花旗松素与牛血清白蛋白相互作用的光谱和电化学

采用紫外光谱法、荧光光谱法和循环伏安法,研究了牛血清白蛋白(BSA)与花旗松素(taxifolin)的相互作用。用荧光法和循环伏安法测得花旗松素与BSA的结合常数K分别为1.3×106和1.6×106L/mol,结合位点数均接近1.3。花旗松素对牛血清白蛋白是静态猝灭。BSA荧光强度的降低与花旗松素浓度在一定范围内呈线性关系,其线性范围为6.00×10-7~2.00×10-5mol/L,检出限为2.00×10-7mol/L。花旗松素氧化峰电流的下降与BSA浓度在一定范围内呈线性关系,其线性范围为7.00×10-7~1.00×10-4mol/L,检出限为3.00×10-7mol/L。用于合成样品中花旗松素和BSA的测定,结果满意。     

银掺杂聚L-半胱氨酸修饰电极测定尿酸

尿酸(UA)是人体内嘌呤代谢最终产物,它在人体体内含量的变化可直接导致某些疾病的发生.因此,对尿酸的化学检测、尤其是人体体液中的含量测定,在临床医学中具有较大的现实意义.     

银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极测定邻苯二酚

邻苯二酚作为精细化工的原料应用广泛,但其有毒性且不易降解,会对人类生活环境造成较大污染.利用氨基酸修饰电极、纳米粒子修饰电极和碳纳米管修饰电极等测定邻苯二酚已有报道.本实验利用循环伏安法将银和L-天冬氨酸聚合修饰在玻碳电极表面,制成银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极(Ag-PLA/GCE),并研究了邻苯二酚在Ag-PLA/GCE上的电化学行为.用于废水中邻苯二酚的测定,结果满意.     

双波长双指示剂催化光度法测定铜的研究

研究了在pH 4.0的HAc～NaAc缓冲介质中,利用痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝褪色的指示反应,通过测量540 nm和660 nm下,催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.方法的线性范围为0.00080～0.048μg/mL,检出限为4.0×10~(-11) g/mL.方法可用于水中铜的测定.     

聚L-苏氨酸修饰电极对多巴胺和肾上腺素的电催化氧化

利用循环伏安法将L-苏氨酸聚合修饰在玻碳电极表面, 制成聚L-苏氨酸修饰电极. 实验表明, 该电极对多巴胺和肾上腺素都有较好的催化氧化效果. 运用循环伏安法详细研究了修饰电极的电化学性质. 在pH 2.5的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中, 肾上腺素的电子传递系数为0.51, 表观反应速率常数为1.33 s-1; 在pH 7.5的PBS中, 多巴胺在电极上产生一对氧化还原峰, 多巴胺在电极上的电子传递系数为0.60, 表观反应速率常数为0.92 s-1. 该修饰电极对多巴胺和肾上腺素能够进行同时测定, 还原峰电流与多巴胺和肾上腺素浓度分别在1.0×10-6-5.0×10-4 mol·L-1和3.0×10-6-1.0×10-4 mol·L-1范围内呈现良好的线性关系.     

催化动力学光度法间接测定水中痕量硫离子

在氨水介质中,硫离子可阻抑Fe(Ⅲ)催化过氧化氢氧化二甲酚橙褪色,并且催化体系和阻抑体系在570 nm处吸光度的差值与硫离子浓度呈线性关系,据此建立了阻抑动力学光度法间接测定痕量硫离子的新方法。方法的线性范围为0.0020~0.044mg/L,检出限为1.6×10-9g/mL,对0.040 mg/L硫离子进行10次平行测定的相对标准偏差为2.1%。方法用于废水中硫离子的测定,结果满意。     

用铜(Ⅱ)-过氧化氢-二苯碳酰二肼/氯仿体系催化-萃取光度法测定铜

本文研究了在弱酸性介质中，利用铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化二苯碳酸二肼生成二苯卡巴腙的指示反应与铜（Ⅱ）和二苯卡巴腙的显色反应相结合，建立了催化-萃取光度法测定铜的新方法。方法的线性范围为5．0～500μg／L，表观摩尔吸光系数为8．8×104L·mol－1·cm-1。用于水、铝合金和岩石中铜的测定。结果满意。     

聚碱性品红修饰电极的制备及应用

研究了碱性品红在玻碳电极上聚合的最佳实验条件及其聚合机理，发现该修饰电极的多巴胺具有良好的催化作用，能大大提高多巴胺在的玻碳电极上的响应，在ｐＨ＝７．０的磷酸盐缓冲溶液中，用修饰电极测定巴胺的线性范围为２×１０＾－７～１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，检测限为１×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，并且具有稳定性好，响应快，选择性等特点。     

萃取光度法间接测定硫

随着工业现代化的发展，硫对环境造成的污染越来越严重，因此，硫的测定受到越来越多的重视。目前硫离子的测定方法主要有亚甲基蓝光度法，流动注射分光光度法，动力学光度法，间接光度法和化学发光法等。用萃取光度法间接测定硫离子还未见报道。本文研究了在碱性介质中，利用S^2-和Cu（Ⅱ）生成硫化铜沉淀，从而抑制Cu（Ⅱ）和二苯卡巴腙（DPCZ）显色反应进行的程度。     

萃取催化动力学分析法测定水和粮食中的痕量铜

前文的研究曾指出,在含微量Cu~(++)的酸性水溶液中,加入邻二氮菲(Phen),用二苯硫腙(H_2Dz)的四氯化碳(CCl_4)溶液进行萃取时,在两液相混合过程中,H_2Dz先与Cu~(++)螯合,然后被Phen氧化生成仍溶于有机相呈黄色的脱氢二苯硫腙。后者将Cu~(++)游离出来,且在H_2Dz的最大吸收波长620nm处基本无吸收,只要H_2Dz未