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本文研究了冷压(2.2~5.2 GPa)与热压(2.2 GPa,2.50~950 ℃)对YBa2Cu3O7-δ的正交→四方相转变区和超导电性的影响。冷压保持其正交结构,但破坏了超导性,在98 K(失超点)到室温呈半导体特性,再在空气中烧结,可恢复液氮温区的零电阻状态。以Cu锅密封样品,热压处理至950 ℃,不发生Cu的析出。热压处理后,98 K(失超点)到室温呈半导体特性,再经通氧烧结,于86 K出现零电阻。热压处理过程,从450~950 ℃为正交→四方转变区。950 ℃为转变结束温度,大大高于氧气、空气、氮气、真空状态的温度。400 ℃附近为起始转变温度,低于氮气、氧气气氛的温度。因此相变区加宽。T0-t结束温度升高,与Cu锅的抑制还原作用有密切关系。如降低高压淬火速率(<<102 ℃/s),或随后辅以氧气氛中的后处理,将有利于获得既有高密度又有高Tc的YBa2Cu3O7-δ超导体。 相似文献
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在5~7 GPa,600~1 800 ℃的压力-温度范围内对组份为氧化硅-稀土氧化物微粉混合物(3α-Si3N4+0.5La2O3+0.5Pr6O11(mol.%))的烧结产物进行了研究。所得结果表明其成相规律与Sialon体系在高温高压下烧结时不同。在直到5 GPa的高压下,α-Si3N4表现出相当高的稳定性,并不转变成β相。当烧结温度低于1 600 ℃时,烧结体仍然由以α-Si3N4为基础的固溶体及稀土氧化物组成,而后者则表现出一系列相变化。当压力超过6 GPa、温度高于1 600 ℃时,物料烧结成一个新的单相高压结构ReSi3O2N4。其衍射数据可以用一个正交点阵来拟合。其晶格参数为:a=1.298 3 nm,b=0.814 0 nm,c=0.428 5 nm。 相似文献
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高温高压条件下对钙钛矿(Perovstsite)多晶进行了研究,在金刚石压砧设备上压力条件最高达38 GPa,YAG莱塞加热温度近1 000 ℃以上,用红宝石荧光校压系统进行压力标定。实验结果表明静水压条件X射线就位测量,GaTiO3(Ⅰ)由斜方晶系在10 GPa时直接向六方GaTiO3(Ⅱ)结构相变,体积变化为1.6%;1 000 ℃加热及其非静水压条件下GaTiO3(Ⅰ)由斜方晶系首先转变为四方晶系GaTiO3(Ⅲ)转变压力为8.5 GPa,体积变化为0%,继续增加压力导15 GPa,GaTiO3(Ⅲ)向GaTiO3(Ⅱ')转化成六方晶系,体积变化亦为1.6%。三种高压相,在压力降到一个大气压时都会消失,所以是逆转化的非淬火相。等温压缩在标准静水压条件下进行,压力应小于10.4 GPa,K0'=5.6时,K0=(210±7)GPa,此数据是根据Birch-Murnaghan状态方程求得的体模量。 相似文献
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氮化硅(Si3N4)微粉的超高压烧结研究 总被引:1,自引:0,他引:1
氮化硅(Si3N4)是具有优良性能的陶瓷材料,具有广泛的工程应用前景。但由于这种化合物属于共价结合性质并具有很高的熔点,陶瓷的烧结需要在很高的温度下进行。本文探讨了在超高压力下这种材料的烧结行为的变化。对含有AlN、Al2O3及少量La2O3添加物的Si3N4微粉在3~7 GPa,800~2 000 ℃的压力温度范围内进行烧结,并应用X射线衍射、扫描电子显微镜观察及密度测量等方法研究了烧结样品。结果表明高压力可以大大促进Si3N4的α→β转变及固相反应,降低烧结温度。高压下烧结过程分为两个阶段:低温下以粉末粒子结合为主要内容的过程及高温下各物相间的相变和固相反应为主的过程。研究表明,超高压力下烧结没有改变所研究组份样品的复合相组成。 相似文献
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利用已有的α和β石英压缩性、热膨胀性、弹性及相变温度压力资料,计算了α-β石英相转变时,α和β石英的晶胞参数。依据虎克定律以及高压下β石英的弹性参数,估算了α-β石英相转变时的应变、应力和应变能。结果表明,在0~1.1 GPa条件下,随压力升高,α-β石英相变的线应变介于-0.006~0.005之间,体应变介于-0.016~0.012之间,应力介于-0.46~0.14 GPa之间;应变能介于965~2 760 kJ/m3之间。压力为0.5 GPa左右时,α-β石英相变的应变、应力和应变能均达到最小值。在此基础上,讨论了壳内大规模酸性岩浆活动引起的α-β石英相变对壳内岩石的作用。 相似文献
