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HZSM-5分子筛催化环氧大豆油合成多元醇的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以环氧大豆油(ESBO)和甲醇为原料,通过开环加成反应合成大豆油多元醇。采用红外光谱和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征,考察了不同类型的催化剂对ESBO转化率和多元醇生成的影响。结果表明,具有Bronsted酸中心的HZSM-5催化剂对该反应具有优良的催化性能。以HZSM-5为催化剂,在反应温度为140℃、反应时间16h条件下,环氧大豆油转化率可达92.4%,产物多元醇的羟基值为177.4mgKOH/g。 相似文献
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The structures of the by-products formed during the catalytic synthesis of 4,4'-methyldiphenylcarbamate (MDC) by the reaction of 4,4'-methylenedianiline (MDA) with dimethyl carbonate (DMC) were identified and then the mechanisms of their formation were proposed. 相似文献
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锌/钴双金属氰化物络合物催化剂(DMC)催化环氧丙烷聚合反应的活性结构研究 总被引:6,自引:0,他引:6
双金属氰化物络合物 (DMC)是一类环氧化物聚合反应的高效催化剂 [1] ,已将其成功地用于高分子量低不饱和度聚醚多元醇的工业化生产 [2 ] .合适的有机配体是制备高活性 DMC催化剂的关键因素 .高活性 DMC催化剂是在有机配体存在下 ,由 Zn Cl2 与 K3[Co(CN) 6]在水中反应制得的 ,可表示为Zn3[Co(CN) 6]2 · x Zn Cl2 · y H2 O· z L,L 是有机配体 ,主要为醇类和醚类物质 [3~ 5] .Schuchardt[2 ]和Robert[3]等曾对 DMC催化环氧丙烷的聚合机理进行过研究 ,但有关催化活性中心的结构及环氧化物与催化剂的作用方式尚未见报道 .本文以… 相似文献
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CaSO_4晶须补强增韧聚氨酯弹性体机理的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
提高聚氨酯弹性体的力学性能是聚氨酯研究领域里普遍关心的课题之一,一般采用刚性粒子和纤维类无机填料增强聚氨酯弹性体,但上述填料在提高强度的同时,会导致韧性降低,空易造成脆性断裂,因此填料能否同时补强增韧聚氨酯弹性体具有重要的实际应用价值,晶须是一种单晶纤维状材料,其直径极小,几乎不存在任何缺陷,由于内在的完整性,高度有序的原子排列,使其强度接近晶体理论--原子间价键的强度,晶须凭借微细的直径、较短的长度、极高的强度,成为一种新型补强增韧剂,目前晶须的复合基体多为陶瓷基、金属基和树脂基,有关复合基体多为陶瓷基、金属基和树脂基,有关复合聚氨酯弹性体的理论及应用研究报道很少,本文制备了具有较高强度和韧性的CaSO4晶须/聚氨酯弹性体复合材料,通过微观分析揭示了CaSO4晶须对聚氨酯弹性体补强增韧的机理,并对其影响因素进行了讨论。 相似文献
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采用等体积浸渍法制备了Ni-WO3/SBA-15催化剂,将其应用于纤维素的水相氢解.考察了温度对纤维素水解和其形貌的影响及Ni、WO3含量等对纤维素转化行为的影响.XRD表征结果表明,随着温度的升高纤维素颗粒粒径逐渐变小并趋于均一,结晶状态逐渐由晶型变为无定型态.H2-TPR结果表明,Ni和WO3间存在较强的相互作用,这种相互作用提高了W物种对C-C键的解离性能,同时,提高了Ni物种的加氢活性,促进了纤维素向乙二醇的转化.在3%Ni-15%WO3/SBA-15催化剂上,反应条件为230 ℃、6.0 MPa、6.0 h时,纤维素完全转化,乙二醇的产率达到70.7%. 相似文献
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二甲醚(DME)的制备及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
简述了DME的性质及制备方法,重点介绍了DME在合成汽油过程中的中间体作用以及取代液化石油气作民用燃料的可行性。参考文献17篇。 相似文献
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