氢化物发生-原子荧光光谱法测定椒目中不同化学形态的砷

结合椒目化学成分的分离提取方法,采用AFS-3100原子荧光光谱法,分析了不同产地椒目中的砷含量及其形态。使用0.45 μm滤膜和混合溶剂提取的方法将椒目中的砷分为悬浮态和可溶态,并使用离子交换树脂将可溶态中的砷分为As(Ⅲ),As(Ⅴ),MMA,DMA,建立了砷的四种形态分离分析方法。结果显示,各产地椒目中均以无机砷为主且As(Ⅴ), 含量较As(Ⅲ)高,甲醇-水(4∶1)对椒目中砷的浸提率高,椒目水可煎出态总砷百分率为53.7%～62.3%。应用本方法对椒目中的砷进行形态分析,回收率在96.0%～101.3%范围内,RSD小于2.66%。表明其灵敏度高,重现性好。     

食用花卉中可溶性锌无机态、有机态分离与分析

采用0.45 μm微孔滤膜、XAD-2大孔网状树脂将3种常见食用花卉菊花、金银花、芙蓉花的水煎液中锌的形态分为无机态与有机态,得出了分离无机态与有机态的最佳操作条件：上柱液pH 3.0,上柱液流速5.0 mL·min-1,无机淋洗液流速为5.0 mL·min-1,淋洗液为1.0% HNO₃。Zn有机态洗脱剂丙酮的流速水平为6.0 mL·min-1,丙酮用量30 mL。利用原子吸收分光光度计测定了花卉中锌的总量、可溶有机态和无机态的含量。结果表明花卉中Zn的总量与形态分布有一定相关性,可溶性Zn无机态分布为64%～68%,有机态分布为32%～36%;另外,花卉品种不同,对补充无机态Zn的效果不同,但对补充有机态Zn效果相近,这为食用花卉作为第三代功能食品基料的开发提供了一定的理论依据。     

火焰原子吸收光谱法分析水仙中微量元素的形态

本文采取正辛醇－水分配体系模拟水仙根、茎、叶的水煎液中锌、锰、镁、钙、锡、铁、铜、铬、镉、铅在人体胃肠中的分配情况,应用原子吸收光谱法测定了水仙三个部位上述10种微量元素的总含量,以及水煎液中各微量元素水溶态、醇溶态含量,探讨了酸度对水煎液中微量元素形态的影响,实验结果表明,水仙中微量元素的溶出率,微量元素的形态分布与水仙各部位成分及作用靶位（胃、肠）的酸度有关。     

白虎汤中钙元素的化学形态分析

应用螫合树脂、阳离子交换树脂以及有机溶剂萃取等分离方法对白虎汤水煎液中Ca的不同形态进行富集分离,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对不同形态的Ca含量进行测定,钙元素的检出限为0.038μg·mL-1.,RSD为1.5%,离子态和无机态的回收率分别为95.4%和91.8%.白虎汤水煎液中可溶性Ca的离子态比例为83.25%,有机结合态比例为23.79%,其中含有少量的稳定结合态.白虎汤水煎液中溶出的Ca是以离子态为主,多种形态共同存在的复杂水溶平衡体系.     

原子吸收火焰分光光度法测定锌精矿中的氧化镁

本文研究了原子吸收火焰分光光度法测定锌精矿中的氧化镁含量的方法.方法简便、快速,结果满意.测定范围:0.2%-5.0%.     

鸡血藤中7种金属元素的形态分析

对鸡血藤中铁、锰、铜、锌、钙、镁和锶7种金属元素的化学形态进行分析;分别用0.45μm微孔滤膜、LSA-10大孔吸附树脂、正辛醇-水萃取体系,将鸡血藤中各元素分离为可溶态与悬浮态、有机态与无机态、醇溶态与水溶态,用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定7种元素的各形态含量。结果表明:鸡血藤中7种元素在原药中的含量高低依次为:钙、镁、铁、锰、锶、铜和锌,水煎液中锌和镁的提取率大于50%,其次是铜为45.2%;铜的颗粒吸附率最高为26.3%;镁的KOW参数在肠、胃液酸度下均大于1,铁和锰的KOW参数均小于1,元素的KOW值受pH影响。     

