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1.
研究了1,4-烯炔衍生物与二芳基膦氧化物在银介导下发生的炔酰化反应.该反应利用自由基引发的1,2-炔基迁移策略合成了一系列γ-酮膦氧化物,产率适中.该反应机理可能涉及膦中心自由基与乙烯基的加成、3-exo-dig环化和1,2-炔基迁移等连续的过程,一步形成了C-P、C-C键等化学键,实现了非活性烯烃的双官能化.  相似文献   
2.
微波辐射下,不使用催化剂,在醋酸和DMF的混合溶剂中二醛、季酮酸和萘胺反应,"一锅法"合成11,11′-双(8,11-二氢苯并[f]呋喃并[3,4-b]喹啉-10-酮)。所合成化合物的结构经红外光谱、核磁共振光谱和高分辨率质谱予以确证。该方法具有产率高、操作简单、反应时间短等优点。  相似文献   
3.
为从根本上解决本科生创新能力的培养问题,提出了创造学课程必须与创造学实践课程和学科专业教学相结合的新观点.为此,创建了化学创造学实践课程.经过5年的试验,参试的本科生先后获国家专利60余项,发表论文40余篇,获各级奖励40余项,100余人次获得个人成就奖.实践证明,这一观点是正确的,课程是可行的,措施是有效的.  相似文献   
4.
在NaOH存在下室温研磨查尔酮与丙二腈,可以有效地得到1,3,5-三芳基-2-芳酰基环己醇衍生物,本合成方法反应时间短、操作简单、产率高,符合绿色化学特点.产物结构经过红外、核磁、元素分析和高分辨质谱确证,并对3b做了单晶衍射测定.  相似文献   
5.
标题化合物C1 9H2 3NO4由苯甲醛、尿素、乙酰乙酸乙酯在微波辐射下干反应而得。结构通过单晶X 射线衍射法测定 ,其晶体属单斜晶系 ,空间群P2 1 /c ,a =9.745(2 ) ,b =7.388(2 ) ,c =2 4 .354(5) ,β =92 .60 (3)°,V =1 751 .6(6) 3,Z =4,Mr=32 9.38,Dc=1 2 4 9g/cm3,μ(MoKα) =0 .0 87mm- 1 ,F(0 0 0 ) =70 4。晶体结构用直接法解出 ,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正 ,最终的偏离因子为R =0 .0 4 1 6,wR =0 .1 1 75。在晶体结构中 ,二氢吡啶环与苯环之间的二面角为 92 .1 4°。  相似文献   
6.
微波辐射下芳醛与5, 5-甲基-1, 3-环己二酮的固相和液 相反应   总被引:14,自引:3,他引:11  
屠树江  高原  刘晓红  唐斯甫  邱晓建 《有机化学》2001,21(12):1164-1167
芳醛(1)与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)在固相条件下,经微波辐射得到3,而在乙二醇溶剂中,经微波辐射得到4,产率接近定量。  相似文献   
7.
屠树江  周建峰 《结构化学》2001,20(6):459-461
1 INTRODUCTION Since the discovery of the pharmacological effects of 1,4-dihydropridines(1,4-DHPs) as calcium channel blocks[1], a great deal of work has been directed towards synthesis of the novel 1,4-DHPs acting as calcium antagonists[2, 3]. In fact, it is well-established that slightly modified structures on the DHP exhibit a calcium agents effect[4, 5] ; however, two fused rings have been less well-studied. By refluxing equivalent amounts of dimedone, aromatic aldehyde Meldrum抯 …  相似文献   
8.
芳亚甲基丙二腈、芳亚甲基氰乙酰胺的固相合成   总被引:8,自引:2,他引:6  
芳醛和丙二腈、氰乙酰胺在NH4Ac催化下经固相反应高产率的得到芳亚甲基丙 二腈和芳亚甲基氰乙酰胺。  相似文献   
9.
以3,4-二氢-1-萘酮和查尔酮为原料,在K2CO3-NaOH存在下,无溶剂室温研磨反应,方便地得到2-[3-氧代-1,3-二(未)取代苯基丙基]-1,2,3,4-四氢萘-1-酮.该方法具有反应条件温和、操作简单和产率较高等优点,并通过IR,1HNMR,元素分析确定了产物的结构,3b晶体结构通过X衍射测定.  相似文献   
10.
本文以等摩尔的芳醛,巴比妥酸(或1,3-二甲基巴比妥酸),5-氨基-2-甲基苯[d]噻唑为原料,以醋酸和乙二醇为溶剂,微波辐射下多组分一锅法合成了一系列新的吡啶[2,3-d]嘧啶衍生物。这种方法具有产率高,操作简便,反应时间短等优点。  相似文献   
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