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1.
研究了杂质对Ce0.1gD0.6tB0.2mGb5o10发光量子效率的影响。低浓度的Pr^3+、Nd^3+、DF^3+、Ho^3+和Er^3+不能有效地与Gd^3+和Tb^3+竞争Ce^3+离子的激发能。此外,因电子传递过程,Sm^3+和Eu3+使Ce^3+的发光效率大大降低。 相似文献
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采用溶液反应和固相反应,分别合成了KAIF4基质化合物及KAIF4:Gd、KAIF4:Ce,Gd等磷光体,研究了它们的光谱特性。结果表明,KAIF4:Gd无认顷皮或长波紫外辐激发下,均无任何吸收和发射。在KAIF4:Ce,Gd中,Ce^3+离子能有效地将能量传递给Gd^3+离子,使Gd^3+产生了特征锐发射,具发射强度很大。但当Ce^3+浓度固定不变,改变Gd^3+的^6P1/2→^8S7/2发射 相似文献
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KAlF4:Ce,Tb磷光体的发光特性及Ce^3+对Tb^3+的敏化作用 总被引:6,自引:3,他引:3
采用溶液反应法和高温固相反应法合成了KA1F4基质化合物及KA1F:Ce,Tb磷光体,测定了磷光体的激发光谱和发射光谱,研究了在碱金属氟铝酸盐基质中Ce^3+对Tb^3+的能量传递,根据Ce^3+,Tb^3+在KAlF4中的能级关系,分析了其发光特性和Ce^3+对Tb^3+能量传递过程。 相似文献
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MAl2O4:Eu^2+,RE^3+,长余辉发光性质的研究 总被引:49,自引:1,他引:48
研究鳞石英结构碱土铝酸盐MAl2O4:Eu^2+,RE^+(M=Mg,Ca,Sr,Ba:RE=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Ym,Yb,Lu)的荧光及长余辉发光性质。其发光由Eu^2+的4f-5d跃迁产生。RE^3+作为辅助激离子,提供合适的陷阱能级。即使用RE^3+的特性波长激发,在MAl2O4:Eu^3+的发光中也观察不到RE^3 相似文献
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Ca3Al2M3O12(M=Si,Ge)石榴石中Ce^3+离子的荧光光谱 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了Ca3Al2M3O12(M=Si,Ge)石榴石中Ge^3+离子的荧光光谱。在这两种石榴石中,Ce^3+的发射光谱均为Ce^3+的5d→4f能级跃迁发射宽谱带,但有很大差异。在锗酸盐中,Ce^3+的发射强度很弱,而在硅酸盐中发射强,295和77K下在Ca3Al2Si3O12中Ce^3+的荧光寿命分别为46和49ns。Gd^3+和助溶剂的引入可提高Ce^3+的发射强度。 相似文献
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用电弧熔炼的方法制备了Gd2(Fe1-xCox)15Ga2(0≤x≤10)和Gd2(Fe08Co02)17-yGay(0≤y≤8)化合物,通过X射线衍射和磁性测量手段研究了它们的结构和磁性.实验结果表明它们都是2∶17型结构的单相化合物.Gd2(Fe1-xCox)15Ga2的单胞体积V随Co含量的增加单调下降,而居里温度TC单调上升,15K下的饱和磁化强度Ms随Co含量的增加开始时略有增大,在x=02时出现极大值,然后单调下降;对Gd2(Fe08Co02)17-yGay的样品,随Ga含量的增加单胞体积增加,居里温度和饱和磁化强度单调下降.用Co替代Fe,或用Ga替代Fe和Co都能导致Fe或Co次晶格出现室温单轴各向异性,这可能与Ga原子的择优占位有关. 相似文献
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La—Ce—Mn系钙钛矿型催化剂性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用共沉淀法制得了Ce^4+,部分取代La^3+的La1-xCexMnO3钙钛矿型催化剂,实验结果表明,随Ce^4+取代量x的增大,La1-xCexMnO3催化剂越易被还原,其还原活化逐渐降低,对于CO,CH4氧化的反应其活性有一最大值,CO反应x的0.4,CH4反应x为0.2,这是由于随x值的增大,催化剂晶格缺陷增多,晶格氧的化学势增大,以及CeO2杂质相的协同作用的结果,在CO氧化和用H2还原 相似文献
9.
采用溶液反应法和高温固相反应法合成了KA1F4基质化合物及KA1F4∶Ce,Tb磷光体,测定了磷光体的激发光谱和发射光谱,研究了在碱金属氟铝酸盐基质中Ce3+对Tb3+的能量传递,根据Ce3+、Tb3+在KAlF4中的能级关系,分析了其发光特性和Ce3+对Tb3+能量传递过程 相似文献
10.
Ce3+,Tb3+氟化物磷光体的发光性质比较 总被引:3,自引:1,他引:2
采用溶液反应和固相反应分别合成了K3AlF6基质化合物及KBF4:Ce,Tb和K3AlF6:Ce,Tb等磷光体,研究了它们的光谱特性,并与KAlF4:Ce,Tb、CaF2:Tb和AlF3:Ce,Tb等磷光体的发光特性进行了比较。结果发现,CaF2:Ce,Tb、AlF3:Ce,Tb、KBF4:Ce,Tb和K3AlF6:Ce,Tb等磷光体中Ce^3+对Tb^3+的能量传递不能有效进行,有时Tb^3+起 相似文献
11.
