不同种属(鸡与蛇)胰岛素的研究

本文研究了一种新的吸附法,它可以用来制备不同种属的胰岛素。目前,主要研究鸡与蛇的胰岛素,在所有已研究过的胰岛素中,只有鸡胰岛素据称有较高的生物活力。但是不同实验室所得的结果很不相同。本文得到了鸡胰岛素的典型三方结晶,并测定了整体活力,结果与猪胰岛素无显著差别。从无毒蛇Zaocys dhumnades dhum-nades(Cantor)的胰脏中制备了蛇胰岛素,它与过去报道的响尾蛇胰岛素不同。它的十二面体结晶与脱锌猪胰岛素很相似。     

去B链羧端五肽胰岛素的结构研究(Ⅳ)——用荧光探针1,8-TNS对疏水区的初步研究

1,8-TNS与溶剂极性和粘度关系的研究,证明正如它们的位置异构物2,6-TNS一样具有荧光疏水探针的性能.我们用此探针研究并比较了胰岛素、去B链羧端五肽胰岛素(DPI)、牛血浆白蛋白、溶菌酶、卵白蛋白的疏水表面性质。 结果表明DPI和胰岛素相似,存在一个小而确定的疏水区. 提示B链羧端五肽的去除并未严重改变其与受体结合有关的疏水面结构。在生理pH值其疏水面暴露较胰岛素略大,但其疏水面构象稳定性较胰岛素弱。随pH升高,分子局部构象可能发生扭动,疏水面构象遭到一定程度的破坏。与胰岛素相比,DPI结构较胰岛素松散,稳定性亦下降。     

去B链羧端五肽胰岛素的结构研究(Ⅰ)——制备及其性质

我们以前的研究工作指出,胰岛素B链羧端肽段在其原发生物学作用中占有重要地位,为此研究一系列B链羧端类似物的结构与功能的关系是有意义的。本文报道了一种改进DPI的制备方法,按此法可获得适宜于单晶培养用的DPI制剂。 其结晶制剂受体结合活力为原胰岛素的88％,其鼠惊厥活力是20国际单位/毫克,在Zn⁺⁺存在下和胰岛素有免疫交叉反应。     

胰岛素及其类似物与其受体的相互作用

对一些胰岛素B链羧端肽段改变了的类似物与肝细胞及脂肪细胞的受体蛋白结合性质的研究,结果表明,去B链羧端五肽胰岛素与胰岛素有相同的结合能力;去B链羧端六肽胰岛素及B₂₃被D-丙氨酸取代的去B链羧端六肽胰岛素有明显的结合;去B链羧端八肽胰岛素具极微的结合能力;胰岛素A链、促肾上腺皮质素、增血糖素不与胰岛素受体蛋白结合,在此基础上还讨论了B₂₄芳香环参与胰岛素结合部位的可能性,并假设B₁₂,B₁₆,B₂₄,B₂₅疏水平面可能是结合部位的重要内容,而B₂₀—B₂₃U形转折及A₂₁…B₂₂盐键的作用是稳定疏水平面结构,胰岛素与受体的结合类似于胰岛素二体中两个单体的结合。     

胰岛素的结构与功能关系的研究——B鏈羧端肽段与胰岛素功能的关系

胰岛素的B链羧端八肽与胰岛素分子的活性有密切关系。根据布罗默(Bromer)和钱斯(Chance)的报道,胰岛素用胰蛋白酶水解去掉B链羧端八肽后,剩下的四十三肽只具有原胰岛素活力的1％左右。但是,在羧端八肽中并非所有的氨基酸都是胰岛素表现活力所必须的。根据哈里斯(Harris)和李(Li)的报道,去除胰岛素B链羧端的丙氨酸并     

