由冶金焦制备富勒烯的研究

以冶金焦为原料用电弧法制备富勒烯，所得烟灰用甲苯索氏萃取。用质谱，高压液相色谱和紫外光谱技术表征富勒烯产品。研究了实验操作条件及冶金焦性质与富协烯产率间的关系。结果表明，粗富勒烯的产率及组成与资金焦的挥发分密切相关；冶金焦的挥发分愈高粗富勒烯的产率愈低。     

C60微电极伏安法研究

自从1990年用电弧法成功地制备出宏观量的C60和C70以来，富勒烯的电化学研究有了迅速的发展．理论研究指出，在一个C60簇化合物中，有六个吡喃环烯单元，可分别得到一个电子使五元环芳香化，从而形成C（n＝1～6）阴离子．Haufler首先报导了C60可逆的两步单电子还原，之后一些作者陆续得到了三步、四步和五步单电子电还原过程．直到达1992年，在使用混合溶剂并控制低温-10℃至5℃和-88℃至60℃条件下，才得到了C60的六步电还原伏安图．富勒烯的微电极伏安法的研究极少见报导．杨汉西等用铂微电极得到了C60三步电还原的稳态伏安图．本文在…     

C60[RuHCl（CO）（PPh3）]3配合物的合成和表征

富勒烯配合物的制备及其性质的研究是目前富勒烯化学最为活跃的研究领域之一［１］,人们正致力于探索富勒烯各类衍生物的结构与性质之间的依赖关系,以期合成出具有特殊性能的富勒烯配合物,为富勒烯的实际开发应用奠定基础。本文首次合成Ｃ６０［ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）］３配合物,采用元素分析、红外光谱、电子光谱进行鉴定和表征,并推测了其结构。１　实验部分１．１　Ｃ６０［ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）］３的合成合成按下列反应进行：ＲｕＣｌ３＋３ＰＰｈ３＋ＨＣＨＯ→ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３ＲｕＨＣｌ（…     

我国C60和碳纳米管的研究进展

自从Ｃ６０富勒烯、碳主管被发现和大量制备以来的十几年,由于其独特的分子结构和化学、物理性质,使它们成为目前研究的热点。在这十几年里,我国在这些方面的研究取得了些重要的研究成果。本文从我国在富勒烯的制备和分离,理论,富勒烯的化学修饰,富勒烯在电、磁、光材料中的应用,富勒烯金属包合物的研究以及碳纳米管的研究等方面进行了回顾。     

η^2—C60[RhCI（CO）（PPh3）2]配合物的合成与表征

从1985年Smalley等^[1]发现C60等富勒烯至1996年富勒烯的发现者获诺贝尔化学奖期间,在化学、材料、物理等领域形成了富勒烯的研究热潮^[2-5]。现在科学工作者正以较大的注意力投向富勒烯的化学修饰,研究富勒烯各类衍生物的结构与性能之间内在联系规律,以期望在开发应用方面取得突破性进展,为此也十分重视对具有特殊组成与结构的富勒烯衍生物的研究。本文首次合成出η^2-C60[RhCI(CO)(PPh3)2]配合物,并对其结构进行了表征。     

富勒烯C60、C70的超分子化学

介绍了富勒烯Ｃ６０、Ｃ７０与环糊精、冠醚、杯芳烃等主体形成超分子的进展和一些潜在的应用前景。     

富勒烯及其衍生物的质谱研究

本文制备了一系列富勒烯及其衍生物，并利用多种质谱技术进行了鉴定、表征、揭示了它们在离子源条件下的稳定性及解规律。这些富勒烯及其省生物在ＦＤＭＳ、ＩＳＭＳ中均得到了较强的准分子离子峰且碎片峰很少。结果表昨ＦＤＭＳ，ＬＳＩＭＳ技术均适于富勒烯及其衍生物的定性分析，是目前富勒烯分析鉴定中较好的方法。     

金属富勒烯包合物

金属富勒烯包合物是目前国际上富勒烯化学研究的热点课题之一。近几年来，金属富勒烯包合物在制备，分离，结构及性质上的研究都取得了一定的进展。文章对近年来金属包合物的研究进行综合评述与分析。     

氮杂富勒烯的合成及反应研究进展

氮杂富勒烯是富勒烯家族中一类非常重要的化合物,由于其独特的结构和反应活性,近年来引起了人们的广泛关注.因此,对氮杂富勒烯的合成、反应方面的研究进行了概括和总结.氮杂富勒烯的合成主要有3种方法(Wudl,Hirsch,Gan),氮杂富勒烯的反应主要包括自由基反应和亲电芳环取代反应.     

C60负离子化学的研究进展

中性的C60是很强的缺电子体,主要和亲核试剂进行化学反应.与之不同的是C60经还原生成负离子后,由缺电子变为富含电子,具有很强的亲核性质,可与亲电试剂进行反应.由于这种电子结构的变化,C60负离子进行的反应从机理至产物均有可能与中性富勒烯不同.从而丰富了富勒烯的反应方式和富勒烯产物的类型.结合我们的工作综述了C60负离子化学的研究进展,对丰富富勒烯化学、扩展富勒烯衍生物的种类及制备方法具有一定意义.     