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以Ar作压力介质,在0~23 GPa压力范围内,利用金刚石压腔装置(DAC)和激光加温技术,采用显微拉曼光谱进行原位测试,对处于准静水压力条件下的斜锆石开展高温高压相变研究。研究结果表明:室温下斜锆石ZrO2于3.4 GPa时开始发生相变,到10.4 GPa时其明显转变成一个空间群为Pbca的斜方相。此新相随着压力升高,直到15.3 GPa,仍稳定存在。通过研究,首次获得了Pbca相的拉曼谱图。随后在15.3 GPa压力下进行了激光加温后淬火,结果发现,加热前的Pbca相又转变成了空间群为Pnam的PbCl2结构类型的高压相,该相直到实验最高压力23 GPa仍稳定存在。 相似文献
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在金刚石压砧装置上,采用电阻和电容测量方法研究了Cd1-xZnxTe(x=0.04)在室温下、17 GPa内的电阻、电容与压力的关系。实验结果表明,它在3.1 GPa左右和5 GPa左右发生了两次电子结构相变,而在3.1 GPa以上和5.7 GPa左右发生了两次晶体结构相变。同时,还在活塞-圆筒测量装置上研究了Cd1-xZnxTe(x=0.04)在室温下、4.5 GPa内的p-V关系。实验结果表明它在3.8 GPa左右发生了相变。本工作还给出了它在相变前后的状态方程,以及它的Grüneisen参数γ0、体弹模量B0 与B0 的压力导数B0′。 相似文献
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利用高能炸药爆轰驱动冲击波、狭缝扫描闪光隙高速照相技术和阻抗匹配解原理,在10~100 GPa压力范围内,测量了BaCO3和TiO2粉末混合物的冲击绝热数据。同时,利用轴对称柱面和平面爆轰装置,进行了该混合物样品的冲击后回收实验和回收样品的X射线衍射分析,考察BaTiO3的冲击合成。测量出的冲击绝热数据,以冲击波压力和比容平面上的结果为例,在约30和45 GPa两个压力值时,比容发生明显跃变。冲击绝热数据与回收样品X射线衍射分析结果相结合,判断出,这两个跃变分别对应于TiO2从锐钛矿相转变到高压β-TiO2相,BaCO3与TiO2开始急剧化学反应合成出BaTiO3并放出CO2。此外,在压力为10 GPa左右作回收实验,其回收样品的X射线衍射分析表明TiO2由锐钛矿相完全转变为金红石相。 相似文献
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室温下Fe62Ni27Mn11(wt%)合金的压致fcc-hcp相变 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用Mao-Bell型金刚石对顶砧(DAC)及高压在位(in situ)粉末X光衍射照相方法研究了Fe62Ni27Mn11(wt%)合金在0~43.2 GPa压力范围内的压致结构相变和等温压缩行为,实验结果表明,该合金在低压时为fcc结构,在19.4 GPa压力附近出现压致fcc→hcp结构相变,直到43.2 GPa一直保持fcc、hcp二相共存;相变过程中,二相的molar体积相同;高压hcp相得晶格参数比值c/a基本上不随压力而变,可以表示为c/a=1.630±0.006;在卸压过程中,hcp相可保持到5.8 GPa,当卸压到常压时,该合金完全恢复到fcc结构;用Murnaghan等温固体状态方程对其压缩数据进行最小二乘法拟合,得到B0=(166±12) GPa,B0'=5.2±0.5;本文还给出了该合金的压致fcc→hcp结构相变模型,并对存在很宽的二相共存区间问题进行了初步探讨。 相似文献
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在活塞圆筒式p-V关系测量装置上,研究了KH2PO4(KDP)和(CH3NHCH2COOH)CaCl2[Tris-sarcosine calcium chloride(TSCC)]在室温下、4.5 GPa内的p-V关系。实验结果表明:KDP在2.1 GPa左右有一个相变;TSCC在0.8 GPa和3.2 GPa左右各有一个相变。本工作还给出了它们在相变前后的状态方程,以及它们的格临爱森参数γ0、体积模量B0和B0的压力导数B0'。 相似文献
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利用X射线粉末衍射方法,在室温高压下观察到了Hg1-xCdxTe(x=0.19)的相变。实验是在DAC高压装置上完成的,压力从0逐步加至10.1 GPa。在常温常压下Hg1-xCdxTe(x=0.19)具有闪锌矿结构。从实验结果看到,在压力为3 GPa和6.8~8.3 GPa之间有两个结构相变存在。初步认为,后一个相变与Hg1-xCdxTe(x=0.19)的金属化有密切关系。通过计算,得到了它在相变前的状态方程,并且与二元HgTe化合物在相变规律上进行了比较。 相似文献