柳芽中总黄酮含量的测定

以芦丁为对照品,采用超声辅助法提取柳芽中的总黄酮,分光光度法测定其含量.样品浓度在0-0.3mg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,柳芽中黄酮含量为3.08％,该方法简便、准确,可用于柳芽中总黄酮的含量测定.     

女贞叶中总黄酮含量的测定及抗氧化活性

以70％乙醇为溶剂超声提取女贞叶中总黄酮,以表儿茶素为对照品,分光光度法测定其含量;用清除DPPH来评价女贞叶总黄酮抗氧化活性.在510nm处表儿茶素浓度在0.005-0.03mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9994).女贞叶中总黄酮含量为39.5mg/g,平均加标回收率为101.63％ (RSD=1.96％),精密度高(RSD=0.78％),重现性好(RSD=1.96％),可作为测定女贞叶中总黄酮含量的一种好方法.抗氧化实验结果表明,女贞叶总黄酮具有较强的清除DPPH自由基的能力,其清除效果在一定范围内随着总黄酮质量浓度的增加而增强.     

荷移-UV分光光度法测定杨树桑黄提取物总黄酮含量

建立了荷移-UV分光光度法测定杨树桑黄提取物中总黄酮含量的方法.以芦丁为对照品,AlCl3为受电子试剂,408.2nm处测定荷移复合物吸光度.杨树桑黄提取物总黄酮浓度在8-40μg·mL-1范围内线性良好,RSD为1.48％,平均回收率为98.44％.该方法稳定、简便、快速,适用于杨树桑黄中黄酮类物质含量测定.     

长白山区野生金灯藤种子及种皮中总黄酮的含量测定

以芦丁为对照品,采用分光光度法测定了长白山区野生金灯藤成熟种子及种皮中总黄酮含量.芦丁在8.16-48.96μg/mL的范围内呈良好线性关系,测得种子及种皮中总黄酮含量分别为2.71％、0.91％,平均加标回收率为99.32％.该方法简单可行,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定金灯藤种子及种皮中总黄酮含量.     

索氏提取法提取豆腐柴根茎叶中的总黄酮

用索氏提取法提取豆腐柴根、茎、叶中总黄酮并进行含量测定.以芦丁为标准品,用分光光度法在502nm处测定提取物中总黄酮的含量.考察乙醇浓度、料液比和时间对于提取效率的影响.结果表明,60％的乙醇浓度、1∶40g/mL的料液比和提取时间为2.0h是提取豆腐柴中黄酮化合物的最优条件.在此条件下,根总黄酮含量为5.034mg/g、茎为5.785mg/g、叶为23.148mg/g.     

分光光度法测定壶瓶枣中的总黄酮

建立壶瓶枣总黄酮含量的测定方法.用70％的乙醇提取总黄酮,以芦丁为对照品,在510nm处测定.平均加标回收率为98.41％,RSD为0.74％,总黄酮的含量为0.264％.该方法准确可靠,可以作为壶瓶枣总黄酮含量测定的检测方法.     

香蕉皮中总黄酮的体外抗氧化性

以芦丁为对照品,测定了香蕉皮中总黄酮的含量.并采用Fenton反应体系产生羟自由基和邻苯三酚自氧化产生超氧阴离子自由基,研究了香蕉皮总黄酮对两者的清除作用.结果表明,香蕉皮中总黄酮含量为0.946％.香蕉皮黄酮对O2-·和·OH均有较强的清除作用,在一定范围内随着黄酮浓度增大其抗氧化能力也随之增强.     

超声辅助提取栀子果总黄酮的工艺

以栀子果为原料,超声辅助提取总黄酮.用分光光度法测定栀子果中总黄酮含量,用正交试验探讨提取条件.结果表明：当溶剂乙醇浓度为70％,溶剂量为15mL/g,提取时间为20 min,提取温度为30℃时,黄酮提取率可达14.45％.     

陕西山楂总黄酮的含量测定

为确定陕西产山楂总黄酮的含量,以芦丁为对照,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH分光光度法510nm波长下测定了陕西产山楂总黄酮含量.回归方程为y=0.0159x＋0.0019,相关系数r=0.9908,陕西产山楂总黄酮含量为（17.52±1.42）mg/g.该试验方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于陕西山楂总黄酮的测定.     

大青叶提取物中总黄酮含量测定

建立大青叶中总黄酮含量测定方法.以超声辅助、70％乙醇提取大青叶总黄酮,采用紫外可见分光光度法对大青叶总黄酮进行测定.芦丁标准溶液线性方程为:A=0.01087C-0.0005833,r=0.9999.加标回收率为98.00％,相对标准偏差为1.45％.方法简便、快速、准确,且稳定性好,适用于测定大青叶总黄酮的含量.     

