蛋白质—银（Ⅰ）—铜（Ⅱ）络合物的生成及其紫外与红外光谱

用甲醛和十二烷基硫酸钠预处理血清白蛋白和血红蛋白可使Ａｇ和Ｃｕ离子从它们的氨合络离子中生成棕黄色络合物。用红外和紫外光谱研究了络合物的生成机理，主宰在反应过程中有自动催化产应。     

Raman和FT—IR光谱研究乙酰胺和银（Ⅰ）,铜（Ⅱ）离子的作用

用Ｒａｍａｎ和ＩＲ光谱研究乙酰胺和Ａｇ（Ⅰ）－Ｃ（Ⅱ）离子的作用。结果发现，Ａｇ（Ⅰ）和Ｃｕ（Ⅱ）离子可增强对乙酰胺光谱频带的识别能力，原在ＡＡ中被掩盖的某些谱带，由于Ａｇ－Ｃｕ离子的进入而得到了辨认。     

差谱法同时测定铝合金中的微量铜和铁

本文是差谱法的一个应用实例。以盐酸羟胺为还原剂，用柠檬酸钠掩蔽Ａ１（Ⅲ）以防止生成氢氧化铝沉淀。在ＰＨ值８．３－９．５下，Ｃｕ（Ⅰ）及Ｆｅ（Ⅱ）能与邻菲罗啉生成有色络合物，加热能大大加快显色时间，在乙醇存在下可使Ｃｕ（Ⅰ）络合物至少稳定５小时，方法简便、准确。     

FT—IR,UV／VIS,Raman光谱法研究血红蛋白和银,铜离子的作用

本文报导血红蛋白（Ｈｂ）同银（Ｉ）－铜（Ⅱ）离子的作用，研究表明，在ｐＨ１０．５的Ｂ４Ｏ＾－２７－ＯＨ＾－缓冲介质中，当有十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）和甲醛存在时，Ｈｂ－Ａｇ－Ｃｕ物种表出强的橙黄色，用ＦＴ－ＩＲ，ＵＶ／ＶＩＳ和振动Ｒａｍａｎ光谱研究Ｈｂ－Ａｇ－Ｃｕ物种的形成机理，表明血红蛋白中氨基酸残基上的氮和氧与银－铜离子有较强的作用，用Ｈｂ中氨基的修饰证明这一机理。     

Ag／YBa_2Cu_3O（7－x）、Al／YB_2Cu_3O（7－x）界面特性

利用电学测量方法结合二次离子质谱（ＳＩＭＳ）技术对金属Ａｇ和Ａｌ与ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－ｘ）（ＹＢＣＯ）超导薄膜接触界面电学性质和互扩散特征进行了测试分析．分析结果显示由于Ａｇ和Ａｌ具有不同的化学性质，二者与ＹＢＣＯ界面的互扩散特性有明显不同．这些不同影响到接触界面的电学性质和接触窗口下ＹＢＣＯ的超导性能．在Ａｇ／ＹＢＣＯ样品中，在高于３５０℃以上的温度下氧气氛中退火将引起Ａｇ和Ｏ的界面互扩散，但对ＹＢＣＯ体内Ｏ的分布及ＹＢＣＯ的超导性能影响不大，且有利于在界面形成好的电学接触；在Ａｌ／ＹＢＣＯ样品中，在高于３５０℃以上的温度下氧气氛中退火后，界面则主要发生Ｏ向Ａｌ膜体内的扩散，并在Ａｌ和ＹＢＣＯ界面生成一不导电的氧化层，这些将影响到ＹＢＣＯ体内Ｏ的分布和接触窗口下的ＹＢＣＯ的超导性能．在合适的退火条件（约５００℃氧气氛中）下退火，Ａｇ与ＹＢＣＯ将形成小的接触电阻，利用剥离工艺制备的样品，其界面接触电阻率ρ（ρｃ＝Ｒ×Ａ）高于是１０（－６）Ωｃｍ２．     

