铕和镧与吡啶－2，6－二甲酸配合物的NMR研究

合成了稀土铕、镧与吡啶－２，６二甲酸形成的二元配合物及铕与邻菲罗啉和吡啶－２，６二甲酸形成的三元配合物。经元素分析确定该配合物的组成分别为二元：Ｎａ３［Ｅｕ（ＤＰＣ）３］·２Ｈ２Ｏ，Ｎａ３［Ｌａ（ＤＰＣ）３］·２Ｈ２Ｏ；三元：ＮａＥｕ（ＤＰＣ）２·ｐｈｅｎ·４Ｈ２Ｏ。用核磁共振研究了配体与稀土的配位方式，讨论了诱导效应、屏蔽效应及稀土离子的顺磁性对配合物化学位移和ＮＭＲ谱图的影响。ＮＭＲ研究表明，三种配合物具有相似的对称结构和相同的化学位移变化规律。吡啶－２，６二甲酸中的羧酸以单齿配位（整个分子为三齿配位），二元配合物中，铕和镧的配位数均为９，三元配合物中，铕的配位数最低为８。     

铽、铕-邻啡啰啉-芳香化合物三元配合物的合成和性质研究

本文对Ln(phen)(C₆H₅COO)₃、Ln(phen)₂P-(OC₆H₄CHO)₃·3H₂O.Ln(phen)₂P-(OC₆H₄COOC₂H₅)₃(Ln=Tb、Eu)固体配合物的制备和光谱性质进行了研究。根据元素分析、红外光谱、摩尔电导测定,X射线粉末衍射、热重差热分析以及紫外可见光谱确定了其组成及配位形式,并对其发光性能进行了研究。     

铕和镧与吡啶—2,6—二甲酸配合物的NMR研究

合成了稀土铕，镧与吡啶－２，６－二甲酸形成的二元配合物及铕与邻菲罗啉和吡啶－２，６－二甲酸形成的三元配合物，经元素分析确定该配合物的组成分别为二元：Ｎａ３「Ｅｕ（ＤＰＣ）３」．２Ｈ２Ｏ，Ｎａ３「Ｌａ（ＤＰＣ）３」２Ｈ２Ｏ；三元：ＮａＥｕ（ＤＰＣ）２；ｐｈｅｎ．４Ｈ２Ｏ。用核磁共振研究了配体与稀土的配位方式，讨论了诱导效应、屏蔽效应及稀土离子的顺磁性对配合物化学位移和ＮＭＲ谱图的影响。     

铕－邻菲罗啉－甲基苯甲酸二、三元配合物的NMR研究

本文报道了希土铕（Ｅｕ３＋）与甲基苯甲酸（包括邻位０－ＭＢＡ．间位ｍ—ＭＢＡ，对位ｐ－ＭＢＡ）及邻菲罗咐（Ｐｈｅｎ）形成的二元和三元固体配合物的制备，对它们进行了元素分析，确定该配合物的组成为：二元：Ｅｕ（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３，三元：Ｅｕ（ｐｈｅｎ）（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３．对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（１ＨＮＭＲ）和碳谱（１３ＣＮＭＲ）的研究，并用红外光谱（ＩＲ）作了进一步确定．     

关于“问题变换”教学的探讨

把一个数学问题加以改造、延伸或推广 ,得到一些新的题目 ,称为问题变换 .这些新题目 (变换题 )立意新颖 ,富有生命力 ,对巩固基础知识 ,启迪学生思维 ,提高能力是十分有益的 .问题变换不仅是命题者用来检查学生对知识是否理解和能否举一反三的手段 ,也是教师培养学生能力 ,使学生脱离题海 ,克服贪多求全的一个好方法 .1　“一般化”变换 ,就是把一个具体“数学题目”通过延伸 ,推广到一般形式 .例 1　解不等式ｌｏｇ13(ｘ2 - 3ｘ- 4) >ｌｏｇ13(2ｘ 1 0 )这是《代数》下册第 2 3页例 7,把它“一般化” ,即把数字底数改为字母底数 ,把对数…     

Tb,Eu,La氨基苯甲酸邻菲啰啉配合物的研究

本文报导了Tb,Eu,La与邻氨基苯甲酸(o-AA)或N-苯基邻氨基苯甲酸(N-PAA)及邻菲啡啰啉(Phen)形成的固态三元配合物。通过元素分析,热谱分析和摩尔电导测定确定该类配合物的组成为Ln(Phen)(L)₃(Ln=Tb、Eu、La,L=o-AA或N-PAA),考察了这类配合物的红外光谱、UV吸收光谱、核磁共振谱和x光电子能谱,确定其配位形式,并讨论了它们的发光性质。     

邻啡啰啉─吡啶2，6二甲酸铕二、三元配合物的NMR研究

报道了稀上铕（Ｅｕ３＋）与吡啶－２，６－二甲酸（Ｈ２ＤＰＣ）及邻啡啉（Ｐｈｅｎ）形成的二元和三元固体配合物的制备．对它们进行了元素分析，确定该配合物的组成为二元Ｎａ３［Ｅｕ（ＤＰＣ）３］２Ｈ２Ｏ和三元ＮａＥｕ（ＤＰＣ）２·４Ｈ２Ｏ，对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（１ＨＮＭＲ）、碳谱（１３ＣＮＭＲ）和氮谱（１４ＮＮＭＲ）及红外光谱（ＩＲ）的研究．吡啶－２，６－二甲酸中的羧基以单齿配位（整个分子为三齿配位）．二、三元配合物中铕的配位数分别为９和８．     

用非等价转化代替等价转化造成的错解例析

用非等价转化代替等价转化造成的错解例析孙增海李林书（河北平山中学０５０４００）数学解题的过程实质上就是一个转化过程，而等价转化是数学解题中的一种主要形式．在数学解题中，学生常常把非等价性（充分性、必要性）的转化代替等价转化而发生错误，下面看几个例子．...     

铕-邻菲罗啉-甲基苯甲酸二、三元配合物的NMR研究

本文报道了希土铕（Ｅｕ＾３＋）与甲基苯甲酸（包括邻位ｏ－ＭＢＡ，间位ｍ－ＭＢＡ，对位ｐ－ＭＢＡ）及邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）形成的二元和三元固体配合物的制备，对它们进行了元素分析，确定该配合物的组成为：二元：Ｅｕ（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３，三元：Ｅｕ（ｐｈｅｎ）（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３。对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（＾ＨＮＭＲ）和碳谱（＾１３ＣＮＭＲ）的研究，并用红外光谱（ＩＲ）作了进一步确定。