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BTMPPA与HPMBP协同萃取稀土元素(Ⅲ)的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(BTMPPA,HL)和1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HA)的苯溶液在不同矿物酸介质中,对稀土元素(Ⅲ)的AA类协同革取。以Nd ̄(3+)、Yb ̄(3+)为例,研究了BTMPPA-HPMBP苯溶液从HNO_3介质中协同萃取稀土元素(Ⅲ)的机理。用斜率法确定了协萃配合物组成为Nd(HL_2)A_2、Yb(HL)2)_2·A·HA,计算了协萃平衡常数。 相似文献
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研究了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(BTMPPA,HA)的正辛烷溶液从盐酸介质中萃取钍(Ⅳ)的机理。在未控制离子强度下,萃取平衡反应为:,在控制离子强度为1.0mol/L时,萃取反应为用饱和法确定的萃合物组成为ThCIA_3.计算了萃取反应的平衡常数及热力学函数。研究了饱和萃合物的IR和NMR谱。 相似文献
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通过η5-R~1C_5H_4(CO)_3MNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3MNa(M=Mo,W)以及η~5-R~1C_5H_4(CO)_3MoNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3WNa在Fe_2(SO_4)_3醋酸水溶液作用下的交叉氧化偶联反应,合成了7个新的非对称型金属单键化合物η~5-R~1C_5H_4(CO)-3Mo─Mo(CO)_3C_5H_4R~2-η~5(R~1,R~2:C(O)Me,CO2Et),η5-R1C5N4(CO)3W─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,CO2Et;H,CO2Et)和η5-R1C5H4(CO)3Mo─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,H;Et,C(O)Me;C(O)Me,n-Bu;CO2Me,n-Bu).用C/N分析、IR、1HNMR和MS表征了它们的结构,并对该氧化偶联反应的特点进行了讨论. 相似文献
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研究了溴酚蓝(BPB)·亚甲蓝(MB)等色染料离子对萃取光度测定银、汞和铜的方法。首先将被测金属离子形成[Me(phen)3]BPB的二氯乙烷萃取液,用KCN解析并反萃入水相,而后加入和溴酚蓝等色的亚甲蓝溶液继续萃取。由于等色染料离子对和Me(CN)nBPB三元络合物同时进入二氯乙烷中而提高了灵敏度、测定Ag、Hg和Cu的摩尔吸光系数均在105L·mol(-1)·cm(-1)以上。 相似文献
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用MIBK萃取铂族金属离子与硫氰酸根的络合物 总被引:2,自引:0,他引:2
在一定酸度和温度条件下,用过量KSCN将铂族金属离子的氯络合物转变为硫氰酸络合物,最后调至~3mol/L Hcl酸度,用MIBK可将铂族金属离子的硫氰酸络合物(除Ir(Ⅳ)外)定量萃取(≥95%)。Ir(Ⅳ)只有74.3%被萃取,在MIBK中加入少量叔胺(TOA或N235)或氯化三正辛基甲基铵(9:1体积比)则可将Ir(Ⅲ)的异配络合物萃取98%以上。 相似文献
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双(十二烷基亚磺酰)乙烷溶剂萃取钯及其机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究用双(十二烷基亚磺酰)乙烷萃取钯的性能,在KI存在下从7mol/L盐酸介质中用含有BDSE的氯仿能定量萃取钯,有机的钯可被硫脲或氨溶液反萃继之用TMK-TritonX-100光度法测定,研究了萃取的最佳条件及干扰情况,斜率法测得萃合物组成为Pd:I:BDSE=1:2:1,红外光谱证实萃合物中BDSE的二个亚砜以硫原子与钯配位,萃合物为异位体络合物,提出了选择性萃取分离钯的新方法。 相似文献
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用固相法首次合成了NdSr_(1-x)M_xNiO_4(M=Ca:0.0≤1.0;M=Ba:0.0≤x≤0.6)系列复合氧化物,并研究了其结构,红外光谱,电学性质和磁学性质。除NdCaNiO以正交晶系结晶外,其它试样的结构均属于四方晶系。IR谱显示随Ca ̄(2+)离子含量的增加,NdSr_(1-x)M_xNiO_4的Ni-O键缩短,Ca ̄(2+)和Ba ̄(2+)引入NdSrNiO_4以取代Sr ̄(2+),使试样由金属性导电转变为半导体性导电;随Ca ̄(2+)含量增加,试样的室温电阻率增大。77~300K磁化率与温度关系曲线显示,所有试样的Ni ̄(3+)都以低自旋状态存在。 相似文献
