C~60的单原子碱金属化合物几何结构规律的量子化学研究

采用原子叠加和电子离域分子轨道处理(ASEO-MO)对碱金属原子在C~60分子内外所形成的MC~60进行了较详细的考察, 讨论了它们的几何结构规律和电子结构等性质。在MC~60(M=Li, Na, K, Rb, Cs)中Li原子的平衡位置将偏离C~60分子的中心, 而Na和K的平衡位置是在C~60分子的中心, 但Rb和Cs原子则在C~60分子外部将比在其内部稳定。由金属原子半径和C~60球半径的讨论, 从而预见哪些原子可以在C~60分子内部附加形成稳定的化合物。     

碱金属硒化物MHgSbSe~3(M=K,Rb, Cs)的晶体结构及其半导体性 质的研究

用有机溶剂热生长技术(SolvothermalTechnique)制备碱金属硒化物MHgSbSe~3(M=K,Rb,Cs),用单晶X射线衍射技术对其进行晶体结构分析,热分析结果表明,在常温(<200℃)下均为稳定的化合物。光学性质测试表明它们是半导体材料,KHgSbSe~3,RbHgSbSe~3,CsHgSbSe~3的禁带宽度依次为1.85eV,1.75eV,1.65eV。     

鬼臼毒素衍生物的EIMS谱分析研究

鬼臼毒素及其衍生物由于具有抗肿瘤活性而引起人们对其结构、性能及合成产生的极大兴趣[1],它们的质谱研究也曾有报道[2,3].本文报道4种衍生物的EIMS谱的分析结果,它们的结构如下:     

冠醚化合物的合成(ⅩⅤ)——羟基冠醚的合成及其异构体分离

羟基冠醚作为碱金属阳离子的载体显示出极好的性能,它们还可以转化成双冠醚、套索冠醚和具有高络合能力的碳桥三维空间的大环聚醚等许多衍生物,近年来对羟基冠醚及其衍生物的合成和应用研究十分活跃^[1～4]。     

双(5-磺酸钠水杨醛)缩二胺水溶性席夫碱的合成

水杨醛及其衍生物与某些伯胺类化合物缩合形成的席夫碱及其金属螯合物,具有特殊的抗癌、抗炎、杀菌抑霉等活性,引起了各国化学家的广泛兴趣［１,２］．对水溶性席夫碱金属螯合物的研究,国内外报道较少［３,４］,其合成方法主要采用水杨醛衍生物、金属盐、胺类的“一...     

香豆素/Betti碱主体合成及其对铷、钡离子的选择性响应(英文)

合成了一个新型香豆素/Betti碱主体化合物1,并对其进行了结构表征。在乙腈/水溶液中进行主体1和碱金属、碱土金属相关离子(Li+,Na+,K+,Rb+,Cs+,Be2+,Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+)的相互作用研究时,发现仅Rb+,Ba2+离子对主体1有敏感的紫外光谱及荧光光谱响应,而其它的碱金属、碱土金属离子无敏感性光响应。紫外光谱显示,Rb+,Ba2+离子使主体1产生明显的红移(ε=4.66×102L·(mol·cm)-1,Δ=91nm),肉眼可观察到明显的由浅黄向橙红色的颜色变化,并使主体1的荧光光谱发生一定程度的猝灭。     

冠醚配合物热力学性质的研究(Ⅴ)——碱金属及碱土金属离子与2,3-苯并-11-甲基-18-冠-6的配位反应的量热滴定研究

用自制滴定量热计研究了70%(W/W)甲醇中2,3-苯并-11-甲基-18-冠-6(BC1-18C6)与Na、K、Rb、Cs、Ca、Mg、Sr、Ba8种碱金属与碱土金属氯化物的配位作用,直接计算了配合物稳定常数及配位反应热函,获得了碱金属与碱土金属稳定性及热函大小的相对顺序.     

