第31届全国化学奥林匹克竞赛(初赛)有机试题解析

从基础知识角度出发,对第31届全国化学奥林匹克竞赛(初赛)有机试题进行详细解析,供辅导化学竞赛的一线教师和参加化学竞赛的学生参考。     

对2010-2019年化学奥林匹克决赛实验试题的分析与思考*

以2010-2019年中国化学奥林匹克决赛实验试题及评分标准为研究对象,对决赛实验的试题结构、试题特点、考查要求等方面进行统计分析,得出中学化学竞赛实验能力培养的策略,为从事化学竞赛相关工作的各位教师把握命题方向、提升教学水平提供参考。     

1997年全国高中学生化学竞赛(初赛)试题与试题分析

今年的全国高中学生化学竞赛的初赛刚刚结束。我们认为这次竞赛的试题较好地体现了今年5月全国高中学生化学竞赛工作会议上再次肯定的试题的水平要求:原理水平大致与人民教育出版社的《化学读本》相当,基本上不涉及更高一级的,即大学化学的原理,但考虑到冬令营的优胜选手以及参加国际竞赛的选拔,需要补充一定量的静态立体化学的知识(包括立体异构),当然试题涉及的具体化学内容本身对中学生是陌生的,但用竞赛学生的已有知识以及适当增加的知识为基础是可以理解的。为进一步考察试题的难易,我们对试题作如下的分析。     

近10年全国化学奥林匹克竞赛决赛理论试题分析与启示

以2008-2017年全国化学奥林匹克竞赛决赛理论试题为研究对象，对试题的知识点分布、水平层次、化学思想、化学学科能力、化学方法等方面的特点进行统计分析，得出对化学教学和竞赛指导的有益启示：问题导学，突出化学综合性；创设问题情境，渗透化学思想；应用实践，培养迁移创新能力；注重知识结构生成，教给科学方法。     

我国化学奥林匹克竞赛研究综述

通过对我国化学奥林匹克竞赛(以下可简称"化学奥赛"或"竞赛")相关文献的回顾和梳理,发现我国学者对国内化学奥赛的研究主要集中在五个方面,包括竞赛试题解析、竞赛培训策略、地区现状研究、竞赛评述研究以及国内外化学奥赛对比分析.结果发现:试题研究和竞赛培训是两大研究热点,关于某一地区化学奥赛发展现状的研究则较少,仅仅只对几个地区开展了研究.在竞赛培训研究中,学者除了聚焦学生思维、解题技巧方面的培养,逐渐开始关注学生的兴趣、自主学习以及合作学习,而且随着化学学科核心素养的提出,也陆续有一些学者开展这一化学教育热点与化学奥赛的相关研究(主要集中在试题研究和竞赛培训两大领域).     

英国化学竞赛试题特点及其对我国化学竞赛的启示

英国化学竞赛初赛试题具有以下特点:主题凸显以问题为中心、内容宽泛且覆盖面广、题型主要为主题式信息迁移题等。英国化学竞赛的体制及试题特点,值得我国开展化学竞赛借鉴和思考。     

加拿大化学奥林匹克竞赛的特点及启示

加拿大化学奥林匹克竞赛（CCO）是以促进高中学生学习化学的兴趣为宗旨,以选拔国际奥林匹克竞赛选手为目的的考试,隶属于加拿大化学和物理奥林匹克竞赛（CCPO）活动的一部分。本文介绍了加拿大化学奥林匹克竞赛的概况,分析了部分试题的内容和考点,指出了试题的特点。     

1999年全国初中学生 化学素质和实验能力竞赛复赛试题选解

初中化学竞赛是为了激发学生学习的兴趣,引导学生联系实际学习化学,提高科学素质,以适应培养跨世纪人才的需要,还为了发现和选拔具有化学学习潜力的优秀学生.竞赛试题中有很多试题涉及STS内容.现从试卷中选一些试题进行分析讨论.     

化学竞赛实验试题的内容与特点

本文针对全国化学竞赛（决赛）大纲实验部分和国际化学奥林匹克竞赛实验大纲的内容,分析了近年来全国高中学生化学竞赛（决赛）和国际化学奥林匹克竞赛实验试题。研究表明,近年来的竞赛实验试题呈现出了实验内容的社会化、实验手段的现代化、仪器的微型化和药品的微量化、以及实验过程要求绿色化等特点。     

各层次化学奥林匹克竞赛大纲的对比研究

本文通过对比全国高中学生化学竞赛初赛大纲、决赛大纲和国际竞赛大纲三者之间的联系与区别,并结合近年来化学竞赛试题,分析了各层次竞赛内容的要求和特点,以求对今后的化学竞赛活动有所帮助.     

充满生机和科学机遇的磷化学研究所

简要地综述了第十五届国际磷化学会议的报告内容，介绍了目前磷化学的主要 研究领域，包括不对称合成、配合化学，生物碱化学，药物化学，农业化学等相关 领域的研究动态及新进展。     

Biologically inspired 3Fe4S cluster as structural mimics of FeMoco M-cluster

A 3Fe4S cluster related to M-cluster of Mo-nitrogenase is reported. [K(THF)₅][Fe₃(μ-bdt)₂(μ-PPh₂)(CO)₅] ( 1 ) is synthesized from photo-assisted structural rearrangement of [K(THF)₂][(μ,κ²-bdt)Fe₂(μ-PPh₂)(CO)₅] under visible light irradiation. The molecular structure of 1 consists of a Fe₃ core bearing one dithiolate bridge and the second dithiolate group capping onto the metallic plane. The structural motif of 1 is analogous to that of Mo-participated 3Fe4S unit in M-cluster of Mo-nitrogenase, with the similar Fe-Fe and Fe-S bond distances. Upon protonation in 193 K, a Fe-hydride species ( 1H ) is generated and characterized to possess the bridging hydride group (δ = −12.57 ppm) by ¹H-NMR spectroscopy and DFT calculation. In CH₃CN solution, complex 1 exhibits a reversible reduction and oxidation process at $E_{1/2}^{\mathrm{red}}$ = −1.94 V and $E_{1/2}^{\mathrm{ox}}$ = −0.18 V, respectively, at 273 K. The reduction behavior of 1 in CH₂Cl₂ solution at 243 K displays a slight modification in the presence of trifluoroacetic acid, revealing a moderate anodic potential shift (~50 mV). The current amplitude of the reduction wave is linearly increased with the increasement of acid added, indicative of the catalytic event.     

