（ZnBaLa）BO3：Eu^3＋的合成与发光的研究

高温固相扩散法合成了发光材料Zn1．5xBa1．5yLa1-x-y-z)BO3∶Eu3+z(x+y+z＜0．4)．对样品进行了XRD和IR分析,结果表明：在空气中900 ℃条件下,合成了荧光体样品,LaBO3中La3+离子被部分Zn2+和Ba2+离子取代使晶系发生了变化,LaBO3属于正交晶系,而(Zn0．27Ba0．24La0．61)BO3∶Eu3+0．05经过XRD属于立方晶系,a=0.639 7,V=0.261 8 nm3．扫描电镜测其晶貌,平均粒度为22 μm左右．样品的激发光谱和发射光谱显示：在基质BO3结构中O2—Eu3+的CT带位于295 nm,Eu3+的强发射来自5D0→7F1和5D0→7F2跃迁,存在磁偶极和电偶极两种跃迁．     

铽-3,5-二氯水杨酸-N-苯基-乙萘胺三元配合物的合成与表征

用沉淀法在无水乙醇溶液中,合成了铽、3,5-二氯水杨酸(DclSal)、N-苯基-乙萘胺(NphNAm)三元配合物.用元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射及荧光光谱等进行了表征.结果表明:三元配合物的化学组成为Tb(DClSal)3(NPhNAm)2,其发射峰位于544 nm,归属于稀土Tb3 离子的5D4→7F5的跃迁.     

Ce和Dy在Cd0.5Zn0.5B4O7中的发光特性及能量双向传递

采用高温固相法制备了白蓝光双发射为一体的Cd0.5Zn0.5B4O7∶Ce/Dy系列发光材料. 由XRD测得Cd0.41Zn0.5B4O7∶Ce0.04/Dy0.02的晶胞参数: a=1.3885 nm, b=0.8020 nm, c=0.8670 nm, 属于正交晶系, Pbca空间群. 在Ce/Dy双掺的体系中存在Ce3+和Dy3+两种发光中心, 254~350 nm激发主要是Dy3+的 4F9/2→6H15/2和4F9/2→6H13/2跃迁发射, 而355—390 nm激发主要为Ce3+的5d→4f跃迁发射. 340 nm激发Ce/Dy双掺发光体的发射强度是同浓度Dy3+单掺的31倍, Ce3+是Dy3+的高效敏化剂, 而355—390 nm激发Dy3+是Ce3+的敏化剂. 体系中存在少见的Ce3+→Dy3+与Dy3+→Ce3+的能量双向传递.     

我喜爱的杂志

我喜爱的杂志我在延边大学任教２４年了，由于地处边疆，信息也少。《大学化学》的创刊给我开辟了一条重要信息渠道，我喜爱《大学化学》所有的栏目。１０年来，《大学化学》是我教学的主要参考资料之一。《大学化学》的各个栏自从不同角度给了我教学知识营养。例如：“今...     

助熔剂对LaMgB5O10∶Ce3+,Mn2+的结构和发光性质的影响

研究了助熔剂KCl对LaMgB5O10∶Ce3 ,Mn2 发光材料的XRD谱、晶胞参数、晶体外貌及发射光谱性质的影响.结果表明: 在(La0.85Ce0.15) (Mg0.9Mn0.1)B5O10中分别加入4.2%,8.6%,12.8%的KCl和5.3%,10.5% KF时,与JCPDS (No35-120)标准卡比较不仅对应有17/28,18/28,16/28,18/28,2/28的XRD谱峰强度增加,而且KCl和KF使发光体的晶胞参数相对变小.5%的KCl使部分晶体出现了类铜单晶体的外形,晶面指标{100}表示的六方形晶面有6个;{111}表示的三角形晶面有8个;15%的KCl使发光体表现出晶体特有的自范性,形成了规则的多面体晶形;使Ce3 在基质中的5d→2F5/2和2F7/2能级跃迁发射强度增加了3.41倍,Mn2 的4G-6S能级跃迁发射强度增加2.36倍.     

