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1.
以5, 7-二羟基黄酮和磷酰化氨基酸酯为原料,利用磷酰化反应将磷酰化氨基酸酯引入到白杨素中,得到了一种新型的白杨素-7-氨基磷酸酯衍生物. 通过DEPT、 1H- 1H COSY、 13C- 1H HSQC和 13C- 1H HMBC等2D NMR核磁共振技术对该化合物的 1H、 13C NMR谱的信号进行了全归属和较详细的解析,并探讨了其ESI MS/MS质谱裂解规律. 相似文献
2.
应用一维 1H NMR、 13C NMR、DEPT、二维HMBC、HSQC、 1H- 1H COSY、ROESY对1, 3, 6-三羟基-7-甲氧基-2, 8双(3-甲基-2-丁烯)-9-口山酮(α-mangostin、α-MAG)的 1H、 13C原子进行了指认归属. 相似文献
3.
以缬氨酸为原料,和三氯化磷反应合成了双分子缬氨酸氢膦烷.采用 1H NMR、 13C NMR、 1H- 1H COSY、DEPT和HSQC等技术确证了目标化合物的结构;对其 1H NMR和 13C NMR信号进行了归属,同时利用IR和ESI-MS验证了其结构. 31P NMR显示所得产物为缬氨酸氢膦烷的一对非对映异构体,利用NOESY技术对分离得到的其中一种异构体绝对构型进行了确定,该结果得到了X-射线单晶衍射的验证. 相似文献
4.
以2-苯基-4-喹啉酮为原料,通过磷酰化反应将磷酰氮芥引入到2-苯基-4-喹啉酮中,合成了一种新型的喹啉-4-氨基磷酸酯衍生物. 应用DEPT、 1H- 1H COSY、 13C- 1H HSQC、 13C- 1H HMBC等2D NMR核磁共振技术,对该化合物的 1H、 13C NMR谱的信号进行了全归属;通过飞行时间质谱(TOF-MS)对这种新型的喹啉-4-氨基磷酸酯衍生物的裂解途径进行了分析. 相似文献
5.
以对硝基甲苯、3, 4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经过缩合,还原,重氮化水解,亲核取代反应,最终合成了新的化合物4-[(E)-2-(3, 4-二甲氧基苯基)乙烯基]苯氧基乙酸乙酯,用 1H 和 13C NMR及多种二维核磁共振谱确定了该化合物的结构,完成了 1H 和 13C NMR的归属,给出了分子中各氢,碳原子的准确化学位移. 相似文献
6.
对3′″-羰基-2″-β-L-奎诺糖基淫羊藿次苷Ⅱ(3′″-carbonyl-2″-β-L-quinovosyl icariside Ⅱ),进行了 1H和 13C MNR检测,参考2″-O-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ (2″-O-rhamnosyl icarisid Ⅱ)、淫羊藿次苷Ⅱ(icarisid Ⅱ)和淫羊藿苷(icariin)的 1H、 13C NMR数据,通过DEPT和 1H- 1H COSY、HSQC、HMBC等2D NMR技术对该化合物所有的 1H和 13C NMR信号进行了全归属和详细解析. 相似文献
7.
以7-羟基香豆素为原料,与硝酸在乙醇中反应得到了其硝化产物,发现硝化后的香豆素不能通过传统的Atherton-Todd反应实现磷酰化,通过改进反应条件即加入少量碳酸钾,顺利得到其相应的磷酰化产物.利用核磁共振(NMR)技术,确认得到的磷酰化产物是6-硝基-7-二异丙基香豆素磷酸酯.通过2D NMR对目标化合物的1H和13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析,其结构进一步被X-ray晶体结构所证实. 相似文献
8.
应用 1H NMR, 13C NMR,DEPT, 1H- 1H COSY,HSQC,HMBC等多种NMR实验测试分析方法,确证了一种新的六氢喹啉衍生物2,7,7-三甲基-4-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸甲酯的结构,并对它的 1H、 13C信号进行了归属. 相似文献
9.
以β-碳苷酮为原料合成了4个新的β-碳苷酮的笼状缩酮衍生物,采用 1H NMR、 13C NMR、 DEPT及二维谱 1H- 1H COSY、HSQC、HMBC和高分辨质谱(HRMS)对其结构进行了研究和确证,并对它们的 1H、 13C NMR全谱给予了准确归属. 相似文献
10.
从棉毛橐吾(Ligularia vellerea)根茎中分离得到2个查尔酮和1个黄酮类化合物:3,2′, 4′-三羟基-4-甲氧基-查尔酮(1)、4,2′,4′-三羟基-查尔酮(2)和7,3′-二羟基 4′-甲氧基黄酮(3). 应用1D和2D NMR(包括 1H- 1H COSY、HSQC和 HMBC)对这3种化合物的结构进行了分析,确认了化合物1和3中甲氧基和羟基及化合物2中羟基的连接位置,并对它们的 1H和 13C的化学位移进行了全归属. 相似文献
11.
应用核磁共振技术( 1H NMR, 13C NMR,DEPT, 1H- 1H COSY, HSQC, HMBC),确定了3,4-双(-4-甲基苯基)-1-羟基-7, 4′-二氧代-1′, 2′, 3′, 4′-四氢苯并[h]双环[3. 4]壬烷-2-螺-2′-萘-1′-酮的结构,准确归属了它的 1H, 13C信号,为其结构鉴定提供了重要依据. 相似文献
12.
土大黄苷,3-羟基-5-[2-(3-羟基-4-甲氧苯基)乙烯基]苯-β-D-葡萄糖苷是从植物中提取分离的单体化合物,应用1D NOE 和2D NMR( 1H- 1H COSY、HMQC、HMBC)等技术相结合的方法对土大黄苷的 1H和 13C NMR信号进行了准确归属,并对文献中错误的碳氢数据做了纠正和讨论. 相似文献
13.
从鹅掌楸中分离得到了3个7-氧代阿朴菲型生物碱liridine (1),lysicamine (2)和liriodenine (3),采用MS、1D NMR和2D NMR等技术确定了化合物的结构,并利用2D NMR 技术对其核磁共振信号进行了全归属,纠正了文献中的归属错误. 相似文献
14.
维库溴胺合成中的6个中间体均为雄甾类化合物,我们以重要中间体2β,16β-二(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-3α, 17β-二醇为例,使用质谱、红外光谱和核磁共振技术确定了它的结构,并结合 1H NMR, 13C NMR, DEPT, 1H- 1H COSY, HSQC, HMBC多种核磁共振分析方法,详细归属了其所有的 1H NMR和 13C NMR数据,利用ROESY确定了其相对构型. 根据相同方法,归属了其它5个中间体的 13C NMR数据,为它们的结构鉴定提供了重要依据,为维库溴铵合成工艺的中间体质量控制提供了参考数据. 相似文献
15.
通过NMR产物分析方法确认α-生育酚与DPPH ·在DMSO中的反应最终产物结构为醌式. 此外,对该反应过程的ESR实验证实α-生育酚与DPPH ·反应的计量比为1∶2. 由此可以进一步推断:α-生育酚与DPPH ·反应的分子机制为两步过程. 相似文献
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