绞股蓝水煎液中微量元素铁、铜、锰、锌形态分析的研究

本文结合绞股蓝的药用功效，对其水煎液中具有生物活性的微量元素铁、铜、锰、锌的形态分析进行了研究。分别用０．４５μｍ滤膜、４０合树脂、ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＸＡＤ－２大孔吸咐树脂，将绞股蓝水煎液中铁、铜、锰、锌分为悬浮态和可溶态、稳定态和不稳定态、有机态和无机态等重要形态，建立了上述四个元素的六种形态分离分析方法、用ＡＥＳ法测定其在各级分中的含量，各分量和与总量基本相符。样品的加标回收率为９０．０～１１０％，相对标准偏差均在８．４％以下。结果表明，绞股蓝水煎液中铁、铜、锰、锌是各以某种形态为主的多种形态共处的混杂体系。     

食用花卉中微量元素Zn的形态分析

采用原子吸收分光光度法对食用花卉菊花、芙蓉花、金银花中的锌含量及其7种初级形态进行了测定,得出了微量元素Zn的提取率、残留率和浸留比等形态分析参数,以现芙蓉花中Zn更易被溶解出来,发挥其功效作用。回收实验结果表明：方法的回收率在95.1%-97.5%之间,RSD在2.7%-4.5%之间,表明此方法可行。     

河北省多种粮豆作物中微量元素锰、锌、铜、铬的测定

本文采用原子吸收分光光度法测定了河北省不同地区２０种粮豆作物中的锰,锌,铜,铬四种微量元素的含量,并探讨了杂粮中四种微量元素含量与糖尿病食疗的关系。     

微波消解-原子吸收法分析并比较四种贝母中的微量元素

利用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)及石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定了浙贝、象贝、东贝、川贝4种贝母中15种微量元素的含量。同时考察了不同微波消解条件对分析结果的影响, 确定了原子吸收分光光度法测定的最佳条件,并且以微量元素含量作为指标对其进行了主成分分析。实验结果表明, 微波消解法操作简便、快速、样品消解完全, 空白值低, 选择性好, 方法相对标准偏差小于3.96%,回收率在91.0%～108.7%。主成分分析法在反映不同样品微量元素含量的差异程度上具有应用价值。     

湿法消解-火焰原子吸收光谱法测定黑种草籽中的4种金属元素

黑种草籽经湿法消解,用火焰原子吸收光谱法测定Cu、Fe、Mn、Zn的含量。该方法快速、简便、准确,4种金属的回收率为97.85%—101.95%,RSD为0.68%—2.08%,结果表明,黑种草籽中铁、锌元素含量较高。     

中药丹参及其近缘种中微量元素的主成分和聚类分析

采用原子吸收光谱法测定了不同产地的中药丹参及其近缘种植物白花丹参、雪山鼠尾草、云南鼠尾草、甘西鼠尾草、贵州鼠尾草、血盆草、粘毛鼠尾草、峨眉鼠尾草、黄鼠狼花、短唇鼠尾草和犬形鼠尾草中的Cu,Zn,Fe,Mg,Ca,Cr,Pb,Mo,Mn和Cd共10种微量元素的含量,应用主成分和聚类分析法对测定结果进行了研究。经过主成分分析得出3个主因子,其累计方差贡献率达79.3%。第一主因子的方差贡献率为49.6%,故所对应的Fe,Mn,Cu,Zn,Cd和Pb是丹参及其近缘种的特征元素。聚类分析将21个样品聚成2组,除浙江栽培丹参和白花丹参外,来自不同产地的9个丹参样品聚为一组;除贵州鼠尾草外,其他鼠尾草样品聚在一起,故此法可以将丹参和鼠尾草属其他植物区分开,总符合率达90%。因此利用原子吸收光谱法测定丹参及其近缘种中微量元素含量并对测定结果进行聚类分析是鉴别正品丹参的一种快速、准确的方法。     

