C60与聚乙烯咔唑（PVK）键合物和共混物在紫外激光作用下的碳笼增强融合

用飞行时间质谱测量３０８ｎｍ激光熔蚀Ｃ６０化学修饰的聚乙烯咔唑（Ｃ６０－ＰＶＫ）与Ｃ６０／聚乙烯咔唑共混物（Ｃ６０／ＰＶＫ）的产物分布，分析了正负离子质谱，发现明显的碳笼融合现象。比较分析了融合过程的增强机理，认为Ｃ６０与ＰＶＫ间的化学键合以及电荷转移络合分别在Ｃ６０－ＰＶＫ键合物和Ｃ６０／ＰＶＫ共混物的富勒烯融合过程中起了重要作用。     

[二苯并-18-冠(醚)-6]KC60奇异特性的核磁共振研究

报道了用［二苯并-18-冠（醚）-6］修饰的碱金属富勒烯作核磁共振测试的一些结果．这类碱金属富勒烯呈现的奇特物理特性，反映了材料在低于200K温度下的磁有序性及电子磁矩与核磁矩的强相互作用，使共振信号增强，亦反映了超分子化学能调控碱金属富勒烯的物理性能 关键词：     

甲基环戊二烯基希土二氯化物Cp′LnCl2·3THF(Ln=Sm-Er,Y)的合成和表征

本文通过无水三氯化希土与等摩尔的甲基环戊二烯基钠(Cp′Na)在四氢呋喃(THF)中反应，合成了八个新的中性甲基环戊二烯基希土二氯化合物Cp′LnCl₂·3THF［Ln=Sm(1), Eu(2), Gd(3), Tb(4), Dy(5), Ho(6), Er(7), Y(8)］，并研究了茂环上甲基取代基对一茂二氯希土配合物分子结构及稳定性的影响。元素分析、红外光谱和质谱鉴定结果表明这八个化合物都是溶剂化的单体结构，其中配合物7的结构还用单晶X射线分析确证。     

希土烯丙基化合物的合成——Ⅱ.镥、钆的烯丙基化合物的合成

本文合成了两个新的对空气极敏感的希土烯丙基化合物,由无水希土氯化物与希丙基锂在四氢呋喃—乙醚中反应制得。产物经元素分析、红外光谱等确定其组成为:Li₂Ln(C₃H₅)₅·3Dioxane(Ln=Gd,Lu)。     

C_（60）化学修饰的PNVC材料的UV－VIS谱研究

本实验采用金属有机化学方法成功地将富勒烯分子引入到ＰＮＶＣ侧链形成ＣＢＰ（ＣｈａｒｍＢｒａｃｅｌｅｔＰｏｌｙｍｅｒ）型共聚功能材料，研究了其ＵＶ－ＶＩｓ谱行为。结果表明，Ｃ_（６０）或Ｃ_（６０）／Ｃ_（７０）混合物化学修饰的产物其紫外可见谱明显向长波方向移动，谱峰范围由２８０ｎｍ扩展至８７０ｎｍ。Ｃ_（６０）含量增加，红移程度增大，在可见区域的吸收程度亦增加。产物主要存在５个特征峰，分别位于２１５ｎｍ、２６５ｎｍ、２９８ｎｍ、３３５ｎｍ、３４５ｎｍ处，其中２１５ｎｍ峰为Ｃ_（６０）仅存的特征峰。最后讨论了不同合成条件与产物硝化处理对其ＵＶ－ＶＩＳ谱行为的影响。     

希土取代苯基化合物的合成

1970年Hart等利用苯基锂的乙醚溶液与希土氯化物的四氢呋喃悬浮液反应,首次合成了希土苯基化合物(C_6H_5)_3Ln(Ln=Sc、Y),LiLn(C_6H_5)_4(Ln=La、Pr),但没有得到满意的碳氢分析数据,碳的实测值仅为计算值的三分之二左右。其他希土苯基化合物的合成也有报道。为了进一步探索希土芳基化合物的合成方法,希土和芳基之间成键的可能性,我们使用邻甲氧基苯基锂和对甲基苯基锂与希土氯化物反应,试图合成新的希土取代苯基化合物。     

用固体13C核磁共振波谱学研究C60-的Jahn-Teller畸变

通过对固体样品KC60(THF,即四氢呋喃)和KC60(THF)x(0关键词：     

Synthesis and Structure of E-2- (2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphinyl ) - 2- [N- (tert-butyldimethylsilyl) - N- (p-chrolophenyl ) ] amino- 1- (2,4,6-tri-tert- butyl-phenyl ) phosphacthylene

The title compound E-2-(2, 4, 6-tri-tert-butylphenylphosphinyl)-2-[ N- ( tert-butyldimethylsilyl )-N- ( p-chrolophenyl )] amino-l- ( 2, 4, 6-tri-tert-butylphenyl)phosphacthylene (C49H78NClP2Si, Mr= 806.65) was synthesized and characterized by X-ray diffraction analysis. The crystal is monoclinic, space group P 21 /n with a=10.319(3), b=23.309(5), c=21.41(1) A, β=99.64(5)°, V=5078(3)A3, Z =4, Dc=1. 05g/cm3, F(000)=1760, μ=1. 92cm-1. Due to the steric hindrance from substituents around phosphaethylene, the P = C bond length is significantly longer than those observed in its analogues. The values of the three bond angles involved in the sp2-hybridized carbon atom (C(1)) of the phosphaethylene are 133.4, 115.1 and 111.4° respectively, deviating significantly from the ideal value of 120°. In addition,although 5 sp2- hybridized atoms (C(2), P(1), C(1), N and C(44)) are sequentially bonded in this molecule, no interaction is observed among the remaining pz orbits of these atoms on the string.     

富勒烯[60]的光化学反应研究

从光物理出发,综述了近几年富勒烯「６０」的光化学反应研究进展。Ｃ６０能发生诸多的光化学反应：（１）光氧化;（２）光氢化还原;（３）「２＋２」光环化加成;（４）与叔胺的光加成;（５）与氨基酸的光加成;（６）与金属有机化合物的光加成。     

A new process for preparing dialdehyde by catalytic oxidation of cyclic olefins with aqueous hydrogen peroxide

A. novel peroxo-niobophosphate was synthesized for the first time and used as a catalyst in the oxidation reaction of cyclic olefins with aqueous hydrogen peroxide to prepare dialdehy-des. The catalyst was characterized by elemental analysis, thermographic analyses, IR, UV/vis, 31P NMR and XPS spectra as [ π-C5H5N(CH2 )13 CH3 ]2 [ Nb4O6 (O2 )2 (PO4 )2 ] ·6H2O (PTNP). It showed high selectivity to glutaraldehyde in the catalytic oxidation of cyclopentene with aqueous hydrogen peroxide in ethanol.