花旗松素与牛血清白蛋白相互作用的光谱和电化学

采用紫外光谱法、荧光光谱法和循环伏安法,研究了牛血清白蛋白(BSA)与花旗松素(taxifolin)的相互作用。用荧光法和循环伏安法测得花旗松素与BSA的结合常数K分别为1.3×106和1.6×106L/mol,结合位点数均接近1.3。花旗松素对牛血清白蛋白是静态猝灭。BSA荧光强度的降低与花旗松素浓度在一定范围内呈线性关系,其线性范围为6.00×10-7~2.00×10-5mol/L,检出限为2.00×10-7mol/L。花旗松素氧化峰电流的下降与BSA浓度在一定范围内呈线性关系,其线性范围为7.00×10-7~1.00×10-4mol/L,检出限为3.00×10-7mol/L。用于合成样品中花旗松素和BSA的测定,结果满意。     

萃取动力学光度法测定活化剂铝——铝(Ⅲ)-过氧化氢-铜(Ⅱ)-邻氨基酚/氯仿体系

研究了在pH 5.5的弱酸性介质中, 利用Al(Ⅲ)对Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化邻氨基酚显色的指示反应的活化作用.用萃取平衡控制反应时间、水相中邻氨基酚的浓度和反应进行的程度.通过在424 nm下测量有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定活化剂铝的新方法.方法的线性范围为0.004～0.25 mg/L,检出限为1.6×10 -6 g/L.用于水样和茶叶中铝含量的测定,结果满意.     

双波长双指示剂催化光度法测定痕量Mn(Ⅱ)

在硫酸介质中,以氨三乙酸为活化剂,利用痕量Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化灿烂绿和酸性铬蓝K褪色的指示反应,分别在430nm和630nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂双波长催化动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。在优化条件下,测定Mn(Ⅱ)的线性范围为0.00200～0.0300μg/mL,检出限为1.2×10-11 g/mL。方法可用于茶叶和废水中痕量锰的测定。     

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀H3PO4介质中,痕量碘离子对NO-2催化溴酸钾氧化吖啶橙的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.40μg/mL,检出限为7.3×10-9g/mL。已用于食品中的微量碘的测定。     

双波长双指示剂催化动力学分光光度法测定水中的痕量铬

研究了在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.8)介质中,六价铬离子对于过氧化氢同时氧化藏红T和亚甲基蓝褪色的反应有一定的催化作用,通过分别检测催化体系和非催化体系在520nm和663 nm波长下的吸光度,建立了操作简单、灵敏度高、选择性好的双指示剂、双波长催化动力学分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.方法的线性范围(0.080-3.00μg/25mL)和检出限(5.9×10-9g/mL)都较好.测定废水和自来水中痕量铬(Ⅵ)取得了满意的结果.     

以偶合反应萃取催化光度法测定铊

1　引　　言二苯碳酰二肼 (ＤＰＣ)是测定铬 的灵敏试剂 ,也用于萃取催化光度法测定金属离子。但用偶合反应与动力学指示反应和显色反应相结合 ,建立偶合反应催化萃取光度法测定铊还未见报道。本文研究了在弱酸性条件下 ,利用Ｔｌ 置换出Ｃｕ ＥＤＴＡ中的Ｃｕ 与Ｃｕ 催化Ｈ2 Ｏ2 氧化ＤＰＣ生成二苯卡巴腙 (ＤＰＣＯ)及Ｃｕ 和ＤＰＣＯ显色 ,显色产物被氯仿萃取相结合。通过测量 5 5 0ｎｍ下有机相吸光度的增加 ,建立了以偶合反应萃取催化光度法测定铊的新方法。方法的线性范围为 0～ 0 .6 0ｍｇ Ｌ ,检出限为 1.0× 10 - 9ｇ ｍＬ…     

聚L-色氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

研究了聚L 色氨酸修饰玻碳电极的制备及其多巴胺在该修饰电极上的循环伏安特性,建立了循环伏安法测定多巴胺的电化学分析新方法。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定多巴胺的线性范围为:2.0×10-6～5.0×10-4mol L,检测限为1.5×10-7mol L。已用于药剂中多巴胺的测定。     

萃取催化光度法同时测定铁和钼

研究了在pH =5 5的弱酸性介质中 ,利用Fe(Ⅲ ) ,Mo(Ⅵ )对H2 O2 氧化邻氨基酚催化反应速率不同 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及催化反应进行的程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法同时测定铁和钼的新方法。同时测定铁和钼的线性范围分别为 0 0 10～ 0 0 30 μg·mL- 1 和 0 5 0～ 2 0 μg·mL- 1 。用于大豆中铁和钼的测定 ,结果满意。     

双波长催化动力学光度法间接测定痕量Bi(Ⅲ)

研究了在H2SO4介质中,利用Bi(Ⅲ)可定量置换出Cu(Ⅱ)-EDTA中的Cu(Ⅱ),而Cu(Ⅱ)可催化H2O2同时氧化甲苯胺蓝和中性红褪色反应,通过测量524nm和630nm波长下的吸光度的变化,建立了双波长催化动力学分光光度法间接测定痕量Bi(Ⅲ)的新方法。方法的线性范围为0.00200~0.110μg/25mL,检出限为4.1×10-11 g/mL。用于药物中铋的测定,结果满意。     

负载型过渡金属催化剂在碳-碳键偶联反应中的应用研究进展

过渡金属催化的偶联反应是有机合成中碳-碳键形成的重要方法,也是当前有机化学研究领域的热点之一.直接以过渡金属盐或配合物作催化剂有价格昂贵、不易回收、痕量残留、污染产物和环境等弊端.在环境问题倍受关注的今天,寻找绿色的物质转化途径,开发可循环使用的负载型高效催化剂已成为化学家解决上述问题的重要途径之一.按照载体分类,综述了负载型催化剂在碳-碳键偶联反应中的研究进展.