花椒挥发油的定性鉴别研究

采用水蒸气蒸馏法对不同产地的花椒进行挥发油提取,薄层层析法以及气相色谱-质谱联用技术进行鉴别。通过归一化法测定已鉴定成分占挥发油中的百分含量。     

黄连与甘草化学成分的相互作用研究之一——混浊汤剂中沉淀部分的成分研究

以黄连与甘草为配伍组成的复方是一种沉淀性配伍, 它属于仲景古方系列之一。其汤剂呈混浊状, 分别对离心分离后的溶液与沉淀物的成分进行研究。运用高效液相色谱(HPLC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和飞行时间质谱(TOF-MS)的方法, 对单煎黄连、单煎甘草和混煎黄连与甘草的溶液和沉淀物的结构组成进行研究。文章着重报道沉淀物成分的研究, 同时还将混煎沉淀物和溶液的谱学行为做了比较。结果发现, 在混煎黄连与甘草的沉淀物中, 黄连的有些化学成分被保留下来, 有些成分却被抑制了;而甘草的化学成分基本都消失了;同时在混煎黄连与甘草的沉淀物中还产生了在单煎黄连与单煎甘草中所没有的一些新物质。此结果说明黄连与甘草在混煎后其沉淀物的结构组成发生了变化, 这是由于在此复方中发生了甘草与黄连化学成分的相互作用所致。根据飞行时间质谱的数据, 推测黄连与甘草发生的化学反应可能有加成反应、分解反应和缔合反应等类型。它表明甘草在此复方中起到了极为重要的作用。通过混煎沉淀物与溶液的研究结果比较还表明, 在沉淀物中可能含有比溶液中更多的化学活性成分,它为古方的药用和疗效提供了一定科学依据。     

Simple and Sensitive Synchronous- Fluorescence Method for the Determination of Trace Bisphenol S Based on its Inhibitory Effect on the Fluorescence Quenching Reaction of Rhodamine B

An inhibitory kinetic fluorimetric method is reported for the determination of trace bisphenol S (BPS). The proposed method is based on the inhibitory effect of BPS on the fluorescence quenching of rhodamine B (RhB) caused by potassium bromate in a dilute phosphoric acid medium. Under the optimal conditions of the experiment, the detection limit for BPS was 0.021 mg/L, and the linear range of determination was from 0.035 mg/L to 0.750 mg/L. The relative standard deviations of 11 measurements for 0.20 mg/L and 0.40 mg/L BPS solutions were 2.74 % and 1.87 %, respectively. The method was successfully applied to the determination of bisphenol S derived from commercially available plastic film samples in hot water. A possible reaction mechanism of the inhibitory effect of BPS on the fluorescence quenching of RhB was proposed.     

原子吸收光谱法测定脑血管病患者脑脊液中微量元素

采用原子吸收光谱法对脑梗塞脑出血患者和正常人脑脊液不经消化,直接测定了微量元素Zn,Cu,Fe,Cd含量。该方法的加标回收率为97.6%～104.8%,相对标准偏差(RSD)小于5%。患者脑脊液中Cu含量较正常人低,Zn,Fe,Cd的含量均比正常人明显升高。该测定结果为研究其微量元素含量与脑血管疾病的相关关系以及该疾病的诊断、治疗和预防提供了有用的数据。     

紫外分光光度法和FAAS法测定青稞中九种矿质元素含量

采用紫外分光光度-硫酸钡比浊法和干灰化-火焰原子吸收分光光度法对5个品系青稞中的S,Zn,Ca,Mg,K,Na,Fe,Cu,Mn 9种矿质元素含量进行了测定,并对方法的精密度、准确度、稳定性和重复性进行了分析。结果显示各元素检测方法的精密度在1.2%～3.7%之间,加标回收率在97.44%～101.52%之间,准确度在1.3%～3.8%之间,说明该方法具有较高的精密度和准确度;各元素检测方法的重复性在2.6%～6.1%之间,且样品溶液在室温下放置24 h后各元素含量基本不变,说明该方法具有较好的重复性和稳定性。在所有青稞样品中,各元素平均含量依次为K＞S＞Mg＞Ca＞Fe＞Na＞Zn＞Mn＞Cu,且与人体健康密切相关的Zn, Fe, Mn元素的含量均相对较高。其测定结果可为青稞的进一步开发利用提供科学依据。     

5种抗肝癌中草药中锌、铜、锰、铁和镁的含量分析

采用火焰原子吸收光谱法测定了半边莲、半枝莲、山豆根、苦参和葛根5种抗肝癌中草药中Zn、Cu、Mn、Fe和Mg的含量。结果表明,各元素在所选的中草药中含量丰富。5种中草药中,半枝莲的Zn和Mn含量最高,半边莲的Cu和Fe含量最高,山豆根中Zn/Cu比值最高,而Mg的含量则均很高。该结果可为研究中草药的抗肝癌作用机理提供一定的信息。     

Exact results for Wilson loops in orbifold ABJM theory

We investigate the exact results for circular 1/4 and 1/2 BPS Wilson loops in the d = 3 N= 4 super Chern-Simons-matter theory that could be obtained by orbifolding Aharony-Bergman-Jafferis-Maldacena(ABJM)theory.The partition function of the N=4 orbifold ABJM theory has been computed previously in the literature.In this paper,we re-derive it using a slightly different method.We calculate the vacuum expectation values of the circular 1/4 BPS Wilson loops in fundamental representation and of circular 1/2 BPS Wilson loops in arbitrary representations.We use both the saddle point approach and Fermi gas approach.The results for Wilson loops are in accord with the available gravity results.