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萃取催化动力学光度法测定痕量钼 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了在pH 5 5的弱酸性介质中 ,利用钼 (Ⅵ )催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 42 4nm处有机相的吸光度 ,建立了萃取催化动力学光度法测定痕量钼的新方法 ,方法的线性范围为 0 0 0 5 0~ 2 0mg·L- 1 ,检出限为 2 0× 10 - 6g·L- 1 。用于豆类中钼的测定 ,结果满意 相似文献
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研究了在pH =5 5的弱酸性介质中 ,利用Fe(Ⅲ ) ,Mo(Ⅵ )对H2 O2 氧化邻氨基酚催化反应速率不同 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及催化反应进行的程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法同时测定铁和钼的新方法。同时测定铁和钼的线性范围分别为 0 0 10~ 0 0 30 μg·mL- 1 和 0 5 0~ 2 0 μg·mL- 1 。用于大豆中铁和钼的测定 ,结果满意。 相似文献
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阻抑-褪色光度法测定痕量铅(Ⅱ) 总被引:12,自引:0,他引:12
提出了一种测定痕量铅 ( )新的阻抑 -催化动力学光度法。该法基于溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)对于结晶紫在碱性介质中褪色反应的催化作用和 Pb( )对此催化褪色反应的阻抑效应。在所选定条件下 ,5 90 nm处的表观摩尔吸光系数为 2 .9× 10 7L· mol-1· cm-1,线性测定范围为 0 .0 0 4— 3.2μg/LPb( ) ,检出限为 1.0× 10 -13g/m L。对 1.6μg/L Pb( )测定的 RSD为 3.0 % (n=11)。本阻抑 -催化反应为一级 ,表观活化能为 15 .6k J/mol,速率常数为 8.2 9× 10 -4 s-1。该方法用于水和食品试样中 Pb( )的分析 ,标准加入回收率为 97.9%和 10 3.4 % ,RSD<3.6%。同时 ,探讨了反应机理 相似文献
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在 1,10 -邻菲罗啉显色体系中 ,引入二阶导数光谱 -峰面积积分技术 ,建立了同时测定痕量铁 ( )和钴 ( )的新方法。该法可有效消除共存离子的干扰 ,提高了准确度和灵敏度。对铁和钴的表观摩尔吸光系数分别为 εFe5 .4 5× 10 6 L·mol-1·cm-1,εCo 1.1× 10 4 L· mol-1· cm-1;铁含量在 0 .0— 8.5 μg·m L-1,钴含量在 0 .0— 7.3μg· m L-1范围内遵守比耳定律。可用于芦荟中铁和钴的同时测定 ,结果令人满意 相似文献
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在 p H=4 .74的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,以 1,10 -菲罗啉为活化剂。Fe( )产生强烈的催化过氧化氢氧化锌试剂的反应 ,由此建立了测定痕量铁的高灵敏催化光度法 ,考查了反应的条件 ,测定了动力学参数 ,确立了动力学方程 ,探讨了反应机理。方法检出限为 2 .2× 10 -11g/ m L,测定范围为 0 .0— 2 .0 ng/ m L。该方法用于一次蒸馏水、分析纯氯化钠和分析纯盐酸中痕量铁的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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铁(Ⅲ)-硫氰酸钾-结晶紫光度法测定高纯稀土中痕量铁 总被引:3,自引:0,他引:3
在 0 .0 3— 0 .0 6 mol/L的硫酸溶液中 ,在阿拉伯树胶存在下 ,铁与硫氰酸钾、结晶紫生成可溶性离子缔合物 ,该缔合物表观摩尔吸光系数为 4 .78× 10 5L· mol-1· cm-1,经甲基异丁基酮 (MIBK)萃取分离 ,铁的浓度在 0— 2 .5μg/m L范围内符合比耳定律。此方法用于高纯稀土中痕量铁的测定 ,结果令人满意 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铁 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在弱酸介质中、活化剂邻菲罗啉存在下 ,铁催化过氧化氢还原次甲基蓝使其褪色这一指示反应及其动力学条件 ,并测定了反应的动力学参数 ,据此建立了高灵敏地测定痕量铁的新方法。该方法线性范围为 0— 0 .6μg/ 2 5 m L ,检出限为 4 .6× 10 -9g· m L-1。方法简便 ,分析费用低 ,可直接用于环境水样中痕量铁的测定 相似文献
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钌(Ⅲ)—高碘酸钾—二安替比林苯基甲烷新体系催化光度法测定痕量 … 总被引:1,自引:0,他引:1
本文发现了钌 ( )对 KIO4氧化二安替比林苯基甲烷 ( DAPM)的增色反应有显著的催化作用 ,由此建立了测定痕量钌的催化分光光度分析法 ,并且测定了一些动力学参数。方法的线性范围为 2 .0 -1 4.0 μg/L,检出限为 2 .0× 1 0 - 9g/m L,用于岩矿中痕量钌的测定 ,其结果令人满意。 相似文献
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研究了在非离子表面活性剂吐温 - 80存在下 ,钒 ( )与 2 - [(5 -溴 - 2 -吡啶 ) -偶氮 ]- 5 -二乙氨基苯酚 (5 -Br- PADAP)及 H2 O2 的显色反应。实验表明 :在 p H1.5— 4 .0范围内 ,钒 ( )与 5 - Br- PADAP、H2 O2 形成稳定的配合物 ,最大吸收峰位于 5 95 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 6 .2× 10 4L· mol-1· cm-1,配合物组成比为钒 ( )∶ 5 - Br- PADAP∶ H2 O2 =1∶ 1∶ 1。钒含量在 0— 15μg/ 2 5 m L范围内服从比耳定律。该方法灵敏度较高 ,用于合成水样中钒的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定茶叶中的痕量锰 总被引:9,自引:3,他引:6
本文研究了在 p H4 .0的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,Mn( )对 KIO4氧化孔雀石绿的催化作用。以氨三乙酸为活化剂 ,氟化钠作掩蔽剂 ,用抗坏血酸中止反应 ,建立了一个间接测定锰的动力学光度法 ,其检出限和测定范围分别为 3.8× 10 -11g/ m L和 0— 2 μg/ m L。本法已用于茶叶中微量元素锰的测定 ,结果令人满意 相似文献
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锰(Ⅱ)-高碘酸钾-灿烂绿体系测定水中痕量锰 总被引:4,自引:0,他引:4
在 HAc- Na Ac环境中 ,锰 ( )对于高碘酸钾氧化灿烂绿的反应具有很强的催化作用。据此 ,建立了催化动力学光度法测定痕量锰 ( )的新方法。该方法的检出限为 2 .2 2× 10 -11g/ m L ,测定线性范围为0 .1— 12 ng/ m L。直接用于环境水样中锰的测定 ,获得满意的结果 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量锰--Mn(Ⅱ)-NTA-茜素紫3B-KIO4体系 总被引:3,自引:0,他引:3
在硼砂介质中 ,利用氨三乙酸活化 Mn( )催化 KIO4 氧化茜素紫 3B褪色的指示反应 ,建立了催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为 0 .0 30— 6 .0μg/ L ,检出限为 1.0× 10 -11g/ m L ,用于水样和茶叶中锰的测定 ,结果令人满意。 相似文献