两亲性聚酯配体及其钆（Ⅲ）配合物的合成和弛豫性能研究

通过二乙三胺五乙酸二酐（ＤＴＰＡＡ）分别与Ｌ－Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）取代的丙氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）甘氨酸共聚，制备了六个大分子聚酯配体及其轧（Ⅲ）配合物。对所合成的配体和钆配合物进行了表征，并测试了部分钆配合物的弛豫性能。     

桥链中含氮,硫杂原子的二酰胺型开链冠醚的合成

合成了四类桥链中含氮、硫杂原子的二酰胺型开链冠醚，目的是以之作为碱土金属、过渡金属和重金属离子的载体。１ａ～１ｃ和２ａ～２ｃ显将Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）苯胺和２，６－双（羟甲基）吡啶分别在ＴＨＦ中与ＮａＨ和Ｎ－取代和Ｎ，Ｎ－二取代氯乙酰胺反应而制得；而３ａ～３ｂ和４ａ～４ｂ则是将２，６－双（氯甲基）吡啶和２，５－双（氯甲基）噻吩分别与巯基乙酸在碱溶液中反应制成双（亚甲硫乙酸），然后与ＳＯＣｌ＿２反应成二酰氯，最后胺化而成二酰胺。各化合物的结构均由元素分析、ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ和ＭＳ所确证。     

新型多臂方酸菁化合物的合成及光谱性质

合成了引入多甘醇醚链的５－Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）胺基－１，３－间苯二酚及其衍生物，使之与方酸发生缩合反应，获得了７种新型多臂方酸菁化合物，研究了它们的光谱性质     

一个方酸内鎓盐衍生物合成机理的理论研究

用ＰＭ３方法对新近合成的一个方酸内Ｗｅｎｇ盐衍生物：２－（Ｎ,Ｎ－二羟乙基）胺基－４－二甲胺苯基方酸内Ｗｅｎｇ盐的微观反应机理进行了研究,计算结果表明：以（Ｎ,Ｎ－二羟乙基）胺基负离子,二甲胺一方酸制备该方酸内Ｗｅｎｇ盐有邻位和对位两种产物,且对位更易生成,同时,还探讨了提高光致材料产率的可能方法。     

二乙烯三胺衍生物对纤维素膜的增塑作用

用Ｎ－（２－胺基乙基）－Ｎ－正辛基－１，２－乙二胺和Ｎ－（２－胺基乙基）－Ｎ－正癸基－１，２－乙二胺增塑再生纤维素膜，并用红外光谱，差热分析以及力学性能测量研究了增塑后膜的结构与性能，实验表明，上述二种化合物对纤维素膜有良好的增塑作用，Ｎ－（２－胺基乙基）－Ｎ－正辛基－１，２－乙二胺水溶性大，和甘油增塑的情况相似，用水浸泡后，增塑效果基本丧失；而Ｎ－（２－胺基乙基）－正癸基－１，２－乙二胺用水浸包     

双穴二氧四胺Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物的合成和性质

本文合成了二种新配体，Ｎ，Ｎ＇－双［水杨醛缩（２－氨乙基）］乙二酰胺（ｄｓａｅ）和Ｎ，Ｎ＇－双［水杨醛缩（２－氨乙基）］丙二酰胺（ｄｓａｐ）及其Ｃｕ、Ｎｉ的配合物，并用元素分析、红外、摩尔电导、磁化率表征，测定了ＣｕＨ－２ｄｓａｐ配合物的稳定常数，结果表明Ｃｕ、Ｎｉ与ｄｓａｅ生成双核配合物，Ｃｕ与ｄｓａｐ生成单核配合物，并对其原因进行了讨论。     

双胺醚制备中二乙烯三胺和双胺醚的气相色谱分析

双胺醚制备中二乙烯三胺和双胺醚的气相色谱分析张惠良，施耀增，杜争鸣，吕槊贤，阮劲松（南京大学化学系，南京，２１０００８）关键词：双胺醚；二乙烯三胺；气相色谱分析ＣＨ＿３＼双胺醚［Ｎ—ＣＨ＿２—ＣＨ＿２］，亦称双（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）醚，可采用二乙烯...     