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苯基硫脲—磷酸三丁酯—醋酸丁酯体系对铂萃取作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了苯基硫脲(PTU)-磷酸三丁酯(TBP)-醋酸丁酯体系对Pt(Ⅳ)的萃取作用,发现在1 ̄6mol/L HCL介质中,若先使Pt(Ⅳ)与PTU(6mol/L HCL溶液)在水相中反应,然后用TBP-醋酸丁酯溶液萃取,则铂可被定量萃取至有机相中。用斜率法测得萃合物的组成为Pt:PTU:TBP=1∶1∶2,借助吸收光谱和红外光谱探讨了萃合物的可能结构,并对协同萃取机理进行了讨论。 相似文献
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硫酸铵—水杨基荧光酮—乙醇体系萃取分离钼 总被引:10,自引:3,他引:10
研究了硫酸铵-水杨基荧光酮-乙醇体系萃取钼的行为及乙醇水溶液的分相条件,试验表明,作为萃取溶剂的乙醇,能萃取电中性螯合物又能萃取带电荷螯合物,当溶液pH1~2,能使Mo(Ⅵ)与Fe(Ⅲ),Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ)分离。 相似文献
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氮杂冠醚的Mannich碱合成及其对金属离子的萃取王建华(淮北煤炭师范学院生物化学系淮北235000)关键词合成,Mannich反应,氮杂冠醚,萃取以酚羟基为中心功能基的多齿配体可络合多种金属离子,形成单核或双核金属配合物[1]Nakamura等[2... 相似文献
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研究了用苯基硫脲-磷酸三丁酯体系对Pd(Ⅱ),Pt(Ⅳ),Rh(Ⅲ)进行连续萃取分离的新方法。在HCl介质中,控制不同的萃取条件,可将Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)按顺序定量分离。确定了萃取分离的适宜条件,当Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)三者含量比例在100:1:1,1:10:1及1:1:100范围内,均可得到定量分离。常见贱金属不影响萃取分离,贵金属中Os(Ⅳ)、Ir(Ⅳ)允许相当量存在 相似文献
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报道了两种超分子配合物[Na(DB18C6)(CH_3OH)]_2W_4Mo_2O_(19)·(DB18C6)·(CH_3OH)(Ⅰ)和[Na(DB24C8)]_2W_1Mo_5O_(19)(Ⅱ)的合成方式,用元素分析、电子能谱、IR和1HNMR等手段进行了表征,并用X射线测定了晶体结构。结构分析表明:配合物(Ⅰ)属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:α=1.8699(5)nm,b=1.9543(5)nm,c=2.2808(6)nm,β=112.87°,Z=4.冠醚与多酸根之间通过Na+在DB18C6空腔中的镶嵌和O—Na—O键的桥联结合在一起。超分子配合物(Ⅱ)则为Na+与DB24C8作用形成配位阳离子,然后与多酸阴离子静电吸引相结合。不同空腔孔径的冠醚与钼钨杂多酸配位时呈现出分子识别与选择性。 相似文献
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合成了4种锰(Ⅲ)-苯甲酰丙酮缩乙二胺-有机碱配合物:Mn(bzacen)LClO_4.(L为哌嗪,吡啶,γ-甲基吡啶和乙腈),测定了配合物[Mn(bzacen)(CH_(3)CN)ClO_4]的结构.晶体属正交晶系.空间群P_nma.晶胞参数:a=0.9077(1)nm,b=1.5563(1)nm,c=1.7205(2)nm,V=2.4305nm ̄3,Z=4,D_c=1.48g/cm ̄3,D_m=1.49g/cm ̄3.配合物呈拉长八面体结构.对配合物的电子光谱和红外光谱进行了归属. 相似文献
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碱金属碳酸盐催化合成酚酞环氧树脂 总被引:1,自引:0,他引:1
在碱金属碳酸盐(K_2CO_3,Na_2CO_3)/H_2O催化下制备了低分子量酚酞环氧树脂.用IR、 ̄1HNMR表征了其分子结构,测定了树脂产物的环氧值E和数均分子风及分子量分布,讨论了单体的摩尔比,催化剂含量及水含量对产物的影响,结果表明,在实验范围内,改变酚酞与环氧氯丙烷的摩尔比(1:10~1:4)或酚酞与催化剂的摩尔比(1:2~1:1),均可以得到低分子量酚酞环氧树脂(500~700). 相似文献
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本文以反式2-羟基-4-(1-甲庚基)二苯甲酮肟(N530)萃取镍,采用等摩尔系列法,萃取饱和容量法,萃取斜率法及萃合物的元素分析析测出反式羟肟萃取镍的配合物组成为NiL2,根据配合物UV、IR、NMR光谱结果,对萃合物结构进行了探讨。推测该配合物为反式平面构型,羟肟分子的酚基氧与镍形成价键,肟基氮与镍形成配位键。配合物分子内配体肟羟基彼皮与对方的酚基氢形成较强的分子内氢键作用。 相似文献