蛋白质－银（Ⅰ）－铜（Ⅱ）络合物的生成及其紫外与红外光谱

用甲醛和十二烷基硫酸钠预处理血清白蛋白和血红蛋白可使Ａｇ（Ⅰ）和Ｃｕ（Ⅱ）离子从它们的氨合络离子中生成棕黄色络合物。用红外和紫外光谱研究了络合物的生成机理，证实在反应过程中有自动催化效应。血清白蛋白胱氨酸残基及血红蛋白肽链端基上的氮和氧与Ａｇ（Ⅰ）和Ｃｕ（Ⅱ）离子形成灵敏度很高的络合物。     

5—Br—PADAT光度法测定微量锇（Ⅷ）

本文系统地研究了Os(Ⅷ)与5-[(5'-溴-2'-吡啶)-偶氮]-2,4-二氨基甲苯(简称5-Br-PADAT)络合物的形成条件.组成及光度法浏定械的可能性。实脸证明:Os-5-Br-PADAT在加热条件下形成溶于水的橙红色络合物,其组成为Os:5-Br-PADAT=1:1,λ_(max)=519纳米,桑德尔灵敏度为0.0078微克/厘米～2,ε-(519)=2.44×10～(4)。络合物可稳定48小时以上。该法重现性好,用于精矿中锇的测定,相对标准偏差1.5纬,回收率101%,已获得满意结果。     

贝塔修正光度法分析微量金属配合物溶液性质研究：铅（Ⅱ）—二溴邻 …

本文采用双波长 β修正光度法研究铅 ( ) -二溴邻羧基偶氮氯膦 ( DBOK- CPA)多配位显色体系 ,在碱性条件下所生成络合物的组成比 Pb2 +∶ DBOK- CPA为 1∶ 7。配合物的各级真实吸光系数和稳定常数均被测得 ,在 6 30 nm处 ,络合物真实摩尔吸光系数 ε=1 .1 0× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,络合物累积稳定常数K=3.0 4× 1 0 34( 1 5℃和离子强度 0 .1 )。     

新试剂2—（4—安替比林偶氮）—5—二乙氨基本胺与钯显色反应的研究及应用

在ｐＨ＝５．０ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,吐温－８０存在下,２－（４－安替比林偶氮）－５－二乙氨基苯胺（ＡＤＥＡ）与钯生成２：１红色络合物,λｍａｘ＝５３０ｎｍ,δ－６．１５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,钯的含量在０－２０μｇ／２５ｍＬ内符合比耳定律,本方法用于钯催化剂中痕量钯的测定,结果令人满意。     

金属络合物分子间交换反应的核磁共振研究Ⅲ．噻吩甲酰三氟丙酮铝与苯甲酰丙酮铝体系分子间配体交换的￣（19）FNMR研究

用￣（１９）ＦＮＭＲ研究了噻吩甲酰三氟丙酮铝与苯甲酰丙酮铝体系分子间的团体交换反应，求得了交换反应的平衡常数及自由能，结果表明交换反应有利于混合配体络合物生成，平衡时混和溶液中各组分分布偏离统计分布。     

高聚物—富勒烯体系薄膜微微秒三倍频效应研究

采用５０ｐｓ的１．０６ｕｍ的基频光，对用物理喷束沉积方法制备的聚乙烯咔唑Ｐｏｌｙ－富勒烯组合薄膜进行三倍频信号测量。在ＰＶＫ／Ｃ６０分层膜与混合膜中观测到三倍频信号增强，考虑到两者之间的电荷转移效应，在分层膜中，把该三阶非线性增强归因于ＰＶＫ与富勒烯Ｃ６０之间的电荷转移所生成的载流子引起的电偶极矩和极化强度增强，在混合膜中，则是电荷转移所生成的络合物起主要作用。     

索尔维（Solvay，Ernest，1838—1922）比利时化学家（Chemist，Belgium）

索尔维以发明生产苏打灰（碳酸钠）的氨碱法而闻名。苏打灰广。泛用于制造玻璃和肥皂，在通常称为索尔维法的工艺过程中，用氨和二氧化碳处理氯化钠（浓盐水），生成氯化铵和碳酸氢钠，加热碳酸氢钠便顺利地得到碳酸钠。在索尔维以前，已经有人知道关于氨-碱的化学反应，但是他们认为，由于氨的挥发性，氨-碱化学反应不适宜于大规模商品生产。     

Cu^2＋—酪氨酸络合过程的ESR研究

本文利用室温ESR方法考察了不同配比的Cu~(2+)-酪氨酸水溶液在不同pH值下形成络合物的过程。结果表明溶液pH值及酪氨酸的相对浓度越大,越有利于稳定络合物的生成。     