A3Ln(Ⅲ)1—xTb(Ⅲ)x(A=邻氨基苯甲酸;Ln=La,Gd,Y;x=0—0.1)稀土配?… 总被引:7,自引:1,他引:6
采用共沉淀法合成了掺杂La、Gd、Y的Tb-邻氨基苯甲酸配合物,研究其荧光性能,结果显示,掺杂La、Gd、Y后,对Tb配合物的发光有增敏作用,讨论了不同的掺杂离子(La、Gd、Y)及掺杂量对其荧光性能的影响。发现,当掺杂离子取代大部分Tb^3+时,其发光增强仍十分显著。 相似文献
12.
利用高温固相法合成了Y1.95-xGdxSiO5:Eu0.05(x=0.6mol%)荧光体。结构测定表明所合成的荧光体为单斜晶系的X2型Y2SiO5相,空间群为B2/b。真空紫外光谱表明:随着Gd^3+含的增加,在192nm附近,出现了Gd^3+的激发峰,且此峰的强度随着Gd^3+含量的增加而增在;同时位于150 ̄185nm之间的基质吸收带的强度也增大;而位于200 ̄300nm之间的Eu的电荷迁移 相似文献
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A3M2GeO12石榴石体系中Cr^3+离子的宽带发射光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
首次报道在A3M2Ge3O12:Cr(A=Cd^2+,M=Al^3+,Ga^3+,Sc^3+)锗酸盐石榴石体系中,Cr^3+离子室温下的红-近红外宽发射带光谱性质。随位于八面体格位上的Al^3+→Ga^3+→Sc^3+和十二面体格位上的Cd^2+→Ca^2+组成顺序变化,室温下,Cr^3+离子的^4T2→^4A2能级跃迁的R-NIR宽发射带,发射峰及光谱的长波和短波边逐渐向低能长波边移动。 相似文献
15.
含Ce3+,Tb3+简单氟化物磷光体的荧光特性 总被引:2,自引:2,他引:0
采用溶液反应和固相反应合成了CaF2:Ce,Tb和AlF3:Ce,Tb磷光体,研究了它们的光谱特性,结果发现,在CaF:Ce,Tb和AlF3:Ce,Tb中Ce^3+对Tb^3+的能量传递不能有效进行,有时Tb^3+甚至对Ce^3+起猝灭作用。 相似文献
16.
系统地研究了Gd掺杂对Bi2Sr2Ca1-xGdxCu2Oy单晶超导电性及各向异性电阻率的影响。Tc满足Tc/Tc,max=1-82.6(ax+b)^2,并随Gd含量的增加而下降,这是由于Gd掺杂引起载流子浓度减小所导致。在x≥0.19时,ρab(T)在Tc随近有类半导体行为,dρab/dT随Gd含量的增大而增大。ρc(T)呈半导体行为,并可用唯象公式ρc(T)=(a/T)exp(△/T)+bT+ 相似文献
17.
铁酸盐的水热氧化晶化法制备及其生成条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了空气氧化M^2+(M=Mn、Fe、Co、Ni)和Fe^2+的碱性悬浮液制备铁酸盐MFe2O4的条件,考察了原料配比、pH值、氧化温度、氧化时间对生成MFe2O4的影响。利用XRD及SEM检测氧化过程中沉淀物的形态和结构表明,在343 ̄358K和R=2OH^-/(M^2+Fe^2+)=1.0、M^2/Fe^2+=0.5(摩尔比)下用300mL/h的空气氧化Mx/3Fe1-x/3(OH)2悬浮液 相似文献
18.
YAG晶体中Ce^3+对Er^3+的敏化作用 总被引:2,自引:1,他引:1
通过求解(Ce,Er):YAG和Er:YAG的能级跃迁速率方程,讨论了Ce^3+对Er^3+离子的敏化作用。表明掺Ce^3+可增强Er^3+离子1.66μm波长的激光强度,但仅改变了1.66μm波长激光粒子数反转,即N2(^4I12/2)〉N1(^4I15/2)与Er^3+离子浓度的关系。 相似文献
19.
在70-300K温度范围内测量了组分x为0.01和0.04的Cd1-xFexTe及CdTe的法拉第效应随入射光子能量的变化,首次获得了Cd1-xFexTe在布里渊区Γ点和L点的有效g因子及其与温度的关系。给出了Fe2+离子与载流子间的sp-d交换作用常数N0(β-α)=(-1.57±0.03)eV。 相似文献
20.
对于La0.2Ba0.8-xCax(O,CO3)其中x=0.0、0.2、0.4、0.6氧化物在973K及甲烷氧化偶联(OCM)条件下,无Ca^2+的样品可用表面BaCO3和(LaO)2CO3的Raman谱及810cm^-1附近的O2^2-特征峰来表征;含Ca^2+的样品,则表现了混合碳酸盐(Ca,Ba)CO3的特征,还有位于1135cm^-1(w)和810cm^-1(w)的O2^-、O2^2-瞬时 相似文献