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1.
铁酸盐的水热氧化晶化法制备及其生成条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了空气氧化M^2+(M=Mn、Fe、Co、Ni)和Fe^2+的碱性悬浮液制备铁酸盐MFe2O4的条件,考察了原料配比、pH值、氧化温度、氧化时间对生成MFe2O4的影响。利用XRD及SEM检测氧化过程中沉淀物的形态和结构表明,在343 ̄358K和R=2OH^-/(M^2+Fe^2+)=1.0、M^2/Fe^2+=0.5(摩尔比)下用300mL/h的空气氧化Mx/3Fe1-x/3(OH)2悬浮液 相似文献
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对于La0.2Ba0.8-xCax(O,CO3)其中x=0.0、0.2、0.4、0.6氧化物在973K及甲烷氧化偶联(OCM)条件下,无Ca^2+的样品可用表面BaCO3和(LaO)2CO3的Raman谱及810cm^-1附近的O2^2-特征峰来表征;含Ca^2+的样品,则表现了混合碳酸盐(Ca,Ba)CO3的特征,还有位于1135cm^-1(w)和810cm^-1(w)的O2^-、O2^2-瞬时 相似文献
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研究了Nd1-xBaxMnO3和La0.67Mg0.33Mn0.85M0.15O3的导电性,发现Mn位的自旋磁矩排列状态一大小 和对体系的导电性有强烈的影响,在Nd1-xBaxMnO3中,当Mn^3+/Mn^4-的浓度比值为2:1.1:1,1:2时,电阻率出现半导体-金属转变,推论该类体系的导电性首先由体系中Mn^3+和Mn^4+自旋磁矩形的磁结构状态决定,然后才取决于由Ba掇杂浓度所决定的载流子 相似文献
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研究了Nd1-xBaxMnO3和La0.67Mg0.33Mn0.85M0.15O3(M=Mn,Ga,Fe)的导电性,发现Mn位的自旋磁矩排列状态和大小对体系的导电性有强烈的影响.在Nd1-xBaxMnO3中,当Mn3+/Mn4+的浓度比值为2∶1,1∶1,1∶2时,电阻率出现半导体-金属转变.推论该类体系的导电性首先由体系中Mn3+和Mn4+自旋磁矩形成的磁结构状态决定,然后才取决于由Ba掺杂浓度所决定的载流子浓度.在La0.67Mg0.33Mn0.85M0.15O3(M=Mn,Ga,Fe)中,Mn位自旋磁矩大小的改变对导电性有强烈的影响,另外发现该类体系均以变程跳跃模式进行导电. 相似文献
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本文报道了6种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物R-N=CH-Fe(-Fe为二茂铁基,R为-C6H4X,(X=H,4-Br,4-OH,2-CH3,4-COOH)及4-NHC6H4NO2)的Mossbauer谱数据,其化学位移分别为(mm.s^-1):0.323,0.332,0.338,0.324,0.315和0.310。其四极矩分裂值分别为(mm.s^-1):2.263,2.285,2.287,2.21 相似文献
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硫化Mo—K—Rh/Al2O3表面物种的XPS研究 总被引:2,自引:0,他引:2
假定单一物种的XPS峰形为高斯形,对钼,硫和铑峰进行理论拟合,计算各状态物种表面原子浓度,它们的存在形式各为MoS2,富硫环境的MoS2+x,未完全硫化还原的Mo^6+和Mo^5+,S^6+,单质S^0或Sn,S^2-和富硫环境中的硫钼结构成(S-S)^2-硫链和Rh^n+(n=3,2,1,0)。分析发现,催化剂加铑使钼易被硫化还原,铑钼作用可以稳定Rh^n+的存在。 相似文献
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采用固态反应法制备了(La2/3Ca1/3)(Mn(3-x)/3Gax/3)O3(x=0.00,0.10,0.15,0.20,0.30)体系的系列样品。通过系统地测量其零场和1.6特斯拉(T)磁场下样品的电阻率-温度关系以及一定温度下磁电阻率与磁场的关系,发现随Ga^3+替代量的增加其磁电阻率峰和电阻率峰均向低温方向移动,磁电阻率峰值增大,并伴生磁电阻率峰展宽效应。作者认为,上述结果是由于Ga^3 相似文献
9.