三元体系MCl-SbCl~3-HOAc (M=Li,Na; 25℃)的研究

测定了三元体系MCl-SbCl~3-HOAc(M=Li,Na;25℃)的溶度数据和饱和溶液的折光指数,并绘制了相应的溶度图及其折光指数曲线。M=Li时,体系的溶度曲线和折光指数曲线均由三支组成,分别与LiCl.0.5HOAc,LiCl,SbCl~3相对应。M=Na时,体系属于简单共饱型,无任何新相形成。研究结果表明,当M分别是Li,Na或K,NH~4,Rb,Cs时,体系的物理化学行为有着极为显著的不同,说明MCl-SbCl~3-HOAc(M=Li,Na,K,NH~4,Rb,Cs)体系可以作为区分碱金属系列阳离子性质差别的典型体系。     

新型香豆素类衍生物的合成及其抗菌活性

以水杨醛及其衍生物为原料,通过缩合、水解、酰化、酯化四步反应合成了4个新的香豆素类衍生物-取代香豆素-3-酰水杨酸(4a～4d),其结构经uv,1H NMR,IR和元素分析表征.初步抗菌活性测试结果表明,4a-4d均有一定程度的抗真菌活性.     

硫酸浸取锂云母后Rb~+和Cs~+的富集与分离

将质量比为1:2.5的锂云母矿和40%的硫酸在120℃下回流反应8h,用两倍反应液体积的水浸取过夜,得到浸取液,再通过自制的磷钨酸铵/二氧化硅(AWP/SiO2)无机离子交换剂对Rb+和Cs+进行富集。由静态吸附实验可知,AWP/SiO2对Rb+和Cs+有很好的选择性,而对其它离子基本不吸附,动态吸附过程考察了离子交换剂的使用量和负载量对Rb+和Cs+的吸附效果的影响;最后分别用不同浓度的(NH4)2SO4洗脱Rb+和Cs+,洗脱率分别为105.04%和90.63%;实验结果表明:AWP/SiO2这种无机离子交换材料能够很好地富集Rb+和Cs+,并且采用合适的洗脱剂很容易将Rb+和Cs+分离。     

N-取代芳环-4-氨基喹唑啉类化合物的合成及生物活性研究

以4-氯喹唑啉和芳香胺反应,合成了三个新的N-取代苯环或杂环4-氨基喹唑啉类化合物.三个新化合物经1HNMR,IR及元素分析证明其结构.生物活性测试表明,三个新化合物均有一定的抑菌效果.     

Synthesis and molecular docking of some new 3,5-bis-(diazipine,pyrazolopyrimidine, pyrimidine,and pyrazole) pyridine derivatives and their in vitro and in vivo biological evaluation as potential antitumor agents

Bis enaminone derivative 6 was reactive enaminone to synthesize new heterocyclic compounds containing diazipine, pyrazolopyrimidine, triazolopyrimidine, and pyrazole moieties by reaction with different bifunctional reagents. Structures of new compounds were confirmed by analytical and spectral data. Moreover, the new compounds were screened in-vitro as antitumor agents for Ehrlich ascites at different concentration. The results showed the compounds 18 , 19, and 20a have a good activity. In addition to, the molecular docking of these mentioned compounds was studied using vascular endothelial growth factor receptor.     

硝基苯并咪唑衍生物的合成、表征及抑菌活性的测定

以苯并咪唑为原料,经硝化、二茂铁磺酰化等步骤,合成了8种未见文献报道的硝基苯并咪唑衍生物,其结构经MS,¹H NMR和元素分析确证.由于硝基苯并咪唑的互变异构,二茂铁磺酰化后,产生两个异构体,用X射线衍射仪测定了化合物2a的晶体结构.初步的抑菌实验结果表明,该系列化合物具有良好的抑菌作用,其抑菌活性均优于对照药剂50%多菌灵可湿性粉剂.     

