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三环己基锡O,O'-二(4-氯苯基)二硫代磷酸酯(Ⅰ),C_(30)H_(41)Cl_2O_2PS_2Sn,M_r=718.36,单斜晶系,P2_1/n,a=16.151(2),b=9.415(1),c=22.987(3),β=105.69(1)°,Z=4,Dc=1.418g·cm ̄(-3),R=0.063;二丁基锡双[O,O'-二(4-甲基苯基)二硫代磷酸酯](Ⅱ),C_(36)H_(46)O_4P_2S_4Sn,M_r=851.66,单斜晶系,P2_1/c,a=12.284(4),b=9.807(1),c=34.471(8),β=99.02(2)°,Z=4,D_c=1.379g·cm(-3),R=0.042。化合物Ⅰ具有单分子的四配位变形四面体结构。其Sn-S(1)键长为2.501(2);而Sn与S(2)的原子间距则为3.597;化合物Ⅱ具有单分子的六配位变形八面体结构,其Sn-S(1),Sn-S(2),Sn-S(3)和Sn-S(4)的键长分别为2.495(3),2.493(2),3.244(4)和3.228(3)。 相似文献
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SnO2超微粒LB膜初探 总被引:5,自引:0,他引:5
用胶体化学法制备了SnO_2超微粒(ultrafineparticle,UFP)水溶胶和有机溶胶,研究了SnO_2UFP在十二烷基苯磺酸钠和硬脂酸作用下的LB膜成膜性,并对SnO_2和snO_2UFP的气敏特性做了初步的探讨. 相似文献
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甲酰基甲酸氨基硫脲席夫碱二价金属离子配合物的研究 总被引:14,自引:1,他引:14
合成了甲酰基甲酸氨基硫脲席夫碱(H2FFTSC)的配合物.元素分析和摩尔电导等确定其组成为M(HFFTSC)_2·nH_2O(M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),n=2;M=Zn(Ⅱ),n=1;M=Mn(Ⅱ),Pb(Ⅱ),n=0)和Cu(FFTSC)·H_2O,红外吸收光谱等研究表明配体通过羧酸棍氧原子、甲亚胺氮原子和硫酮基(或硫醇基)的硫原子和金属离子配位.测试了配合物的杀菌活性. 相似文献
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通过η5-R~1C_5H_4(CO)_3MNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3MNa(M=Mo,W)以及η~5-R~1C_5H_4(CO)_3MoNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3WNa在Fe_2(SO_4)_3醋酸水溶液作用下的交叉氧化偶联反应,合成了7个新的非对称型金属单键化合物η~5-R~1C_5H_4(CO)-3Mo─Mo(CO)_3C_5H_4R~2-η~5(R~1,R~2:C(O)Me,CO2Et),η5-R1C5N4(CO)3W─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,CO2Et;H,CO2Et)和η5-R1C5H4(CO)3Mo─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,H;Et,C(O)Me;C(O)Me,n-Bu;CO2Me,n-Bu).用C/N分析、IR、1HNMR和MS表征了它们的结构,并对该氧化偶联反应的特点进行了讨论. 相似文献
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新型簇合物(n-Bu4N)2「Fe4S4(tpbt)4」(tpbt-2,4,6-三苯基苯硫酚基)通过2,4,6-三苯基苯硫酚和(n-Bu4N)2「Fe4S49S-t-Bu04」在DMF中进行配体交换反应合成得到。该簇合物在CH3CN溶液中的「Fe4S4」^3+/2+和「Fe4S4」^2+1/+的氧化还原电位分别为-0.14和-1.31VvsSCE。 相似文献
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呋喃醛双缩二氨基硫脲腙的合成和结构测定 总被引:8,自引:0,他引:8
由CS_2,N_2H_4和C_4H_3OCHO合成C_(11)H_(10)N_4O_2S·1/2DMF,M_r=298.79,橙黄针状晶体,三斜晶系,空间群P1,a=8.912(3),b=9.989(3),c=16.107(4),a=83.618(6),β=87.105(5),γ=86.115(3)°,V=1420.4,Z=4,D_x=1.397g/cm ̄3,λ(MoKα)=0.71073,μ=2.170cm ̄(-1),F(000)=616。3226个可观察的独立反射(I>3σ(I)使结构顺利解出,并精修到R=0.048,△ρ_(max)=0.286。单晶体结构分析表明不对称单位含有二个非结晶学对称相关的独立分子和一个溶剂分子DMF,通过DMF中的o原子和亚胺H形成N-H…O…H-N类型双氢键,使两个分立分子缔合一起而自成独立的结构单元。 相似文献
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StudiesontheReactivitiesofUndecatungstogallatesK_n[GaW_(11)O_(39)M(H_2O)]·xH_2O(M=Mn,Co,Ni,Cu,Cr,FeorZn)LIUJing-fu,ZHANXiao-p... 相似文献
