水玻璃的贮存和组分的变化

本文采用三甲基硅烷化-气相色谱法(简称TMS-GC法),利用有机单活性基团((CH_3)_3Si-)与水玻璃中硅酸离子活性端基(≡Si-OH或≡Si-O~-)反应,使之变成惰性端基(≡Si-O-Si(CH_3)_3)以防止硅酸的聚合,从而测得了水玻璃中硅酸物种的真实分布.实验结果表明:水玻璃是单硅、二硅、三硅等硅酸的混合物,在放置过程中,其组分发生改变,单硅的含量降低,聚硅的含量升降不一,其变化情况与水玻璃的模数(SiO_2/Na_2O的摩尔数之比)以及浓度(以SiO_2％计)等因素密切相关.     

植物生物分子的电分析化学研究：XV.针刺对植物本中活性组分的影响

利用差示脉冲极谱法研究了针刺对黄杨、石竹花等植物体中抗坏血酸的影响，以测定植物体叶片中干物质含量的方法研究了针刺对绣球花、夹竹桃和杜鹃等的影响，另外还进行了电针针刺的研究。     

ICP—AES法检测Sr,Ca,Mg在海带亚细胞组分中的分布

应用等离子体－原子发射光谱法检测了海带细胞核、叶绿体、线粒和胞质溶胶中Ｓｒ、Ｃａ、Ｍｇ的浓度，结果显示细胞核和线粒体的锶钙比是叶绿体的２倍。     

两点法确定混胺中两组分的电位滴定终点

利用两点法确定了液体推进剂混胺中两组分——三乙胺乖二甲苯胺的电位滴定终点，并与常规的弧切作图法乖二阶微分法确定的滴定终点进行了配对t检验，显示结果之间不存在显著差异，或可予校正。两点法简单快速，结果可靠，特别适宜于大量样品的快速分析。     

锌粉促进三组分“一锅法”合成新型氨基甲酸酯

在金属锌的促进下,以醛、溴代烃和异氰酸酯为原料,THF为溶剂,室温、非催化条件下,通过三组分"一锅法"反应合成了一系列新型的氨基甲酸酯类化合物.该方法具有反应条件温和、操作简单、产率高、原料易得、反应迅速的特点.通过1H NMR,13C NMR,IR,HRMS和元素分析对产物结构进行了表征.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铁粉中微量组分

提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定氧化铁粉中二氧化硅、氧化锰、五氧化二磷、三氧化二铝、氧化镍、氧化钙、三氧化二硼、氧化钠、氧化钾、二氧化钛、氧化镁、氧化铜、氧化铬等含量的方法。使用盐酸直接分解氧化铁粉样品,采用基体匹配法消除基体干扰。方法中各元素的测定下限在7×10-4%~5×10-3%范围内。按所提出方法测定了样品6次,各元素测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~8.5%之间。     

薄层扫描法考查沉香细胞级微粉碎工艺

以沉香3个特征性组分的相对浸出率及挥发油提取率为指标，用薄层扫描法考查细胞级微粉碎工艺对沉香特征性组分溶出行为的影响。沉香经细胞级微粉碎后，有关特征性组分的相对浸出率及样品挥发油的提取率均有大幅度的提高，并且相关组分得到了有效的保护。该方法直观、简便、快捷、重复性好，可为沉香药材微粉碎工艺的选择提供依据。     

多孔硅的XPS研究

对两类孔硅样品测量X射线光电子能谱（XPS）：一类为在空气中放置近一年的多孔硅,另一类为HF处理后的具有新鲜表面的多孔硅。通过分析Si2p和O1a芯能级谱可以得到以下结论：新制备的多孔硅表面只有少量的O和F存在,其中氧是以OH^-形式存在,它的形成与清洗过程中F^-被OH^-取代有关。随着放置时间的增加,表面逐渐被氧化,形成正化学计量比的SiO2,而随着从表层向内的深入,逐渐变为次氧化物。结果表明刚制备的多孔硅与大气中放置氧化后的样品表面态的类型是不一致的。     

河南麦区收割对大气颗粒物及其组分特征排放的影响

农业收割期间排放的颗粒物是农忙期影响大气气溶胶组成的主要来源,因此明确农业收割期间排放的大气颗粒物排放特征具有重要意义。本实验立足河南省新乡市集约化农田实验基地,开展冬小麦区农业收割期间的大气颗粒物及其组分排放特征实验。结果表明收割期间的PMcoarse比其它时期高8.20%,农业站点收割时期的PMcoarse比其它时期高了72.22%,明确了其颗粒物污染特征为仅PM₁₀升高,而非PM₁₀和PM_2.5同时升高,同时PM₁₀的升高非PM_2.5升高引起的;含量最高的前5种元素是Al、Ca、Fe、K、Mg;收割期间,Fe的特征比值最高为0.79;Ca₂₊^和K₊^{离子百分含量在}PMcoarse中占比最高;特征值为0.81和0.78。综合水溶性离子和元素结果,Ca₂₊^、K₊^、Fe浓度协同变化可作为小麦收割过程颗粒物对大气污染影响的指纹识别,以区别于其他污染类型;便于大气污染防治行政主管部门有针对性的查污、防污、治污,提高人民群众生活环境的空气质量。     