新试剂5—（2,4—二甲苯偶氮）—罗丹宁与银的显色反应的研究及应用

新试剂５－（２，４－二甲苯偶氮）－罗丹宁，在ｐＨ７．０５的ＮＨ４ＡＣ缓冲液中，当有非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在时，银可与试剂形成１：１的络合物，其络合物的最大吸收波长位５２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数εｏ ９．６×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ａｇ量在０－１０μｇ／２５ｍＬ范围内遵循比耳定律，所拟方法用于工业废水中微量银的测定，结果满意。     

铽—EDTA—槲皮素荧光体系及槲皮素的测定

铽－ＥＤＴＡ－槲皮素在碱性条件下生成三元络合物，在紫外光照射下发生分子内能量传递槲皮素能敏化Ｔｂ＾３＋发光，铽的荧光强度与槲皮素的浓度成线性关系。据此建立了一个快速，灵敏，简单的分析血清，尿液和芦丁与槲皮素混合物中槲皮素含量的一种新方法。     

气相中苯胺分子—分子反应产物的串联质谱研究

用碰撞诱导解离技术研究了苯胺离子－分子反应产物ｍ／ｚ１８７、１８６和１８５离子及其子离子ｍ／ｚ１７０和１６９的碎裂反应特性，由质子化联苯胺和质子化对－氨基联苯及质子化二苯胺的碰撞诱导解离谱，发现由ｍ／ｚ１８７离子生成的ｍ／ｚ１７０离子具有联苯的结构；由ｍ／ｚ１８６离子生成的ｍ／ｚ１６９离子也具有联苯的结构；ｍ／ｚ１８７、１８６和１８５离子不具有联苯胺的结构，在碎裂反应中具有络合物结构。     

Tl(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)-EDTA-H2O2-DPC体系反应机理研究

本文用光度法研究了在弱酸性介质中 ,Tl(Ⅲ ) Cu(Ⅱ ) EDTA H2 O2 DPC体系的反应机理。实验结果表明 ,该体系的反应机理是基于Tl(Ⅲ )置换出Cu(Ⅱ ) EDTA络合物中的Cu(Ⅱ ) ,Cu(Ⅱ )催化H2 O2 氧化二苯碳酰二肼生成二苯卡巴腙 ,然后Cu(Ⅱ )与二苯卡巴腙络合 ,生成有色络合物被氯仿萃取 ,在有机相中其络合物的最大吸收波长为 550nm。     

催化动力学褪色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

研究了在盐酸介质中 ,铜 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化孔雀绿褪色反应的适宜条件与影响因素 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。该方法是用固定时间法在 6 15nm波长处监测催化反应。方法的线性范围为 0～ 2 2 μg·L- 1 ,检出限为 1 92× 10 - 9g·mL- 1 ,该催化反应对铜 (Ⅱ )为一级反应 ,表观活化能为12 2 3kJ·mol- 1 ,表观反应速率常数为 7 70× 10 - 4s- 1 。因为Fe3 干扰Cu(Ⅱ )的测定 ,用PO3-4与Fe3 生成稳定的 [Fe(PO4 ) 2 ]3- 络合物 ,可掩蔽Fe3 。方法相对标准偏差为 1 16 % ,标准加入回收率为 98 3%～10 0 3%。该方法用于水样品、茶叶样品、奶粉样品以及苹果样品中铜的测定 ,获满意结果     

在丙酮—水不同配比的溶剂中对硫氰酸钼（Ⅴ）络合物的光度法测定

在不同体积配比的丙酮－水混合溶剂中，存在不同浓度硫氰酸根时，测定了硫氰酸钼络合物的各级摩尔吸光系数和稳定常数及各级络离子的百分组成。结果表明，上述各项随着体系中丙酮浓度的增加而不断增大。     

Schiff碱水杨醛苯甲酰腙钴(Ⅱ)和锌(Ⅱ)络合物的红外光谱

水杨醛苯甲酰腙钴 ( )络合物在固态的红外光谱分析表明 ,p H约 5— 6时 ,生成的络合物Co( ) (SBH)中的酚羟基脱质子 ,当 p H控制在 8— 10时 ,生成的络合物 Co( ) (SBH) 2 酚羟基质子化 ,即酚羟基未脱除质子 ,与络合物 Zn( ) (SBH) 2 的 IR结果相同。在络合物 Zn( ) (SBH) 2 和Co( ) (SBH) 2 的生成反应中 ,亚氨基 (—NH— ) 15 40及 314 8cm-1的特征振动峰近乎消失表明 ,与亚氨基(— NH— )氮相连接的质子几乎失去。羰基 C O谱带剧烈红移表明羰基氧破裂并分别与 Zn( )和Co( )金属离子相结合     