Eu3+掺杂ZMCB和ZMLB基光致发光玻璃纤维性能的研究

在发光粉废料处理中发现用高温固相反应和玻璃流股牵引方法,人工拉制了Eu3 掺杂ZnO-MgO-CdO-B2O3基质的光致发光玻璃纤维,直径为0.01～0.30 mm,长10余米.Eu3 离子613 nm的强发射归属于5D0-7F2电偶极跃迁,相对613 nm发射强度40%的591 nm发射归属于5D0-7F1磁偶极跃迁.说明Eu3 在局域环境中主要占据非对称中心格位.对不同浓度Eu3 的光衰曲线进行拟合,发现随着掺杂Eu3 浓度的增加,发光由单指数衰减变为双指数衰减.用SEM观察到玻璃纤维的表面光滑、低析晶、断口质密度高、断口贝纹呈明显沟状.并测试了发光玻璃纤维的一系列力学参数,也研究了Eu3 掺杂ZnO-MgO-La2O3-B2O3基玻璃纤维的光谱性能.     

水热法与固相法制备Ca_2B_5O_9Cl∶Eu光谱特性的研究

对比研究了制备方法(水热法与高温固相法)、激发条件、Eu离子浓度对Ca2B5O9Cl∶Eu发光体光谱特性及制备条件对晶体形貌的影响。结果表明,水热法制备的Ca2B5O9Cl∶Eu发光体在254nm激发下主要以Eu3 的5D0→7FJ(J=1,2,3,4)跃迁发射为主,365nm激发下则以Eu2 的4f65d1→8S7/2跃迁发射为主。高温固相法制备的发光体在365nm激发下主要是Eu2 的4f65d1→8S7/2跃迁发射,而254nm激发下Eu2 和Eu3 的发射均较弱。Eu浓度对Ca2B5O9Cl∶Eu的光谱特性影响较小,而制备方法和激发条件却对其影响较大。SEM揭示了空气条件与还原气氛制备的产品结晶完美、表面光滑、颗粒度在0.82～1.06μm之间。     

Zn4B6O13∶ Ce3+, Tb3+ 的合成与发光

高温固相扩散方法首次合成了Zn4B6O13:Ce^3 ,Tb^3 光致光材料。通过XRD分析获得晶胞参数：α=0.7472nm,V=0.4172nm^3,为立方晶系，研究Ce^3 和Ce^3 ,Tb^3 在Zm4B6O13中的激发和发射光谱，发现Ce^3 在Zn4B6O13中的激发和发射带比Ce^3 在其他基质中红移2.38-4.94KK,Ce^3 的发射带与Tb^3 与^7F6→^5G2,^5D1,^5H7吸收带有很好的重叠，使Ce^3 对Tb^3 有良好的敏化作用。Ce^3 ,Tb^3 在基质中的能量传递机理为：Ce^3 →Ce^3 和Ce^3 →Tb^3 之间的偶极子－－偶极子的电多级相互作用的共振传递机理，色坐标为：x=0.281,y=0.619。SEM摄取产物晶貌，颗粒均匀，平均粒度为0.23μm，接近纳米级。     

水热法与固相法制备Ca2B5O9Cl:Eu光谱特性的研究

对比研究了制备方法(水热法与高温固相法)、激发条件、Eu离子浓度对Ca2B5O9Cl:Eu发光体光谱特性及制备条件对晶体形貌的影响.结果表明,水热法制备的Ca2B5O9Cl:Eu发光体在254 nm激发下主要以Eu3 的5D0→7FJ(J=1,2,3,4)跃迁发射为主,365 nm激发下则以Eu2 的4f65d1→8S7/2跃迁发射为主.高温固相法制备的发光体在365 nm激发下主要是Eu2 的4f65d1→8S7/2跃迁发射,而254 nm激发下Eu2 和Eu3 的发射均较弱.Eu浓度对Ca2B5O9Cl : Eu的光谱特性影响较小,而制备方法和激发条件却对其影响较大.SEM揭示了空气条件与还原气氛制备的产品结晶完美、表面光滑、颗粒度在0.82～1.06 μm之间.     

核磁共振波谱法鉴定伪展着剂

主要应用核磁共振波谱法（NMR）（氢谱,碳谱）,定性、定量地鉴定伪展着剂为百草敌水剂,使用标准品及重量差法进行了确证,结果表明,NMR法能对组成简单的医药、农药等进行定性、定量分析。