催化动力学光度法测定茶叶中的痕量锰

本文研究了在 p H4 .0的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,Mn( )对 KIO4氧化孔雀石绿的催化作用。以氨三乙酸为活化剂 ,氟化钠作掩蔽剂 ,用抗坏血酸中止反应 ,建立了一个间接测定锰的动力学光度法 ,其检出限和测定范围分别为 3.8× 10 -11g/ m L和 0— 2 μg/ m L。本法已用于茶叶中微量元素锰的测定 ,结果令人满意     

苋菜红褪色光度法测定痕量铜

本文研究了在 NH3- NH4Cl介质中 ,铜催化过氧化氢氧化苋菜红的褪色反应及其动力学条件 ,测定了反应级数和表观活化能 ,建立了测定痕量铜的新方法。该方法的检出限为 1 .6× 1 0 - 1 0 g/ m L,线性范围为0 - 2 .0 μg/ 2 5 m L,用于测定水中痕量 Cu,与原子吸收法的测定结果一致。     

催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

本文研究了在 p H 3的弱酸性介质中 ,微量 Cr( )催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色反应及动力学条件 ,建立了一种新的测定微量 Cr( )的动力学方法。方法的线性范围 :0— 1.5 μg/ 2 5 m L;1.5—3.5 μg/ 2 5 m L。用于工业废水、钢样中 Cr( )的测定 ,结果令人满意     

催化碘酸钾氧化VB4R-DBS离子缔合物褪色光度法测定痕量亚硝酸根

基于加热和 p H=7.5 0的条件下 ,NO-2 催化碘酸钾氧化维多利亚蓝 4 R(VB4 R) -十二烷基苯磺酸钠(DBS)离子缔合物的褪色反应 ,建立了一种测定痕量亚硝酸根的新催化光度法。 NO-2 浓度在 1.0—10 .0 μg/ L范围内服从比耳定律 ,检出限为 1.0× 10 -11g/ m L。该法用于测定水样中的 NO-2 的含量 ,结果令人满意     

催化动力学光度法测定乙醛催化剂中的微量钯

基于 p H 5 .5 0的乙酸 -乙酸钠介质中 Pd( )催化次磷酸钠还原结晶紫的褪色反应 ,建立了测定微量钯的催化动力学光度法 ,研究了最佳反应条件和动力学参数。方法的检出限为 4 .7× 1 0 -9g Pd( ) /m L,线性范围为 0— 0 .8μg/2 5 m L,表观摩尔吸光系数为 7.6× 1 0 5L· mol-1· cm-1,用于测定乙醛催化剂中的微量钯 ,取得满意结果     

钌（Ⅲ）—高碘酸钾—二安替比林苯基甲烷新体系催化光度法测定痕量 …

本文发现了钌 ( )对 KIO4氧化二安替比林苯基甲烷 ( DAPM)的增色反应有显著的催化作用 ,由此建立了测定痕量钌的催化分光光度分析法 ,并且测定了一些动力学参数。方法的线性范围为 2 .0 -1 4.0 μg/L,检出限为 2 .0× 1 0 - 9g/m L,用于岩矿中痕量钌的测定 ,其结果令人满意。     

萃取催化动力学光度法同时测定痕量铁(Ⅲ)和钒(Ⅴ)的研究

研究了在 p H5 .5的 Na Ac- HAc介质中 ,铁 ( )、钒 ( )催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色的指示反应 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 41 8nm处有机相的吸光度 ,建立了萃取催化动力学光度法同时测定痕量铁 ( )、钒 ( )的新方法。测定铁 ( )、钒 ( )的线性范围分别为 0 .0 5 - 2 0 μg/L和 0 - 1 0 0 μg/L;检出限分别为 3.2× 1 0 - 7g/L和 1 .3× 1 0 - 6g/L。用于测定环境水样及废水中的铁 ( )、钒 ( ) ,结果与 AAS法相符。     

锌试剂-Fe(Ⅲ)-H_2O_2催化体系测定痕量铁的研究

在 p H=4 .74的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,以 1,10 -菲罗啉为活化剂。Fe( )产生强烈的催化过氧化氢氧化锌试剂的反应 ,由此建立了测定痕量铁的高灵敏催化光度法 ,考查了反应的条件 ,测定了动力学参数 ,确立了动力学方程 ,探讨了反应机理。方法检出限为 2 .2× 10 -11g/ m L,测定范围为 0 .0— 2 .0 ng/ m L。该方法用于一次蒸馏水、分析纯氯化钠和分析纯盐酸中痕量铁的测定 ,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜

在醋酸 -醋酸钠缓冲介质中 ,过氧化氢可缓慢地氧化灿烂甲酚蓝 ,痕量铜离子可强烈地催化此褪色反应。从而建立了动力学光度测定痕量铜的新方法。方法的检出限为 6 .7× 10 -9g/ m L,测定铜的线性范围为0 .0 5— 1.0 μg/ m L。用于茶叶和自来水中痕量铜的分析 ,结果令人满意。     

催化光度法测定饲料中的痕量锰

在 p H为 9.6 0的条件下 ,锰 ( )催化双氧水氧化酸性铬蓝 K反应 ,建立了测定痕量锰的新催化光度法。线性范围为 0— 15 0 ng/2 5 m L,检出限为 0 .989ng/m L。方法的回收率在 97.0 %— 10 5 .5 %范围内。用于饲料的测定 ,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定铝合金中痕量钛