陈皮储存年限的分析与鉴定

利用傅里叶变换红外光谱技术和相关系数比对法对不同储存年限陈皮进行了鉴别研究。实验结果表明,陈皮醇提物中主要成分是橙皮苷,陈皮醇提物的红外谱图在2 851,1 716和1 516 cm-1等处的峰强随着贮存期的增加而有着明显的渐增趋势,同样在二阶导数谱图1 734,1 517和1 276 cm-1的位置也发生着相应的变化。随着陈皮储存年限的延长,与一年储存年限相比,它们的相关系数对应地发生着递减变化。根据陈皮醇提物的红外指纹特征吸收,验证了橙皮苷的含量随贮存期的延长而增加,贮存期的增加还伴随着一些有机酸或有机酯类物质的产生。     

3种不同提取方法测定百癣夏塔热片中的总黄酮

采用索氏提取、超声提取、微波萃取对百癣夏塔热片中总黄酮进行提取.3种方法均采用20倍(mL/g)甲醇;其中索氏提取时间为6h;超声提取时间为1h;微波萃取辐射时间:10min;温度:100C.以芦丁为标准品,用分光光度法测定,波长为510nm,芦丁浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999).微波萃取、索氏提取和超...     

FTIR对不同产地陈皮的鉴别研究

采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)分析鉴别了7个不同产地的陈皮挥发油。结果表明,在红外图谱中,产自广东、广西的陈皮挥发油具有2-甲氨基-苯甲酸甲酯成分的一组相关峰;而两广区域外的陈皮挥发油在红外光谱图上观察不到该成分的特征吸收峰。其中,两广区域内新会陈皮与非新会陈皮在1 690与1 644 cm-1处的峰高比值有明显差异。该指纹特征可作为陈皮道地药材的一种简单、快速的鉴别依据。     

南天竹叶总黄酮的提取工艺

利用L16(44)正交试验设计和Duncan法检验,确立了南天竹叶总黄酮的最佳提取条件及其提取率.结果表明,用1:40(g/mL)的60%乙醇水溶液,提取温度为50℃,提取时间为3h,提取效率较好.最佳工艺条件下黄酮提取率为4.6330%.     

HPLC同时测定清胃黄连丸中的4种有效成分

建立同时测定清胃黄连丸中栀子苷、黄芩苷、小檗碱和巴马汀含量的HPLC方法。结果表明,栀子苷、黄芩苷、小檗碱和巴马汀分别在2.07—66.2μg/mL（r=0.9997）、2.72—86.9μg/mL（r=0.9998）、2.23—71.3μg/mL（r=0.9998）、2.13—68.1μg/mL（r=0.9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为103.2%（RSD=3.27%）、106.7%（RSD=2.46%）、103.5%（RSD=2.13%）、95.7%（RSD=2.68%）。该方法简便可行、重现性好、能更好的控制清胃黄连丸的质量。     

尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定

建立尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定方法。采用紫外分光光度法测定尼群地平磷脂超分子复合物中复合了的药物含量,从而计算复合率。结果表明,尼群地平在237nm处有最大吸收,浓度在2.18—10.89μg·mL^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0760C+0.0013,r=0.9999;平均加标回收率为99.3%,RSD为1.2%（n=9）。该法简便、快速,重现性好,结果准确可靠。     

川桂叶中黄酮类化合物的提取与测定

采用加热回流法提取川桂叶中的黄酮类化合物,建立了川桂叶中总黄酮含量测定的光谱分析方法。结果表明：以芦丁为标准品,用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色法可测定川桂叶中总黄酮的含量,该方法的精密度和准确度均较高,相对标准偏差为0.63%,方法的回收率为97.18%—102.20%。通过正交试验优化,得到提取川桂叶中黄酮类化合物的最佳工艺条件是：用体积分数为70%的乙醇作溶剂,在固液比1∶20（g/mL）、提取温度80℃的条件下提取1.5h,连续提取2次。测得川桂叶中总黄酮含量为22.53mg·g^-1。     

白簕叶总皂苷提取工艺和含量测定研究

采用微波辅助法提取白簕叶中的皂苷类化合物,通过正交实验确定了最佳提取工艺。以齐墩果酸为对照,采用紫外分光光度法在500nm处测定白簕叶中的总皂苷。最佳工艺条件：乙醇浓度70%,微波辐射30s,微波功率160W,固液比1∶10,间歇提取2次。按最佳工艺条件提取总皂苷含量为84.36mg/g。回归方程为：y=1.0167C＋0.0006,相关系数r=0.9998,精密度和稳定性试验RSD分别为0.033%和0.034%（n≥6）,平均加标回收率为99%,RSD=1.76%（n=6）。用齐墩果酸标准品,采用紫外分光光度法,操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,为白簕叶中总皂苷含量测定的一种切实可行的方法。