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四甲基双硅桥联环戊二烯基钠与无水三氯化稀土在THF溶反应合成了标题配合物Me4Si2(C5H4)2LnCl[Ln:3Nd,4Sm,5Gd,6Y]和配合物Me4Si2(C5H5)2Ln(C5H5)(THF)n[LN:1La,n=1;2Pr,n=0]。通过元素分析、HNMR、^13CNMR和MS确证了配合物的结构,在THF溶液中重结晶获得配合物4的单晶,X射线衍证明晶体结构为二聚体。4为单斜晶系,空间 相似文献
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Ca氟碳钡铱矿富Sr变种和白云鄂博矿富Ca变种分别产于俄罗斯科拉半岛希宾碱性岩体的碳酸盐和内蒙古白云鄂博钥铁稀土矿床碳酸盐脉石中。据电子探针分析得到的晶体化学式分别为:(C3_(0.46),Na_(0.28),□_(0.16))_(0.90)Ba_(1.03)(Ce_(0.82),Sr_(0.38),La_(0.35),Nd_(0.32),Pr_(0.09),Sm_(0.01))_(1.97)(CO_3)_4F和(Na_(0.44),Ca_(0.32),□_(0.24))_(1.00)Ba_(1.07)(Ce_(1.03),La_(0.46),Nd_(0.26),Pr_(0.08),Sr_(0.08),Sm_(0.02))_(1.93)(CO_3)_4F。由X射线方法测定的晶胞参数分别是:a=0.5091,c=2.302nm和a=0.5110,c=0.333nm。二者是Ca氟碳钡铈矿(Ca_(0.5),□_(0.5))BaCe_2(CO_3)_4F和白云鄂博矿NaBaCe_2(CO_3)_4F类质同象系列的中间成员。基于白云鄂博矿晶体结构中离子半径的分析和键价的计算,表明Ca_ ̄(2+)优先占据Na位,而S 相似文献
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4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑(TZ)与水杨醛缩合形成4-(邻羟苯基亚甲基)-亚胺-3,5-二甲基-1,2,4-三唑Schiff碱(SATZ),该Schiff碱与Cu(ClO_4)_2·6H_2O形成配合物Cu(satz)_2·6H_2O,分子式为C_(22)H_(22)CuN_8O_2·6H_2O。经X射线晶体结构分析表明,晶体属于单斜晶系,空间群P2_1/c,Z=2,α=8.202(1),b=19.569(4),c=8.972(8)A,β=107.72°(2),V=1371.8(5)A3,Dc=1.46g/cm ̄3,μ=0.853mm ̄(-1),F(000)=630,R=0.051,R_w=0.062。分子中2个偶氮甲碱(-C=N-)中 的N原子及2个酚氧原子与中心Cu原子形成规则的菱形平面结构。 相似文献
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研究了二氯二苯基锡(Ph_2SnCl_2)与核酸的基本组成单元──单核苷酸在水相中的配位作用,并用热分析、傅利叶变换红外光谱和 ̄1H、 ̄(31)P超导核磁共振谱对新配合物Ph_2Sn(5'-AMP)·H_2O、Ph_2Sn(5'-CMP)·H_2O和Ph_2Sn(5'-GMP)进行了详细的表征。结果表明,在配合物中锡仅与单核苷酸的磷酸根结合,给出了配合物的可能结构。 相似文献
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本文应用碱性气体吸附的红外光谱和TPD技术研究了FeZSM-5(F_4)的酸性,酸性顺序为:H-F_4>Fe_2O_3/F_4>F_4原粉>水热处理的K-F_4>Li-F_4>NaF_4>K-F_4>NaOH/F_4,比较了酸强度和积炭对乙苯氧化脱氢性能的影响,以及催化剂酸碱性质与积炭的关系.结果表明,乙苯氧化脱氢反应是在酸碱协同作用下进行的,积炭也参与了氧化脱氢反应,催化剂表面上L酸中心产生的具有一定C、H、O比的积炭具有高的氧化脱氢活性.碱金属阳离子改性的具有L酸中心的FeZSM-5是乙苯氧化脱氢的高活性催化剂。 相似文献
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SynthesisandCrystalStructuralCharacterizationof(NH_4)_5H_3Mn_3V_(12)O_(40)·15H_2OWANGZuo-Ping;LIUJing-fuandWANGEn-bo(Depatmen... 相似文献
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二[氧合—二(4—二茂铁基苯甲酸二烷基锡(Ⅳ))]配合物?… 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了{[(n-Bu)2Sn(4-Fc-C6H4COO)]2O}2(1)和{[n-Oct)2Sn(4-Fc-C6H4COO)]2O}2(2)(Fc=ferroenyl两组新的配合物,对其进行了元素分析,并用IR,NMR(^1H,^13C,^119Sn)进行了谱学表征,单晶X射线衍射法测定表明,配合物1的晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.2988(1)nm,b=2.655(1)nm, 相似文献