血红蛋白HANDSWORTH的一级结构分析

本文对在广西河池地区发现的一例异常血红蛋白进行了化学结构分析,证明其为Hb Handsworth[α18(A16)Gly→Arg]。     

胰岛素结构与功能关系的研究——去B链羧端六肽胰岛素类似物的制备及它们的生物活性

以DOI为原料,合成了一些DHI的类似物。生物活力说明,DHI的B₂₃甘氨酸为含疏水侧链的L-型氨基酸Ala,Val和Phe取代时,所得DHI类似物不表现胰岛素活力。B₂₃以L-型Asn或Ser取代时,出现较弱的胰岛素活力;而以D-型氨基酸Ala,Val取代时,具5—10％的活力(指粗产物活力,下同);D-Phe取代时,具约5％的生物活力;D-Ser取代时,具2％的生物活力。DHI的B₂₄苯丙氨酸残基以Arg,Glu或Ser取代后不表现胰岛素活力。以Tyr或苯甲胺取代时,具2％左右的活力。但DOI-Gly·Gly·Phe具约2％的胰岛素活力,而DOI-Gly·Gly-D-Phe却无活力。此结果说明,B₂₄或B₂₅的一个芳香环是胰岛素活力所必需的。联系胰岛素晶体结构的研究结果,本文还初步讨论了导致上述现象的分子结构的内在原因。     

相依风险模型下风险保费的信度估计

建立了风险之间呈现某种特殊相依结构的信度模型.利用正交投影的方法,得到了相依风险模型下的Bühlmann信度保费和Bühlmann-Straub信度保费,并讨论了信度估计的统计性质.结论表明,在风险之间呈现相依结构时,信度预测是个体索赔均值,总索赔均值和聚合保费三者的加权和,从而推广了经典的信度理论.     

有趣的“九头怪蛇”问题

海格利斯是英、美人特别爱用的单词．据 说他是希腊神话中的大英雄,曾完成十二桩 非常了不起的大事,其中之一就是杀死了神 奇的九头怪蛇． 之所以说神话里的九头怪蛇很神奇,是 因为这只九头怪蛇有一个特殊的的本领,每 当它的一个头被砍掉就会再长出两个头来, 有点类似于《西游记》中的孙悟空七十二变一 般,因此但凡有人砍它的头,它的头反而长得 越来越多,不过即便如此,九头怪蛇最终仍被 英勇的海格利斯斩除．     

平衡损失函数下具有共同效应的信度保费(英文)

在经典的信度理论中,一个保单组合的各风险之间是相互独立的,同时从二次损失函数中推导出信度保费.(Wen et al.,2009)给出了风险间具有共同效应的特殊的相关结构的信度保费表达式.本文在平衡损失函数下考虑此种风险结构的信度理论,特别地得到了Bühlmann和Bühlmann-Straub模型的信度保费表达式.     

基于微分几何的蛇板系统动力学建模与运动规划

研究了蛇板系统的动力学建模与运动规划问题,提出一种遗传算法与Gauss伪谱法相结合的混合优化策略.首先,基于微分几何中的Riemann(黎曼)流形与仿射映射理论,建立蛇板系统在其构型流形上的Euler-Lagrange(欧拉-拉格朗日)方程.蛇板的构型空间对应流形空间,速度空间对应流形切空间,力矩空间对应流形余切空间,惯量矩阵提供了流形空间上的一个Riemann度量.构造适当的基底描述蛇板系统的许可速度,可以使蛇板系统的运动方程得到简化.然后,利用Gauss伪谱法将蛇板系统运动规划问题离散为非线性规划问题,利用序列二次规划算法求解蛇板系统的运动轨迹与最优控制输入,其中,Gauss伪谱法的初值通过遗传算法得到.最后,通过数值仿真,蛇板系统的运动轨迹与实际情况吻合,最优控制输入也能很好地满足约束条件,验证了该混合优化策略的有效性.     

去B链羧端五肽胰岛素的结构研究(Ⅲ)——分子量、酪氨酸微区及主链构象

为了了解胰岛索结合部位的结构,用几种方法对DPI的溶液构象进行了研究。1.用凝胶过滤法测定了DPI的分子量,结果表明,在我们的实验条件下,DPI以单体形式存在,未表现缔合行为。由此可以推测,胰岛素以单体形式与受体结合,它的功能单位是单体。2.测定了DPI的pH差光谱,变性差光谱和温度效应曲线,结果指出DPI的三个酪氨酸残基侧链都是暴露的,并处于分子表面。3.DPI在pH7.0的远紫外CD谱与胰岛素相似,但[θ]₂₂₀的负值减少。这可能表明,DPI肽链骨架的构象与胰岛素很相似,但DPI比胰岛素稍松散。DPI的近紫外CD谱与胰岛素不同,在266毫微米有极值和[θ]的低负值。讨论了该极值与Phe和/或-S-S的关系。结合后两文的结果,可以认为溶液构象的研究支持了我们过去的观点,即胰岛素二体两个分子间的疏水面是胰岛素与受体结合部位的组成部分。     