本文研究了在硝酸介质中 ,痕量 Ti( )催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应。优选出催化褪色反应的最佳条件 ,建立了测定痕量钛的新方法。方法的检出限为 4 .8× 10 -11g/ m L,测定范围为 0—0 .88μg/ 2 5m L,用于测定铝合金中的痕量 Ti( ) ,获得了满意的结果     

锰(Ⅱ)-高碘酸钾-灿烂绿体系测定水中痕量锰

在 HAc- Na Ac环境中 ,锰 ( )对于高碘酸钾氧化灿烂绿的反应具有很强的催化作用。据此 ,建立了催化动力学光度法测定痕量锰 ( )的新方法。该方法的检出限为 2 .2 2× 10 -11g/ m L ,测定线性范围为0 .1— 12 ng/ m L。直接用于环境水样中锰的测定 ,获得满意的结果     

催化过硫酸钾氧化银-邻二氮菲-荧光黄离子缔合物褪色光度法测定痕量铋(Ⅲ)

基于 p H=5.50弱酸性介质中 ,铋 ( )催化 K2 S2 O8氧化 [Ag(phen) 2 ]+ · [FIn]-离子缔合物的褪色反应 ,建立了一种催化褪色光度法测定痕量铋 ( )的新方法。该方法线性范围为 0 .0 4— 0 .4 mg/ L,检出限为 6 .0× 10 -11g/ m L。用于发样及水样中 Bi( )的测定 ,获得了令人满意的结果 ,并对反应的机理进行了探讨。     

动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)及其反应机理

在氨水 -氯化铵缓冲溶液介质中 ,痕量铜对双氧水还原中性红褪色反应有很好的催化作用。据此建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法。优化了反应条件 ,测定了一些动力学参数 ,探讨了反应机理。方法线性范围为 0— 2 .9μg/ 2 5 m L,检出限为 5 .2× 10 -10 g/ m L。用于人发和指甲中铜量的测定 ,结果满意。     

桑色素-双氧水体系催化光度法测定痕量铜

本文基于过氧化氢能氧化桑色素并使之褪色的现象 ,建立了测定痕量铜的新方法。该法检出限为0 .0 0 6 μg/ m L,线性范围 4× 10 -9— 2 .4× 10 -8g/ g,适用于水样中痕量铜的测定     

催化动力学光度法测定痕量锰--Mn(Ⅱ)-NTA-茜素紫3B-KIO4体系

在硼砂介质中 ,利用氨三乙酸活化 Mn( )催化 KIO4 氧化茜素紫 3B褪色的指示反应 ,建立了催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为 0 .0 30— 6 .0μg/ L ,检出限为 1.0× 10 -11g/ m L ,用于水样和茶叶中锰的测定 ,结果令人满意。     

阻抑-褪色光度法测定痕量铅(Ⅱ)

提出了一种测定痕量铅 ( )新的阻抑 -催化动力学光度法。该法基于溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)对于结晶紫在碱性介质中褪色反应的催化作用和 Pb( )对此催化褪色反应的阻抑效应。在所选定条件下 ,5 90 nm处的表观摩尔吸光系数为 2 .9× 10 7L· mol-1· cm-1,线性测定范围为 0 .0 0 4— 3.2μg/LPb( ) ,检出限为 1.0× 10 -13g/m L。对 1.6μg/L Pb( )测定的 RSD为 3.0 % (n=11)。本阻抑 -催化反应为一级 ,表观活化能为 15 .6k J/mol,速率常数为 8.2 9× 10 -4 s-1。该方法用于水和食品试样中 Pb( )的分析 ,标准加入回收率为 97.9%和 10 3.4 % ,RSD<3.6%。同时 ,探讨了反应机理     

双波长标准加入法同时测定钴镍合金镀液中的钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)

在 p H5 .0的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液和聚乙烯醇体系中 ,钴 ( )和镍 ( )可与 PAN试剂形成稳定的络合物。以钴 ( )的 5 80 nm和 6 2 6 nm为测定波长对 ,镍作标准加入组分 ,双波长标准加入法可同时测定试样中钴、镍的含量。镍在 0— 15 μg/2 5 m L,钴在 0— 10 μg/2 5 m L范围内遵从比耳定律。对镀液样品进行测定 ,镍、钴的相对标准偏差 (n=6 )分别 <0 .82 %和 <1.2 %。     

二安替比林对碘苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色光度法研究

本文研究了在 Mn( )存在下新试剂二安替比林对碘苯基甲烷 (DAp IM)与 Cr( )反应生成桔红色配合物 ,λmax为 4 88nm,表观摩尔吸收系数 ε=2 .0 5× 10 5L.mol-1.cm-1,Cr( )含量在 0— 8.0 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,线性回归方程为 A=0 .0 2 65 +0 .141C(μg/ 2 5 m L) ,r=0 .9974 ,方法用于电镀废水中铬的测定 ,结果令人满意     

二安替比林-(3,4-二溴)-苯基甲烷催化光度法测定痕量铑

研究了在磷酸介质中 ,铑 ( )对溴酸钾氧化二安替比林 - (3,4 -二溴 ) -苯基甲烷 (DADBM)显色反应的催化作用 ,建立了一种铑的高灵敏分析方法 ,其检出限为 1.0× 10 -9g/ L,铑含量在 0— 2 0 μg/ L范围内符合比耳定律 ,本方法用于铝基催化剂中痕量铑的测定 ,结果令人满意。