Fe（Ⅲ）、Al（Ⅲ）、Ni（Ⅱ）非有机溶剂液－液萃取行为的研究

本文研究了ＰＥＧ（聚乙二醇）－２０００－钍试剂－（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４体系对Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｎｉ（Ⅱ）的非有机溶剂萃取行为。指出在ｐＨ为３．５－６．５（ＮａＡｃ－ＨＡｃ）的水溶液中，有（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４存在下，Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）可被ＰＥＧ－２０００相几乎完全萃取，而Ｎｉ（Ⅱ）则基本上不被萃取。从而获得了Ｎｉ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）混合离子的定量分离。     

溴酸钾-溴酚蓝-锰(Ⅱ)催化体系的研究及其在测定抗坏血酸中的应用

基于在pH 3.6的HOAc-NaOAc介质中,抗坏血酸对溴酸钾、溴酚蓝、锰(Ⅱ)催化体系具有显著的活化作用,建立了测定抗坏血酸的方法。线性范围为10~125μg/25 mL,检出限为3.44×10-5g.L-1,用于药品、饮料中抗坏血酸的测定,结果满意。     

抗坏血酸-钼酸铵体系催化光度法测痕量铜的研究

本文研究了在磷酸介质中 ,铜强烈催化抗坏血酸还原钼酸铵生成钼蓝的反应 ,建立了催化光度法测定痕量铜的新方法。线性范围为 0～ 0 0 2 4μg·2 5mL ,方法检测限为 1 5 4× 10 -11g·mL-1,用于人发中铜的测定 ,结果满意。     

次甲基绿—溴酸钾体系催化光度法测痕量钒（V）的研究

本文基于在抗坏血酸存在下，痕量钒（Ｖ）对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应，建立了一个催化动力学光度法测痕量钒（Ｖ）的新方法。线性范围为０－０．１２μｇ／２５ｍＬ和０．１２－０．２０μｇ／２５ｍＬ，方法检出限为３．４×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。用于人发、水样中痕量钒（Ｖ）的测定，结果满意。     

溴酸钾—次甲基绿—钒催化体系的研究及在测定抗坏血酸方面的应用

研究了在酸性介质中，抗坏血酸对溴酸钾、次甲基绿、钒催化体系具有显著的活化作用建立了测定抗坏血酸的新方法。线性范围为０．００２～０．０６μｇ．ｍｌ＾－１，方法检出限为１．２５×１０＾－９ｇ．ｍｌ＾－１，用于药品、尿液中抗坏血酸的测定，结果满意。     

次甲基绿－溴酸钾体系催化光度法测痕量钒（Ⅴ）的研究

本文基于在抗坏血酸存在下，痕量钒（Ⅴ）对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应，建立了一个催化动力学光度法测痕量钒（Ⅴ）的新方法。线性范围为０—０．１２μｇ／２５ｍＬ和０．１２—０．２０μｇ／２５ｍＬ，方法检出限为３．４×１０~（－１０）ｇ／ｍＬ。用于人发、水样中痕量钒（Ⅴ）的测定，结果满意。     

次甲基绿-溴酸钾体系催化光度法测定微量邻菲罗啉

本文基于硫酸存在下,微量邻菲罗淋阻碍溴酸钾氧化次甲基绿褪色反应,建立了催化光度法测微量邻菲罗啉的新方法,线性范围为0．2－0．8mg/25mL和0．8－1．2mg/25mL,方法检出限为2．51ug/mL,用于样品中微量邻菲罗啉的,测定,结果令人满意。     

抗坏血酸—钼酸铵体系催人工法测痕量铜的研究

Ammonium molybdate was reduced to molybdenum blue by ascorbic acid in the medium of phosphorous acid in the presence of copper catalyst. A new method for catalytic spectrophotometric determination of trace copper has been developed. The linear range was 0-0.024 microgram.25 mL-1. The limit of detection was 1.54 x 10(-11) g.mL-1. The method has been used to determine trace copper in human hair with satisfactory results.