Dual zinc catalysts for L‐lactide polymerization and reaction of CO2 with cyclohexene oxide

A series of zinc complexes, [ L ^X ZnEt] ( 1–5 ) and [ L ^X Zn ₂ (OAc) ₃ ] (6–9) , associated with NNO‐tridentate Schiff base ligands (2‐(((2‐((cyclohexyl[methyl]amino)methyl)phenyl)imino)methyl)phenolate (CAP) derivatives), were synthesized, and their activity toward ring‐opening polymerization (ROP) of L‐lactide (LA) and the reaction of CO₂ with cyclohexene oxide were also investigated. All of [ L ^X ZnEt] revealed excellent catalytic activity to ring‐opening polymerization (ROP) of LA in the presence of benzyl alcohol. Among them, [ L ^H ZnEt] (1) showed the highest activity with 82% conversation within 45 s. In contrast, [L ^X Zn ₂ (OAc) ₃ ] (6–9) were inactive in ROP of L‐lactide. In addition, all of these Zn complexes demonstrated moderate activity in the reaction of CO₂ with cyclohexene oxide in the presence of Bu₄NCl.     

环戊二烯类有机金属含硫族化学的新进展

本文系统地综述了环戊二烯类有机过渡金属含硫族(S, Se, Te) 化学领域的研究现状和进展。参考文献136 篇。     

The Chemistry of Protactinium

Protactinium exhibits an ambivalent chemical behavior. In non-aqueous solutions and in the solid state, both quadrivalent and quinquevalent protactinium has properties which characterize it as a typical actinide element. On the other hand, investigations in aqueous solution show quinquevalent protactinium to be a homologue of niobium and tantalum. It exhibits – except in hydrofluoric acid solutions – a marked tendency to undergo irreversible hydrolysis and condensation reactions, which leads to the situation that tracer amounts (ca. 10^?12 mole/l) and macroscopic amounts (10^?3–10^?6 mole/l) of protactinium often behave differently. Reduction with strong reducing agents gives aqueous solutions of Pa(IV), the properties of which again correspond in general to those of Th(IV) and show no relation to Nb(IV). Our knowledge of the chemical behavior of this rare radioelement has been advanced, in particular, by the production in 1958–1960 of 100 g of pure protactinium – the largest amount so far – from residues of the British production of uranium.     

化学学科的新视角及其在化学教育中的反映

传统化学以研究变化,关注变化前后的结果而著称。化学与其他学科,特别是生命科学的相互渗透使得化学的动态特征更加突出,化学学科格局也因之发生了变化。因此,化学需要新认识。     

有机化学进展(2011~2012)

本文综述了中国大陆地区有机化学研究人员2011至2012年两年内在合成方法学、有机合成化学、元素有机化学以及天然产物化学等领域获得的重要成果。文章中共引用参考文献355篇,其中110多篇手性金属配合物和有机小分子催化的不对称反应、金属催化的碳氢键活化等合成方法学论文和30余篇氟有机化学论文基本来源于德国《应用化学》(国际版)和《美国化学杂志》。本文汇集了中国有机化学家两年中合成的150多个具有生物活性和化学结构多样性的天然产物,其中不乏具有高度挑战性的复杂天然分子。在近两年中中国有机化学家从陆地和海洋的生物体内发现各种不同类型新天然产物90多个。     

Novel arylpyridine‐based 1,3,4‐oxadiazoles: Synthesis,antibacterial, and anti‐inflammatory evaluation

In view of developing novel bioactive compounds, a series of 2‐(5‐[2‐methyl‐6‐arylpyridin‐3‐yl]‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐ylthio)‐1‐arylethanones (6a–n) were designed and synthesized in good yield. Novel compounds were evaluated for their antibacterial and anti‐inflammatory activities. All synthesized compounds were screened for their antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Bascillus subtilis, Eschericia coli, and Pseudomonas aeruginosa strains. Compounds 6a , 6b , 6c , 6h , and 6i displayed the highest antibacterial activity with minimal inhibitory concentration (MIC) values ranging from 6.25–12.5 μg/mL in comparison with the standard Ciprofloxacin. The results of anti‐inflammatory activity of carrageenan‐induced footpad edema assay indicated that tested compounds exhibited remarkable anti‐inflammatory activity with percentage of inhibition of 63.9–70.1% (potency 96.8–106.20% of indomethacin activity) after 3 hr. Particularly, 6c – e and 6j – l were found to be excellent inhibitors of inflammation, with potential higher than that of the standard, Indomethacin.     

绿色分析化学技术进展

绿色分析化学技术是国际分析化学的前沿,受到广泛关注.绿色分析化学是把绿色化学的原理使用在新的分析方法和技术方面.目前的研究主要集中在环境友好的样品前处理技术(如微波消解、微波萃取、固相萃取、固相微萃取、超临界流体萃取等)和绿色分析测试技术(如X射线荧光分析法、近红外技术、毛细管电泳、顶空气相色谱等).文章对上述内容进行了综述.