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通过对不同产地几种中药材中砷、铅、镉、铜以及无机砷、三价砷含量的分析测定,得出样品中砷、铅、镉、铜以及无机砷、无机三价砷的测定RSD〈3%,加标回收率在91.32%—109.7%之间。11个样品的总砷含量在0.047—1.681μg/g之间,均低于2μg/g;无机砷含量为0.023—1.294μg/g;无机三价砷含量为0.019—0.918μg/g;铅含量两份样品未检出,其余样品为0.007—0.786μg/g,均低于5μg/g;镉的测定,两份样品未检出,其余样品含量为0.007—2.129μg/g,其中两份样品大于0.3μg/g;铜含量为4.441—14.07μg/g,均低于20μg/g。研究发现同种药材不同产地的重金属含量差异较大,部分产地金银花中镉含量超标严重,无机砷和三价砷含量相对较高,需引起重视。 相似文献
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微波消解ICP-OES法测定PM2.5中金属元素 总被引:3,自引:0,他引:3
重金属具有不可降解性,细颗粒物(PM2.5)中重金属可随呼吸进入体内,对人体构成潜在的威胁。因此,有必要针对颗粒物中重金属元素的测定方法进行研究。用玻璃纤维滤膜采样、密闭微波消解进行前处理,建立了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定PM2.5中铅、锌、铜、镉、铬的分析方法。考察了微波消解体系,通过信噪比选取了铅、锌、铜、镉、铬的最佳分析谱线和最优仪器测试条件,其结果为:(1)HNO3-H2O2消解体系比HNO3-HCl和HNO3-H2SO4消解体系更稳定、更彻底;(2)铅、锌、铜、镉、铬的最佳分析线分别为220.353,213.857,327.393,228.802,267.716 nm;(3)仪器最优测试条件为射频功率1 300 W,蠕动泵流速1.5 mL·min-1,冷却气流量15 L·min-1,载气流速0.8 L·min-1。本方法元素的检出限为2.02×10-3~8.20×10-3μg·mL-1,滤膜样品测定的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.86%~2.82%,加标回收率为91.6%~103.7%。对重庆市中科院万州监测点细颗粒物中铅、锌、铜、镉、铬的含量进行了分析,结果表明:万州城区细颗粒物没有受到镉和铬的污染,细颗粒物中铅处于潜在污染水平,锌和铜处于轻度污染水平。 相似文献
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一次性消解-原子吸收光谱法、原子荧光光谱法检测水产品中铅、镉、铜、锌和砷 总被引:3,自引:0,他引:3
采用湿法消解一次性处理水产品,塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉、铜,火焰原子吸收光谱法测定锌、氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷.该方法简便、快速,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,铅、镉、铜、锌、砷的检出限分别为0.012、0.001、0.008、0.089、0.009mg/kg,回收率范围为87.6%-110%,相对标准偏差为3.9%-6.8%.通过测定有证标准物质,证明该方法具有很好的准确度. 相似文献
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采用电感耦合等离子体发射原子发射光谱法(ICP-AES)测定了电解镍中锰、磷、钴、铁、铜、镁、铝、锌、镉、硅和锡等11种元素的含量,对仪器各项参数进行优化,采用基体匹配办法克服基体干扰,通过选择合适的分析谱线和背景校正消除共存元素间干扰。方法应用于实际样品分析,11种元素的回收率为92.0%—107.0%,相对标准偏差0.3%—5.1%,测定结果与标准方法的测定值相符。 相似文献
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本文采用原子吸收分光光度法测定了天保宁片方剂中钙、镁、铁、锰、铜、锌、镉七种无机元素的含量。结果表明 ,方剂中含有丰富的无机金属元素 ,元素含量铁 >钙 >镁 >锌 >铜 >锰 >镉 ,其中铁元素含量明显高于其他元素。它为探讨中成药方剂中无机元素含量与方剂质量控制的关系 ,为研究药物中微量元素与治疗心脑血管疾病之间的关系提供了有用的数据。 相似文献
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采用甲基异丁基甲酮溶解松香,用0.1mol/L盐酸作为水相反萃取其中的重金属,用火焰原子吸收光谱法对铁、镍、铜、铅、锌的含量进行测定。并且探讨了该方法搅拌时间对测定结果的影响及多次测定的重现性。该方法铁、镍、铜、铅、锌的平均回收率为90.9%—95.5%,RSD为1.8%—5.3%,检出限为0.01—0.25mg/L。 相似文献
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采用微波消解-火焰原子吸收光谱法对汉中元胡中钾、钙、钠、镁、锌、锰、铜、铁8种金属元素的含量进行测试,测得结果分别为K(2033.97mg/kg)、Ca(600.87mg/kg)、Na(1395.55 mg/kg)、Mg(494.88mg/kg)、Zn(220.36mg/kg)、Mn(107.75mg/kg)、Cu(39.68mg/kg)、Fe(2462.79mg/kg)。相对标准偏差的范围为0.0356%—4.4288%,回收率的范围为96.8%—101.2%。微波消解-火焰原子吸收光谱法是一种简便而又灵敏的测定中草药中微量元素的方法。 相似文献
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原子吸收光谱法测定清热解毒类中草药中的11种微量元素 总被引:35,自引:1,他引:34
采用灰化法处理样品,HNO3溶解灰化残渣,用火焰原子吸收光谱法测定了射干、白头翁、山豆根、鱼腥草、连翘、大青叶、车前草、野菊花、金银花、莲子芯、蒲公英、板兰根等20种中草药中的Ca,Mg,Mn,Cu,Fe,Zn,Cd,Pb,Co,Ni和Cr共11种微量元素。结果表明:清热解毒中草药中含有丰富的Ca,Mg,Fe,Zn,Mn和Cu等对人体有益的微量元素;加标回收率90%~110%。 相似文献
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应用混合酸(HClO4∶HNO3=1∶4)在常压条件下对银条茎叶样品进行消解,采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了银条不同器官的6种重金属Fe、Zn、Mn、Cu、Cd和Pb含量。校准曲线的相关系数均在0.9998—1.0000之间,加标回收率在97.0%—108.9%之间,相对标准偏差为0.45%—3.20%,实验结果可靠。结果显示,银条叶片和地上茎中的重金属含量顺序均为FeZnMnCuPb、Cd,地下茎中的含量顺序为ZnFeCuMnCdPb;同种重金属元素符合叶片地上茎地下茎的规律(Cu除外),其中Fe元素在叶片中含量分别是地上茎和地下茎的4.11、5.35倍。说明银条地下茎部分是无污染、安全的特色蔬菜。 相似文献
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原子吸收光谱法测定脑血管病患者脑脊液中微量元素 总被引:4,自引:2,他引:2
采用原子吸收光谱法对脑梗塞脑出血患者和正常人脑脊液不经消化,直接测定了微量元素Zn,Cu,Fe,Cd含量。该方法的加标回收率为97.6%~104.8%,相对标准偏差(RSD)小于5%。患者脑脊液中Cu含量较正常人低,Zn,Fe,Cd的含量均比正常人明显升高。该测定结果为研究其微量元素含量与脑血管疾病的相关关系以及该疾病的诊断、治疗和预防提供了有用的数据。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定香菇菌棒中的铜、铅、镉 总被引:2,自引:0,他引:2
用火焰原子吸收光谱法测定香菇菌棒中的铜、铅、镉含量,一次处理样品可同时测定铜、铅、镉等元素,加标回收率在92.6%-98.2%之间,方法简便、快速,结果令人满意。 相似文献