（η^2—C60）[Pt（PPh3）2]8的合成与表征

C60是高度共轭的宠状结构碳素体．分子结构中六元环间的共价碳碳双键是富电子区，其反应性能与烯键类似，以碳碳双键与中心金属形成η2配位化合物．富勒烯η2配合物的合成及性能研究是当前研究热点之一[1~7]．本文在（η2-C60）［Pt（PPh3）2］n（n=1～6）系列研究[7]的基础上制备了（η2－C60）［Pt（PPh3）2］8，并用元素分析、红外光谱和光电子能谱进行鉴定和表征．1实验部分四（三苯基膦）合铂Pt（PPh3）4按文献[8]方法制备；C60纯度为99％；其余试剂均为分析纯．元素分析在ERLA－1106型元素分析仪上进行；光电子能谱在VGESCA…     

C60化学修饰的PNVC材料的UV—VIS谱研究

本实验采用金属有机化学方法成功地将富勒烯分子引子到ＰＮＶＣ侧链形成ＣＢＰ型共聚功能材料，研究了其ＵＶ－ＶＩｓ谱行为。结果表明，Ｃ６０或Ｃ６０／Ｃ７０混合物化学修饰的产物其紫外可见谱明显向长波方向移动，谱峰范围由２８０ｎｍ扩展至８７０ｎｍ。     

一些富勒烯C60双加成物稳定性的理论研究

Ｃ6 0 具有 30个等同的可参与化学反应的活泼双键 ,制备并表征富勒烯多加成产物是富勒烯化学中最前沿的课题之一 .Ｈｉｒｓｃｈ等[15 ]通过研究Ｃ6 0 亚甲基加成反应 ,提出了双加成物立体选择性的一般规律 .我们在Ｃ6 0 氧加成方面做了类似的研究工作[6 8].本文选取几类富勒烯环双加成衍生物即富勒烯氧化产物Ｃ6 0 Ｏ2 [6 ]( 1 )、富勒烯含氮衍生物Ｃ6 0 (ＮＨ) 2 [5 ]( 2 )、富勒烯含吡咯环衍生物Ｃ6 0 (ＣＨ2 ＮＨＣＨ2 ) 2 [9]( 3)和富勒醇前体Ｃ6 0 (ＳＯ4) 2 [10 ]( 4)作为模型分子进行理论研究 ,以探寻富勒烯多加成反应的一般性规律 .…     

微型氧弹热量计和C60及C70的燃烧焓

富勒烯是新发现的一类碳的稳定单质，其分子骨架中含有多个五员环及非平面球壳状大力键.与全为六员环的平面大r键的石墨结构相比，这些张力提高了分子能量.通过富勒烯的生成焰的测定，对了解这些分子的稳定性和反应性，它们的生成机理，以及研究分子的结构与能量的规律是很有意     

富勒烯化聚环氧丙基咔唑的合成与表征

通过Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒｒａｆｔｓ反应制备了富勒烯化的聚环氧丙基咔唑，聚合物中Ｃ６０的含量最高可达７．６ｗｔ％。通过凝胶渗透色谱法测定了聚合物分子量，并采用＾上Ｈ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ，ＩＲ，热分析及光谱等手段对其结构进行了分析与表征。     

骨架掺硼富勒烯的合成及表征

在富勒佛被合成后不久，Smalley等人就开始利用B、N、St等元素制备非碳富勒烯和骨架掺杂富勒烯的研究，合成出了骨架掺氮富勒佛一C59N，在质谱中观察到了微观量的骨架接棚富勒烯C。。B等［’－’］，但迄今尚未见非碳富勒烯和骨架掺棚富勒烯宏观是合成的报导．用础部分取代富勒     

C60-苯乙烯-顺丁烯二酸酐的三元自由基共聚

自从研制出克量的Ｃ6 0 [1],其在超导光、电、磁、生物等领域的研究迅速发展 .由于Ｃ6 0 只溶于几种非极性溶剂中 ,其使用受到限制 ,从而制备Ｃ6 0 的高分子衍生物一直被认为是Ｃ6 0 材料化的重要途径[2 6 ].文献 [39]报道 ,富勒烯与含双键的单体如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等可很方便地进行自由基共聚 ,得到富勒烯与烯类单体的共聚物 ,产物可溶于四氢呋喃等有机溶剂 .但迄今为止 ,可溶于水或其它强极性溶剂中的Ｃ6 0 聚合物研究的很少[10 ,11],而Ｃ6 0 的三元共聚物的制备几乎未见报道 ,为此 ,我们采用自由基共聚制备了Ｃ6 0 苯乙烯 顺丁烯…     

富勒烯电化学研究

对１９９０年对来富勒烯电化学的文献进行了综述，总结了Ｃ６０、Ｃ７０和Ｃ７８及其衍生物在溶液、固体和薄膜中电还原、电氧化和光电化学的热力学和动力学，讨论了溶剂、支持电解质和温度等影响因素的作用机理，介绿了有关研究中现场和非现场表征测试的结果。     

C60RuH2(CO)(PPh3)配合物的合成和氧化还原性能研究

自从1985年Kroto等人发现C60等碳原子簇以来,在化学、物理以及材料科学掀起了富勒烯的研究热潮。目前富勒烯配合物的制备及其性质的研究是富勒烯化学最为活跃的研究领域之一,人们正致力于探索富勒烯各类衍生物的结构与性质之间的依赖关系,以期合成出具有特殊性能的富勒烯配合物,为富勒烯的实际开发应用奠定基础。本文合成表征了C60RuH2(OH)(PPh3)配合物,研究了其氧化还原特性。     

C60和C70在几种溶剂中的溶解度与温度的关系

溶解度是富勒烯C6O和C7O的基本物理化学常数之·．自电弧法合成富勒烯成功以后＊；人们就很重视C60和C7O在各种溶剂中的溶解性能．由于在分离、分析富勒烯和研究其化学反应时，往往是在溶液中进行的，因此，不少科学家很快就测定TC60和C70室温下在多种有机溶剂中的溶解度［’－