良B-拟Ehresmann半群

设S是一个半群,B是S的一个子带.如果S是一个满足同余条件的B-半富足半群,且对所有的a,b∈S都有aB（a＊）B（b＋）b B（（ab）＋）abB（（ab）＊）,就称S为一个良B-拟Ehresmann半群.本文给出了良B-拟Ehresmann半群的整体表示和标准表示,并作为特殊情形得到了良拟适当半群的结构刻画.     

去B链羧端七肽胰岛素的制备及结晶

以去B链羧端五肽胰岛素为原料,用羧肽酶-A限制性酶解,制得了去B链羧端七肽胰岛素(DHPI).产物经Sephadex G-50纯化,并经羧端、羧端肽、氨基酸组成分析以及聚丙烯酰胺凝胶板电泳分析.证明得到了纯的DHPI.DHPI在0.05 M柠檬酸缓冲液(pH5.9—6.1,含33％丙酮及少量醋酸锌)中可以结晶,结晶是片状的.用凝胶电泳进一步纯化的DHPI经小白鼠惊厥法测定是没有活力的.     

分式与分数相似中的不同

<正>分式与分数都是A/B(即A÷B)的形式.分数的分子A与分母B都是整数,而分式中A、B都是整式,并且B中必含有字母.分数是分式中的字母取某些值的结果,分式更有一般性.正是分数与分式这种特殊与一般的关系,所以分式与分数有许多类似之处,有类似的变号法则,有类似的约分和通分,有类似的运算法则等等.学习分式时也是类比着分数来学的,这样一方面对分式的知识易于学习和掌握,但另一方面,若     

胰岛素晶体结构的研究:1.8埃分辨率的胰岛素分子

运用X射线分析的多对同晶置换加反常散射法,在取得了2.5埃分辨率结果的基础上又进一步确定了1.8埃分辨率猪胰岛素分子的三维结构,这是抓革命促生产取得的又一项成果,1.8埃分辨率电子密度图比2.5埃的更加精细和清晰,模型分析发现,不对称单位中两个胰岛索分子的二级结构有较显著的不对称性,文中对胰岛素与受体分子间可能的原发作用也进行了讨论。     

具有负顾客和特殊类顾客的串联排队系统分析

讨论了带有普通类顾客、负顾客和特殊类顾客的M/M/1→M/M/1两级串联排队系统模型,负顾客在一级服务系统中,一对一抵消队尾的普通类顾客(若有),若一级服务系统无普通类顾客,负顾客自动消失,负顾客不进入二级服务系统.特殊类顾客不经过一级服务系统,直接进入二级服务系统等待接受服务.用拟生灭过程和矩阵几何解方法,得到了系统稳态队长的分布,以及系统忙期的分布和顾客逗留时间的分布等相关指标.     

Poisson方程的快速直接解法

既简便又可节省大量的存贮单元。但遗憾的是他没有具体给出P的形式,从而也就没有指出M_1、M_2的形式,以便进一步快速求解。 本文找到一种将网格结点排序编号的办法,也就是找到一种特殊置换使A,B很有规则,即A,B具有特殊结构,这时可用熟知的直接法如Fourier分析法进一步求解     

用整体代入巧求一类代数式的值

已知条件 A,求代数式 B 的值,通过观察 A 与B 的结构关系,适当变换 A 或 B 之后,可以把 A 整体代入 B,从而把 B 变换为 A 的代数式而求得值;或者把 B 整个地代入 A,利用 A 的条件等式,建立起的 B 的方程而解出 B.利用这种整体性代入法可简捷地求出一类较复杂的代数式的值.现举例如下:     

偶交叉双积Hopf代数B_T_RH的构造

本文给出了DoiY．构造的偶交叉积BT■H的代数结构与ReshetikhimN．构造的双代数B■RH的余代数结构在张量空间B■H上构成双代数（记为Bτ■RH）的充要条件,利用此结论具体构造了一个有趣的例子B4■KZ2;证明了当B,H均为Hopf．代数时Bτ■RH也为Hopf代数,最后给出这类双代数的映射刻划。