二安替比林—（邻—乙氧基）苯基甲烷褪色光度法测定微量铜的研究

合成了新试剂二安替比林－（邻－乙氧基）苯基甲烷（ＤＡｏＥＭ），根据Ｃｕ＾２＋对Ｈ３ＰＯ４－Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｒ（Ⅵ）－ＤＡｏＥＭ显色体系的干扰褪色作用，建立了一个测定微量铜的新方法，其检出限为４×１０＾－６ｇ／Ｌ，铜离子含量在２０－１６０μｇ／Ｌ范围内与１ｇ（Ａ０／Ａ）成良好线性关系，体系稳定性和选择性良好，用于铅样中痕量铜的测定，结果满意。     

析相光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了Ｃｕ－ＰＥＧ－ＤＤＴＣ（铜试剂）（ＮＨ４）２ＳＯ４体系的析相光度法并应用于测定Ｃｕ。最宜酸度为３．６－９．０（ＮａＡｃ－ＨＡｃ，ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ）缓冲溶液，其络合物的最大吸收位于４５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．０５×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｕ浓度在０－３０μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律，铜与ＤＤＴＣ形成组成为１：２的稳定络合物。该方法用于铝合金中铜的测定，获得了满     

Co（1，10－phen·）_3~（2＋）－KIO_4－鲁米诺化学发光体系与应用

本文研究了Ｃｏ（１，１０－ｐｈｅｎ·）３（２＋）配合物对ＫＩＯ４氧化鲁米诺所产生的强化学发光反应．以１，１０－ｐｈｅｎ·为配位体时，Ｃｏ（Ⅱ）的检出限为８×１０（－８）ｇ／Ｌ，工作曲线响应浓度范围在１×１０（－６）～１×１０（－４）ｇ／Ｌ，测定１×１０（－４）ｇ／ＬＣｏ（Ⅱ）离子的相对标准偏差为２．５％．配合物化学发光法检测啤酒、维生素Ｂ（１２）针剂中微量Ｃｏ（Ⅱ）可获得满意结果．     

［（μ－CF＿3CO＿2）＿2Ln（μ－CF＿3HCO＿2）Al（i－Bu）＿2·2THFl＿2（Ln＝Nd，Y）配合物的NMR和X－射线衍射研究

对［μ－ＣＦ＿３ＣＯ＿２）＿２Ｌｎ（μ－ＣＦ＿３ＨＣＯ＿２）Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿２·ＴＨＦｌ＿２（Ｌｎ＝Ｎｄ，Ｙ）配合物单晶结构的Ｘ－射线分析指出，配合物具有中心对称性，配位中心由两个稀土和两个Ａｌ离子组成，稀土由两个ＴＨＦ和６个ＴＦＡ分子配位形成畸变的三盖三棱柱结构，Ａｌ由两个ＴＦＡＧ和两个ｉ－Ｂｕ配位形成四面体结构。桥连Ａｌ与两个稀土的ＴＦＡ分子的羧基发生歧化加氢，其碳原子由ＳＰ￣２型转变为ＳＰ￣３型．ＮＭＲ研究表明，在ＴＨＦ溶液中，该配合物保持了它在单晶中的配位结构，所不同的是两个ｉ－Ｂｕ在溶液中有两种异构形成，二者间为慢交换过程。     

Eu_2（DBM）_64，4＇－BIPY的合成、光谱及铕（Ⅲ）格位

合成了配合物Ｅｕ２（ＤＢＭ）６４，４＇－ＢＩＰＹ．ＩＲ和Ｒａｍａｎ光谱都证实了配合物的生成．７７Ｋ下激光激发高分辨激发光谱和离光光谱表明配合物存在５Ｄ０能级能量差别为１５ｃｍ－１的两种Ｅｕ（Ⅲ）格位，两种Ｅｕ（Ⅲ）离子均不位于对称中心．由５Ｄ０→７Ｆ０、１、２跃迁荧光光谱峰数判断，两种Ｅｕ（Ⅲ）格位的区域对称性均为Ｃ１或Ｃ２或Ｃ２．两种格位Ｅｕ（Ⅲ）离子的发光寿命分别为０．３７ｍｓ和０．３２ｍｓ．     

GeⅩⅩ～GeⅩⅩⅥ谱线的测量和辨认

测量了线聚焦激光加热锗等离子体发射的ＸＵＶ光谱，对ＧｅＸＸ～ＧｅＸＸⅥ谱线进行了辨认和分类。给出了谱线波长和相对强度；计算了辐射跃迁几率和吸收振子强度；并与其它实验室有关结果进行了比较。     

