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对生物滤池中不同高度的生物膜和出水悬浮物的碳氢氮三元素和红外光谱进行了分析比较.元素分析结果表明,悬浮物的无机成份比生物膜高.悬浮物和生物膜的红外吸收光谱图主要由蛋白质的吸收带、碳水化合物的吸收带组成.1655 cm-1处的吸收峰为酰胺Ⅰ带,是C=O的伸缩振动,1542 cm-1的吸收峰是酰胺Ⅱ带,是N-H的弯曲振动和C-N的伸缩振动,1240 cm-1是酰胺Ⅲ带,是C-N的伸缩振动和N-H的弯曲振动引起的.1460 cm-1处的吸收峰为CH3和CH2的弯曲振动峰.悬浮物的蛋白质特征峰强度比生物膜低,而1050cm-1处的吸收峰强度比生物膜大. 相似文献
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气相色谱法测定废水中的烷基汞 总被引:5,自引:1,他引:4
以巯基棉(SCF)为吸附剂,用柱上富集技术,浓缩富集水中的烷基汞(氯代甲基汞,氯代乙基汞)。用少量的2mol/LHCl洗脱,用甲苯作萃取剂从洗脱液中萃取烷基汞。对于简单水体,该有机相可直接用于气相色谱测定;对于复杂水体,采用反萃取的方法测定,即可进一步浓缩,又可减少背景峰。用玻璃填充柱-电子捕获检测器响应的气相色谱法测定,最低检测限为8.6×10 ̄(-12)g,可检测到废水中0.34ng/L的单一烷基汞(2.5L水样)。对样品的保存条件也作了探索。 相似文献
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采用气相色谱法(GC)和顶空-气相色谱/质谱法(HS-GC/MS) 测定环境水样中的二甲胺和二乙胺.优化的实验条件如下:载气为高纯氮气,流速为1 mL/min,柱温:35℃,保持15 min,以 5℃/min速度升至 80℃(GC);顶空温度80 ℃,平衡时间30 min,柱温50 ℃,离子源温度230 ℃ (HS-GC/MS).将10 mL水样移入20 mL顶空瓶中,将顶空瓶用铝盖密封.放入自动顶空进样系统中加热进行分析.在上述条件下,二甲胺(1.80~35.9 mg/L)和二乙胺(1.42~28.4 mg/L)的线性良好.GC和HS-GC/MS测定二甲胺的检出限分别为8.6和10.1 mg/L,测定二乙胺的检出限分别为0.09和0.12 mg/L; 水样平均加标回收率分别为52.6%~56 2%和86.8%~109.6%;相对标准偏差分别为2.0%,5.8%,5.5%,2.0%.结果表明,在分析挥发性的胺类物质时HS-GC/MS比GC具有较强优势.它可省略蒸馏浓缩预处理步骤,直接进样,是一种测定环境水中二甲胺和二乙胺的有效分析方法. 相似文献
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用原子荧光法研究硒酸盐的微生物转化过程 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用氢化物发生-原子荧光法研究水体中硒酸盐的微生物转化,其中单质硒是主要产物,同时有挥发态硒生成。在反应器中测定到了亚硒酸根,认为亚硝酸根是硒酸根是微生物卖座经的中间产物。 相似文献
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丁二酮肟分光光度法研究酵母菌对Ni2+的生物吸附作用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文用丁二酮肟显色-分光光度法研究了生物材料酵母菌对镍离子的吸附作用,得到了有意义的结果。pH=6时吸附量最大,吸附60分达平衡。盐度及Ca^3+、Mg^2+对吸附影响不大。该吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程。 相似文献
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对天然麦秸秆(NWS)、柠檬酸改性麦秸秆(CWS)、乙二胺改性麦秸秆(EWS)的红外光谱进行了比较分析.NWS的红外吸收光谱主要由碳水化合物如木质素、纤维素等吸收带组成.NWS表面的羟基吸收峰出现在3405.16cm-1、2916.81cm-1处的吸收峰来自亚甲基中C—H的伸缩振动.1736.02cm-1和1602.21cm-1处的吸收峰是由C=O的伸缩振动引起的;苯环的骨架伸缩振动峰出现在1511.33cm-1;1425.47cm-1处的吸收峰是来自羧基的C—O伸缩振动,1376.19cm-1处为CH2的弯曲振动峰.与NWS的红外光谱图相比,CWS的主要变化为1738.13cm-1和1592.06cm-1处C=O吸收峰强度显著增加;EWS的主要变化为3405.16cm-1处的吸收峰蓝移至3417.43cm-1,且强度增加,1736.02cm-1处的吸收峰消失,CH2的C—H伸缩振动峰(2903.49cm-1)和弯曲振动峰(1382.91cm-1)强度显著增加,结果说明改性后分别引入了羧基和胺基. 相似文献
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