Novel amino- and thio(substituted)-1,4-naphthoquinone (NQ) compounds: Synthesis and characterization

Abstract

Synthesis of new 1,4-naphthoquinone derivatives is important in terms of searching new biologically active substances. In particular, compounds with piperazine and thiol moiety in their structure, show a wide range of pharmacological activity such as anti-inflammatory, anticancer, anti-fungal, anti-bacterial, anti-allergic, apoptosis and radical scavenging activities. In this study, new amino- and thio(substituted) naphthoquinone derivatives were synthesized by the reaction of thiols and thioalcohols with four naphthoquinone compounds which were used as starting materials. The new compounds were purified by column chromatography. The structure of the compounds was confirmed by different spectroscopic techniques.     

A new flavellagic acid derivative and phloroglucinol from Rhodomyrtus tomentosa

A new flavellagic acid derivative, 3,3',4,4'-tetra-O-methylflavellagic acid and six known compounds were isolated from the stems of Rhodomyrtus tomentosa while a new phloroglucinol, named rhodomyrtosone I, and six known compounds were isolated from the fruit. Their structures were elucidated by spectroscopic analyses as well as by comparisons with related compounds.     

6-氟-4-(N-芳基)胺基喹唑啉类化合物的微波合成及生物活性研究

经2-氨基-5-氟苯甲酸与甲酰胺闭环、氯化反应, 合成了6-氟-4-氯喹唑啉, 然后在微波辐射下与芳香胺反应, 合成了6个新的6-氟-4-(N-芳基)胺基喹唑啉类化合物. 新化合物经¹H NMR, IR及元素分析证明其结构. 体外抑瘤试验证明化合物对前列腺癌细胞(PC3)、人胃癌细胞(BGC823)、人乳腺癌细胞(BCap-37)均无抑制活性. 经ERK的抗磷酸化活性免疫印迹试验证明化合物对小鼠成纤维细胞(NIH3T3)无抑制活性.     

1,3-偶极环加成法合成异噁唑啉新化合物及其生物活性的研究

以N-甲羟胺硫酸盐和芳香族羰基化合物为主要原料合成了一系列不同的1,3-偶极化合物, 并合成了四种不同的单取代苯乙烯. 以该系列1,3-偶极化合物和单取代苯乙烯为主要中间体, 采用1,3-偶极环加成反应合成了一系列异噁唑啉类新化合物. 同时研究了1,3-偶极化合物与单取代烯发生的1,3-偶极环加成反应, 该合成过程为理想的绿色反应, 合成产物是5位取代异噁唑啉. 通过质谱和核磁共振等表征了化合物的化学结构. 同时对系列异噁唑啉类新化合物进行了实验室内植物生物活性的测试, 发现了对植物灰霉病有效的新化合物.     

吲哚-6-酰腙类化合物的微波合成及其抗菌活性研究

把酰腙类结构引入吲哚环中, 合成一类新型的吲哚-6-酰腙化合物, 以期为新药筛选提供先导化合物. 在微波辐射条件下, 以较高的产率得到14个未见报道的新化合物, 其结构均经1H NMR, IR, MS及元素分析确证, 并测试了化合物的抑菌活性.     

New constituents from stems of Artabotrys uncinatus

Two new compounds, 4,5-dioxoartacinatine (1) and 24-methylenelanosta-7,9(11)-diene-3-one (2), together with thirty known compounds were isolated and characterized from the stems of Artabotrys uncinatus. Structures of the new compounds were determined by spectral analysis.     

5-氟尿嘧啶卟啉化合物的合成和光谱性质

首次合成并用元素分析、红外光谱、核磁和质谱等表征了6种新的5 氟尿嘧啶卟啉化合物. 对其紫外吸收、荧光性质和荧光寿命进行了研究,并与未修饰卟啉化合物光谱性质进行了比较. 5 氟尿嘧啶卟啉化合物荧光寿命为7 ns,受环境取代基和溶剂的影响较小.