HT—6B装置上升段杂质光谱分析

本文在HT-6B装置上对初始段氧杂质光谱的绝对测量的基础上,在空间参数均匀分布假设下运用数值模拟方法,不仅分析出了上升段的电子温度T_e的时间过程,还推算出杂质辐射损失等其它方面的信息,丰富了对初始段的认识。     

ZY前驱体的拉曼和红外光谱研究

测试和分析了多种ＺＹ（ＺｒＯ２＋２．２５ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３）前驱体的拉曼和红外光谱发现采用湿化学法制ＺＹ超细粉体的过程中，氢键缔合是前驱体产生团聚的主要原因，空间阻效应是聚乙二醇控制团聚生成的主要机理，同时分析了前驱体的在水洗，加热等后处理工艺中聚乙二醇的控制团聚作用。     

用发射光谱测量激光等离子体的电子温度与电子密度

本文研究以Ａｒ为缓冲气体，用Ｎｄ：ＹＡＧ激光烧蚀固体表面的等离子体。用光学多道分析仪测量了等离子体的时间分辨发射光谱，用一组ＭｎＩ谱线的相对强度计算了激光等离子体的电子温度，根据ＭｇＩ和Ａ１Ｉ谱线的Ｓｔａｒｋ展宽计算了等离子体的电子密度。     

应用于双原子分子转动谱的ab公式的微观机制

此文给出了著名的核谱的ａｂ公式应用于双原子分子转动谱时的微观机制。     

偏最小二乘红外光谱法及其对三种过氧化氢酶二级结构的测定

以九种蛋白质及其晶体结构数据为校准，建立了蛋白质二级结构测定的偏最小二乘红外光谱定量法，并分析了三种过氧化氢酶在水溶液中的二级结构，结果表明本法对于测定水溶液中二级结构是一种简便，有效，准确和可靠的方法。     

柱撑粘土分子筛的红外光谱研究

用红外光谱法测定了混合金属羟基配合物柱撑粘土的表面酸性和表面羟基振动。结果表明，粘土和柱撑粘土均具有Ｌｅｗｉｓ酸和Ｂｒｏｎｓｔｅｄ酸（分别简称Ｌ酸和Ｂ酸）中心，且以Ｌ酸为主；不同柱剂交联的柱撑粘土的表面酸性也有所不同；层间柱是柱撑粘土酸性的重要来源，焙烧后它可转变成氧化物柱并释放出质子而产生Ｌ酸和Ｂ酸中心；柱撑粘土分子筛的羧基谱带主要来自六配位铝，其强度随焙随焙烧温度升高而下降；层间柱的稳定对其表     

红宝石R'、B线及U、Y带压力移位的理论计算

基于电子径向波函数在加压下扩展的概念,把B、C、Dq、ξ等参量表示成线性压缩κ\的函数,并进一步考虑三角场作用,理论计算了红宝石R''、B线及U、Y带的光谱压力移位,结果与实验数据符合很好.     

双脉冲驱动锗薄膜靶产生的等离子体XUV光谱

用１米掠入射光栅谱仪测量了在点聚焦和线聚焦两种打靶方式下，单脉冲或双脉冲驱动锗薄膜产生的等离子体ＸＵＶ光谱。并对测得结果进行了分析讨论。在点聚焦打靶条件下，等离子体发射的ＸＵＶ光谱主要为底衬材料发射的谱线，集中在小于１９ｕｍ的波长范围内。在靶长１０ｍｍ线聚焦打靶条件下，Ｇｅ等离子体谱线增多，出现了ＧｅＸＸⅢ３ｓ─３ｐＪ＝０－１和Ｊ＝２－１两条激光线。Ｃ离子的Ｈα线显著变强。     

芳胺基硫脲类化合物的红外光谱研究

利用烃基异硫氰酸酯分别与邻肼基苯甲酸，５－溴邻肼基苯甲酸，３，５－二溴邻肼基苯甲酸的加成反应，合成了１１种未见文献报道的芳胺基硫脲烃化合物，通过对这些化合物的红外光谱的分析和比较，归属了它们的主要红外吸收峰，考察了主要吸收峰随取代基变化规律。