢哌酮钠对该体系有抑制作用,基于此建立了一种测定头孢哌酮钠的新方法.在最佳实验条件下,用该法测定头孢哌酮钠的线性范围为5.0×10~(-7)~9.0×10~(-4) g/mL,检出限为1.0×10~(-7) g/mL,相对标准偏差为1.6%(ρ=3.0×10~(-6)g/mL,n=11).该法简便、快速、且线性范围宽,将其用于药物制剂中头孢哌酮钠含量的测定,测得平均回收率为101.2%,结果令人满意.     

聚三聚氰胺-石墨烯复合膜修饰电极对多巴胺与尿酸的同时测定

采用循环伏安法制备了聚三聚氰胺-石墨烯复合膜修饰电极(poly-(MA)-ERGO/GCE)。研究了抗坏血酸(AA)、尿酸(UA)和多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,该修饰电极对AA、UA和DA均有良好的电化学响应,且三者的氧化峰在该修饰电极上可完全分离。据此建立了在大量AA存在下同时测定UA和DA的新方法。在优化条件下,微分脉冲伏安法(DPV)测定UA和DA的线性范围均为1.0×10~(-8)~5.0×10-6mol·L~(-1),检出限(3sb)均为5.0×10~(-9)mol·L~(-1)。     

亮绿SF(淡黄)与蛋白质相互作用的光度法研究及其分析应用

在pH 2.0的B-R缓冲介质中,蛋白质与亮绿SF(淡黄)(LGSF)在室温下结合生成复合物,其最大吸收波长为665 nm。本文采用光度法研究了结合反应的最佳条件、结合常数及最大结合位点数,并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法。该方法测定牛血清蛋白(BSA)、人血清蛋白(HSA)及γ-球蛋白G(IgG)的线性范围至少可达80μg/mL,其表观摩尔吸光系数ε分别为:7.25×105、7.22×105与1.84×106L.mol-1.cm-1。除阴阳离子表面活性剂外,其余大部分物质不干扰蛋白质测定。可见方法具有选择性好、灵敏度高等优点。用于人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与考马斯亮蓝G-250法基本一致。     

二硫苏糖醇直接光度法测定钴离子含量

为建立简便、灵敏测定钴离子含量的方法,在表面活性剂存在下,用二硫苏糖醇(DTT)为显色剂测定钴离子.结果表明,该法线性范围0～6.00 mmol/L,平均回收率为99.4%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.022、0.038,与原子吸收法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为y =0.997 6...     

聚对氨基苯磺酸/氧化石墨烯修饰电极同时测定多巴胺和抗坏血酸

用循环伏安法制备了聚对氨基苯磺酸/氧化石墨烯修饰玻碳电极(PABSA/GO/GCE),研究了多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)在该修饰电极上的电化学行为,并建立了同时测定多巴胺和抗坏血酸电化学分析新方法,相对于裸玻碳电极,该电极测定DA和AA的峰电流明显增加。实验结果表明:在实验条件下,DA测定的线性范围为0.50～300μmol/L;检出限为5.0μmol/L。AA测定的线性范围是0.10～2.4 mmol/L,检出限为0.50μmol/L。