含茂金属的双组分或多组分催化体系的研究与应用

评述了含茂金属的双组分或多组分催化体系的基础研究与应用。大多数含茂金属的双组分或多组分催化体系用于制备宽分子量分布聚烯烃,尤其是宽分布聚乙烯,少数用于制备支化或嵌段聚合物。双组分或多组分催化体系已经成为分子剪裁与材料设计的重要手段之一。     

四组分纳米结构复合电极的制备及电化学性能

在5 mmol/L H2 PtCl6的稀硫酸溶液中,采用循环伏安法(CV),扫描电位为～0.2～0.6V和0.0～0.6v,分别扫描30和15循环,在碳纳米管/纳米TiO2-聚苯胺复合膜上实现了Pt纳米粒子的高度有效分散,得到多壁碳纳米管/纳米TiO2-聚苯胺载铂四组分纳米结构复合电极,通过CV法和计时电位法并结合扫描电镜对复合电极的电化学性质和结构进行表征,研究了复合电极对葡萄糖的电催化氧化性能.结果表明,该复合电极对葡萄糖的电氧化有高催化活性,具有性能稳定、重现性好、抗毒化作用强、能耐高温、易保存且使用寿命较长的优点.     

ICP－AES法检测Sr、Ca、Mg在海带亚细胞组分中的分布

应用等离子体－原子发射光谱法检测了海带细胞核、叶绿体、线粒体和胞质溶胶中Ｓｒ、Ｃａ、Ｍｇ的浓度，结果显示细胞核和线粒体的锶钙比是叶绿体的２倍。     

6-氨基-4-芳基-3-异丙基-1-苯基-4H-吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈的三组分一锅法合成

在三乙胺的催化下,以1-苯基-3-异丙基吡唑-5-酮、芳香甲醛和丙二腈三组分为原料,经一锅法合成了一系列6-氨基-4-芳基-3-异丙基-1-苯基-4H-吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈类化合物4a～4j.与常规合成法相比,该方法具有操作简单及产率较高等优点.产物的结构通过IR,1H NMR和质谱进行了确定.     

生物油TG-FTIR分析与热解气化特性研究

以稻壳快速热解产物生物油为对象,在对其进行热重红外检测的基础上,结合生物油及其轻质、重质组分的热解气化实验,研究了生物油热解气化过程及气体产出特性。结果表明,生物油的热解气化分为两个阶段,一是轻质组分的快速挥发热解;二是重质组分的裂解气化与缩合缩聚,活化能分别为35~38 kJ/mol和15~22 kJ/mol。温度升高,热解气化效率增加,以H₂和CO为主的合成气产量增多,但气体产物热值降低。气体中H₂主要来自轻质组分的热解气化,而重质组分则裂解产生较多的CO、CH₄等物质。     

四组分一锅法合成多取代吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈

在三乙胺催化下,以乙酰乙酸甲酯、苯肼、芳醛和丙二腈等4组分为原料,经一锅法合成了一系列多取代的吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物(5a～5j),反应在10～15 min内即可完成.所有产物由IR、1HNMR和MS确证.该方法具有产率高、操作简单等优点.     

固定化细胞及其载体中组分扩散性质研究现状

本文综述了对于组分在固定化细胞及其载体中的扩散性质的研究现状。     

聚羟乙基脂肪酸甲酯分层现象浅析

将需分析的聚羟乙基脂肪酸甲酯(MEE)样品充分混匀,并经真空抽滤后,滤液经高速离心分成两层,上层为澄清液,下层呈浑浊或固化。收集上、下两层分别用于分析,用火焰原子吸收光谱法测定了下层中由催化剂所残留的镁量。用国标GB/T 5560-2003方法测定了上、下两层中作为合成中的副产物存在的聚乙二醇(PEG)。另取一定量的下层样品经水解处理并分离后,用核磁共振氢谱法测定其中副产物二酯的含量。结果表明:MEE下层样品中镁的残留量达0.421mg.g-1,下层样品中聚乙二醇质量分数为3.68%;下层中二酯(测定时预先除去样品中的PEG)及具有较高的环氧乙烷加合数的MEE的物质的量分数依次为16%和84%。据此认为上、下两层中组分及含量的不同是导致产生分层现象的原因。     

One-pot Synthesis of Divalent and Trivalent Cluster Mannosides via Ugi Four-component Reaction

The Ugi four-component reaction (U-4CR) was utilized to prepare divalent and trivalent cluster mannosides. Thus, two target compounds 6 and 8 were obtained efficiently using carboxymethyl 2, 3, 4, 6-tetra-O-acety-α-D-mannopyranoside 4 as acid component, and 1, 6-hexanediamine or tris(2-aminoethyl)amine as the multivalent scaffolds.