研究了稀土五磷酸盐GdxY1-x)P5O14:Ce0.01,Tb0.02体系中以Gd^3+子晶格为中介的Ce^3+→Gd^3+→Tb^3+的能量传递现象。当x>0.7,在室温下激发Ce^3+离子可以产生有效的Tb^3+的发光。对x=1和0时,激发Ce^3+产生Tb^3+的发光,前者的强度约为后者的10倍。 相似文献
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本文研究了MgB4O7中Ce^3+,Mn^2+光致发光性质与浓度的关系,并讨论了Ce^3+→Mn^2+能量传递的机理。 相似文献
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用飞行时间质谱仪探测了直接激光气化碱式碳酸镁样品产生的质谱,结果表明:氧化镁团簇与同时产生的水分子发生了原位溶剂化反应并产生了各种尺寸的溶剂化氧化团簇离子,这些团簇离子包括:(Mg(H2O)m)^+(m=0,1,2,3),(Mg(MgO)H2O)m(m=1,2,3,4)(H(MgO)(H2O)m)^+(m=0,1,2,3,4,5,6),(H(MgO)2(H2O)m)^+(m=0,1,2,3,4,5 相似文献
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P538萃取锰(Ⅱ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在25±0.5℃,用P538的环己烷溶液从NaClO4-HClO4介质中萃取Mn(Ⅱ)的反应机理为离子交换机理,萃取焓△H=-196kJ.mol^-1并用Cl^-离子水合作用和Mn^2+与Cl^-形成配合物的竞争解释了萃取分配比与水相中NaCl浓度的关系。 相似文献
13.
利用循环伏安法研究了膦硫混配原子簇化合物Co6S8「P(OCH3)3」6的电化学行为,结果表明Co6S8「P(OCH3)3」6在CH2Cl2训可观察到三个可逆氧化还原过程,其电子转移过程为;Co6S8「p(och3)3」6-=^(-E,+E)Co6S8「P(COH303」6y0=(^-e,+e)Co6S8「P(OCH3)3」6^+=^(-e,+e)Co6S8「P(OCH3)3」6^2+并探讨了其电 相似文献
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丙酮分子的分质量共振多光子电离光谱及多光子电离—离解机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用多光子电离飞行时间质谱法三光子与丙酮分子3d形态和4s态共振的激光波长区域获得了丙酮分子的共振多光子电离分质量多光子电离(MPI)光谱和飞行时间质谱,实验观察到的主要产物是CH3CO^+和CH^+3,还观察到了少量的C^+,CH^+,CH^+2和CHO^+,在实验的激光波长范围内未见到母体离子,分质量多光子电离光谱具有相似的光谱结构,几个主要谐峰分别对应着(n0,3d)和(n0,4s)里德堡跃迁 相似文献
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乳酸亚铁中总铁的溶样及比色测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究在HNO3-HCl体系乳酸亚铁中的Fe^2+会被氧化成Fe^3+,用碘基水杨酸比色法就能准确测定总铁量,回收率在98%-100%,相对标准偏差为1.14%,摩尔吸光系数为5.6×10^4L.mol^-1.cm^-1,含铁量在0-700μg/100mL范围内符合比耳定律。 相似文献
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报道了532nm激光气化MnCl2.4H2O固体产生气相团簇,(MnCl2)nMn^+,(MnCl2)nMnCl^+(MnCl2)nCl^-(n=1~12),以及溶剂化的团簇MnCl^+(MnCl2)n(H2O)m(n=1~7,m〈6)的机理,通过用飞行时间质谱考察团簇物尺寸大小与激光能量,激光与脉冲加速电场之间延迟的等关系,认为这些团簇是通过气相化学反应逐步生长的,并提出了正负团族离子产生的可能 相似文献
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碳化钼催化剂的XPS研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用程序升温碳化法在CH4/H2气流中,由前驱体MoC2/C出发,制备了活性炭担载斩高分散Mo2C/C催化剂,并用XPS和XRD等方法考察了制备温度,钼含量,钝化处理和氢还原活化对催化剂表面状态的影响,680℃碳化制得的具有高甲烷活性的Mo2C/C催化剂表面钼中以Mo^4+组分为主,Cls单峰位于284.5eV未发现反映C-Mo键合的低结合能的Cls峰,600℃氢还原后,表面的O/Mo原子比仍在0. 相似文献