杂元素冠醚研究（Ⅺ）：邻苯二硒型硒杂冠醚的合成

在碱性条件下，聚邻二硒代苯被硼氢化钾还原成双硒离子后与二卤代和缩后关环得到７个邻苯二硒型硒杂冠醚化合物，其结构经元素分析、ＭＳ、ＩＲ和ＨＮＭＲ证实。     

盐酸三甲胺三氧化铬／硅胶载体试剂的制备及其对苯偶姻体系的氧化

报道了盐酸三甲胺三氧化锆／硅胶载体试剂的制备方法及其对苯偶姻的氧化反应。该试剂制备简单，用于地苯偶姻的氧化，高收率地得到相应的苯偶酰在化合物，并且反应条件温和，产物易分离。     

氨基二苯硒的酰化和缩合反应研究

４－氨基二苯硒分别与酸酐和醛进行酰化反应和缩合反应，合成了６种Ｎ－二苯硒胺羰基苯甲酸及１２个，Ｎ－二苯硒亚胺化合物，用元素分析，红外光谱，核磁共振谱表征了结构，结果表明在酰化反应和缩合反应中，４－氨基二苯硒与芳伯胺及氨基二茂铁的作用相同，产物结构类似，且均具有生物活性。     

硒功能化杯[4]芳烃对金属离子的识别及在PVC基质支撑液膜的传输作用

提出以PVC为基质的支撑液膜传输体系，研究了以新研制的硒功能化杯[4]芳烃 为活性载体，邻苯二甲酸二辛酯（DOP）为膜溶剂的PVC基质支撑液膜对金属离子的 传输性能。采用双层夹心膜电位法测定了活动载体-金属离子在膜中的配合物生成 常数，对离子在膜中的传输速率、选择性系数以及生成常数之间的相关性作了研究 。使用该体系发现，在8种金属离子中汞具有最快的传输速率；进一步讨论了硒功 能化杯[4]芳烃对金属离子的识别作用和支撑液膜传输机理。     

纤维素二苯甲酯的合成及其作为气相色谱固定相的性能研究

本文将超声合成的纤维素三苯甲酯沉积于载体ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷＤＭＣＳ上，用作气相色谱固定相，探讨了其分离特性，成功地分离了正构醇（Ｃ１－Ｃ６）。     

无定形硒纳米粒子的交联酶模板法合成及其在生物传感器中的应用

本文以戊二醛交联的辣根过氧化物酶(HRP)为模板合成了均匀分散的无定形硒纳米粒子(粒径10~20 nm)，以所得合成产物为载体构建了HRP生物传感器。研究结果表明，无定形硒纳米粒子具有良好的生物相容性和吸附性，所得传感器灵敏度高，对测定底物的生物亲和性好。     

酸化粘土负载ZnCl2催化剂的制备及其对苯苄基化反应的催化性能

 以酸化粘土矿物蒙脱土为载体，采用浸渍蒸发法制备了蒙脱土负载的ZnCl2固体酸催化剂，并以苯与苄基氯的苄基化反应评价了其催化性能．考察了催化剂制备条件、苄基化反应条件和催化剂的再生性能，比较了负载前后催化剂的活性．利用XRD，TG－DTA和FT－IR等技术对催化剂的结构和表面酸性进行了表征．结果表明，较适宜的催化剂制备条件为：原矿土经30％硫酸酸化处理4h，ZnCl2负载量为2．0mmol／g，催化剂于250～350℃焙烧活化．过量的苯和较高的反应温度有利于提高苄基氯的转化率，催化剂与苄基氯的用量比为1．5g／mol．产物二苯甲烷的收率最高可达83．5％．表征分析表明，蒙脱土酸化处理后层状结构遭到破坏，比表面积增大，负载和活化处理使ZnCl2与蒙脱土载体的羟基之间发生了化学键合，提高了蒙脱土表面的总酸量，从而提高了催化剂的催化活性．     

硒功能化杯芳烃载体银离子选择性膜电极的研究

合成6个硒功能化杯芳烃为载体,采用双层夹心膜电位法直接测定了溶剂聚合物膜中载体与金属离子生成的络合物生成常数。制备并考察了以硒功能化杯芳烃为载体的银离子选择性电极的性能,发现以载体6为银离子选择性电子的载体,制成的膜电极,用作Ag^ 电位滴定Cl^-的指示电极,效果最佳。     