电化学处理油田污水中微量H_2O_2的光谱分析（英文）

电化学去除污水COD是一种高效绿色快速的方法。在电化学法处理某油田含聚采油污水中,产生活性中间体H_2O_2能间接氧化去除COD;而电化学过程中产生的H_2O_2是很微量的,常规方法难以检测和准确定量,需要采用高灵敏度的测定方法检测H_2O_2,用以指导电化学处理工艺控制过程;而Ti(Ⅳ)与5-BrPADAP(B)及H_2O_2在pH 1~1.5时能形成稳定的三元络合物Ti(Ⅳ)-B-H_2O_2,该三元显色体系在561nm附近有明显的吸收峰,且H_2O_2浓度在0.2~10μmol·L-1的范围内遵从Beer-Lambert Law,因此可建立起用分光光度法检测电化学法处理污水过程中微量活性中间体H_2O_2的方法。本文分别研究了5-Br-PADAP(B),Ti(Ⅳ)-B二元络合物,Ti(Ⅳ)-B-H_2O_2三元络合物体系的紫外光谱图,提出了测定微量H_2O_2的方法。该研究创新点在于:通过紫外光谱图研究了影响Ti(Ⅳ)-B-H_2O_2三元络合物体系生成且稳定存在的因素是:试剂加入顺序、pH值、无水乙醇用量、加热温度及时间、Ti(Ⅳ)-B配比及其用量等,进而确定了准确检测和定量微量H_2O_2的实验条件为:体系pH 1.0~1.5,无水乙醇加量50%,在50℃水浴锅中加热20min,Ti(Ⅳ)与B溶液按等摩尔比混合,药剂加入顺序为:H_2O_2溶液2mL,无水乙醇3mL,0.32mol·L-1的HCL溶液1mL,pH 1.5的缓冲溶液2mL,Ti(Ⅳ)-B混合液2mL,用0.32mol·L-1的HCL溶液定容至刻线。该方法简便、快速、重现性好、费用低,灵敏度高,在电化学处理污水过程的实际检测中获得了满意效果。     

从碱性溶液中发生氢化物的原子荧光／原子吸收光谱法测定Te~（4＋）及Te~（6＋）

在０．３ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ介质中，Ｔｅ（Ⅵ）和Ｔｅ（Ⅳ）都可与ＫＢＨ４作用，生成氢化物。在酸性介质中，只有Ｔｅ（Ⅳ）与ＫＢＨ４反应生成氢化物。利用这个事实测定不同价态碲的含量，方法快速、正确。用原子荧光法测定的检出限（３σ）为０．１ｎｇ／ｍｌ。可用于水样中不同价态碲的分析。     

差谱法同时测定铝合金中的微量铜和铁

本文是差谱法的一个应用实例。以盐酸羟胺为还原剂，用柠檬酸钠掩蔽Ａ１（Ⅲ）以防止生成氢氧化铝沉淀。在ＰＨ值８．３－９．５下，Ｃｕ（Ⅰ）及Ｆｅ（Ⅱ）能与邻菲罗啉生成有色络合物，加热能大大加快显色时间，在乙醇存在下可使Ｃｕ（Ⅰ）络合物至少稳定５小时，方法简便、准确。     

8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定生物样品中的铁

研究了 8-羟基喹哪啶与铁的显色反应 ,在 p H为 8.0的氯化铵 -氨水缓冲介质中 ,有乳化剂 - OP存在时 ,8-羟基喹哪啶与铁反应生成 3∶ 1稳定的蓝紫色络合物 ,该络合物可被 Waters Plus- C18固相萃取小柱萃取富集 ,小柱上富集的络合物用乙醇为洗脱剂洗脱 ,用光度法测定 ,在乙醇介质中 ,络合物最大吸收波长λmax=5 95 nm,ε=7.82× 10 3 L· mol-1· cm-1。铁含量在 0 .1— 5 .0μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本方法用于生物样品中痕量铁的测定 ,结果令人满意     

新试剂4,4′-二（4-苯偶氮苯氨基重氮基）二苯醚与镉（Ⅱ）的显色反应

研究了新显色剂4,4′-二（4-苯偶氮苯氨基重氮基）二苯醚（PPDPE）与镉（）的显色反应。在Triton X-100存在下,于pH10.22的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,镉（）与4,4′-二（4-苯偶氮苯氨基重氮基）二苯醚形成摩尔比1∶2的红色络合物,试剂及络合物的最大吸收波长分别为400nm和530nm,表观摩尔吸光系数为2.05×105L.mol-1.cm-1,镉（）含量在0—10.0μg/25mL范围内符合比耳定律。方法用于废水中镉的测定,结果满意。