苯胺与碳酸二甲酯反应合成苯氨基甲酸甲酯

 在系统研究PbO催化剂对苯胺与碳酸二甲酯反应合成苯氨基甲酸甲酯（MPC）的催化性能的基础上，考察了不同载体负载的PbO的催化性能，筛选出活性较高的SiO2载体．以SiO2为载体，考察了不同活性组分对MPC合成的催化性能，优选出了具有较高催化活性的In2O3／SiO2催化剂．在该催化剂的催化下，苯胺转化率可达75．98％，MPC选择性为78．24％．     

在杂多酸催化剂上苯和1-十二烯的烷基化合成十二烷基苯

对比研究了磷钨酸，ＳｉＯ２负载磷钨酸，ＨＹ及Ｈβ分子筛催化剂的酸性和苯与１－十二烯的烷基化反应的催化性能，结果表明，磷钨酸催化剂具有酸性强，低温活性高和２位异构体选择性好等突出特点，特别是将磷钨酸负载于ＳｉＯ２载体上之后，其活性和稳定性得到大大提高。     

以有机镍配合物为前体制备担载镍催化剂的研究

描述了以镍单核配合物ＮｉＣｐ２和簇合物Ｎｉ３Ｃｐ３Ｎ－ｔ－Ｃ４Ｈ９为前体的ＳｉＯ２载镍催化剂的制备，通过元素分析、ＴＲＲ、ＴＰＤＥ、ＸＰＳ，ＣＯ吸附和苯加氢反应对以镍配合物和簇合物为前体制备的催化剂的性能及其制备过程了研究和表征。结果表明，镍与合物和簇合物在担载过程中同载体ＳｉＯ２表面发生了相互作用，其化学组成发生了变化，在苯加氢反应中，此催化剂的活性比以Ｎｉ（ＮＯ３）２为前体制备的催化剂高得多，     

以苯硒酚为配体的四核银簇合物[Me4N]2[Ag4(SePh)6]·CH3OH的合成与晶体结构

合成了以苯硒酚为配体的四核银簇阴离子化合物[Me4N]2[Ag4(SePh)6]·CH3OH, 并用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构. 簇阴离子的核心Ag4Se6是由4个Ag原子组成的四面体内接于6个Se原子组成的变形八面体中, 形成了类金刚烷型结构.     

青蒿素及其一类物的结构和合成:XXIV,青蒿素转化为天然的△^1^1^(^1^3^)-脱氢青蒿素

本文研究了青蒿素及其一类物的结构和合成。青蒿素具有很高的稳定性, 本文即设想通过苯硒化合物的氧化消除反应, 将其转变为天然的△^1^1^(^1^3^)一脱氢青蒿素。     

TiO2/YFeO3复合光催化剂的制备、表征及其对气相苯的降解

利用共沉淀法和柠檬酸法制备YFeO3并以其为载体,将TiO2溶胶负载在其表面,制备了复合光催化剂TiO2/YFeO3.在紫外灯的照射下,考察对气相苯的降解效果并利用N2吸附、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、UV-Vis漫反射光谱等手段对催化剂进行了表征.结果表明,以共沉淀法制备的YFeO2为载体的复合催化剂,180 min内苯的降解率达到44.7%,表现出更好的光催化活性.两种方法制备的YFeO3均为斜方晶相,TiO2分散在载体的表面,并与YFeO3存在一定的相互作用;两种复合催化剂均具有较窄的带隙能.     

富硒香菇中微量元素硒的含量测定

以香菇为载体,通过在培养基中加入一定质量浓度的复合硒溶液进行富硒栽培,获得了富硒香菇,并成功提取出香菇硒多糖,应用2,3-二氨基萘荧光分光光度法测定了富硒香菇中的硒含量,方法简单,结果可靠。     

青蒿素及其一类物的结构和合成:XXIV,青蒿素转化为天然的△^1^1^(^1^3^)-脱氢青蒿素

本文研究了青蒿素及其一类物的结构和合成。青蒿素具有很高的稳定性, 本文即设想通过苯硒化合物的氧化消除反应, 将其转变为天然的△^1^1^(^1^3^)一脱氢青蒿素。     

硒的研究进展

综述了微量元素硒的研究进展，包括：基础学研究、临床研究和含硒药物研究进展。     

人发中微量硒的催化光度法测定

采用催化光度测定了人发中微量硒的含量，平均回收率９８．７％，变异系数１．２７％。