对称三唑Schif碱和氯化铜配合物的研究

本文介绍水杨配合与４－氨基－３，５－二乙基－１，２，４－三唑缩合而成对称三唑Ｓｃｈｉｆ碱（ＳＡＥＴＺ）与氯化铜（ＣｕＣｌ２）形成一种新的配合物Ｃｕ（ＳＡＥＴＺ）２（ＳＡＥＴＺ＝４－（邻羟苯基亚甲基）－亚胺－３，５－二乙基－１，２，４－三唑）。配合物的晶体结构表明，分子中两个偶氮甲碱的Ｎ原子及两个酚氧原子与中心Ｃｕ原子形成规则的平面配位结构。晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝８．６８８（２），ｂ＝９．３１４（１），ｃ＝１６．５１５（４），β＝９４．３４（２）。，Ｖ＝１３３２．５（７）３，Ｚ＝２。     

双（N,N′—亚烃基—2,2′—（芳亚甲基）二（3,4—二甲基吡咯— …

首次报道了新型Ｓｃｈｉｆｆ碱类配体双（Ｎ，Ｎ′－亚烃基－２，２′－（苯亚甲基）－二（３，４－二甲吡咯－５－醛缩亚胺）和双（Ｎ，Ｎ′－（１，２－亚乙基）－２，２′－（４－甲氧基苯亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醛缩亚胺）及其双锰配合物的合成方法，光谱特征及用配合物催化ＰｈＩＯ单加氧化环己环反应的研究。     

对称三唑Schif碱和氯化铜配合物的研究

本文介绍水 杨醛与４－氨基－３，５－二乙基－１，２，４－三唑缩合而成对称三唑Ｓｃｈｉｆｆ碱与氯化铜形成一种新的配合物Ｃｕ（ＳＡＥＴＺ）２（ＳＡＥＴＺ＝４－（邻羟苯基亚甲基）－亚胺－３，５－二乙基－１，２，４－三唑）。     

N－取代硫代磷酰胺二乙酯合成新方法的研究

以ＰＥＧ作相转移催化剂，在无机碱（Ｋ＿２ＣＯ＿３或Ｎａ＿２ＣＯ＿３）存在下，用乙基氯化物（Ｏ，Ｏ－二乙基硫代磷酰氯）与不同的胺反应，合成了六种Ｎ－取代硫代磷酰胺二乙酯，其结构经ＩＲ、ＮＭＲ和元素分析证实。     

“推—拉”型偶氮苯分子的光谱性质和二阶非线性光学性质

研究了具有“推－拉”电子结构的４‘－（Ｎ，Ｎ－二羟乙基）氨基４－硝基偶氮苯（Ｒ－ＨＡＮＢ）衍生物的光谱性质和二阶非线性光学性质，Ｒ－ＨＡＮＢ是一类假芪型偶氮苯分子其激发态具有相似的能级结构，且在不同状态下均具有较高的二阶非线性光学活性，其粉末二次谐波信号多数强于分散红１，一阶超极化率与基太偶极矩动量 合量用溶为色法测得为〉３．４×１０＾８２Ｃ＾２ｍ＾４／Ｖ＾２，其５％掺杂聚甲基丙烯酸甲酯薄膜以电晕     

二—（2—乙基己基聚氧化烯烃）琥珀酸双酯磺酸钠的表面活性及应用

二－（２－乙基己基聚氧化烯烃）琥珀酸双酯磺酸钠的表面活性及应用姚传义吴金川何志敏＊（天津大学化学工程研究所天津３０００７２）关键词二－（２－乙基己基聚氧化烯烃）琥珀酸双酯磺酸钠，表面活性，反胶团酶反应，橄榄油水解１９９７－０９－１９收稿，１９９７－１...     

功能化线型聚氨酯的合成及其二阶非线性光学特性的研究

功能化线型聚氨酯的合成及其二阶非线性光学特性的研究＊颜星中陈用烈梁兆熙＊＊（中山大学高分子研究所广州５１０２７５）蔡志岗杨佩青徐志凌李鹏（中山大学国家超快速激光光谱重点实验室广州５１０２７５）关键词４’－（Ｎ，Ｎ二羟乙基）－氨基－４－硝基偶氮苯，聚氨...     

萘酰亚胺类共聚色素的合成

以６－溴－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮为原料，经亚胺化、Ｕｌｍａｍｎ缩合后与丙烯酰氯酯化得到具有荧光的可聚合单体６－（Ｎ－丙烯酰氧乙基）氨基－２－（２ ’，４ ’－Ｎ，Ｎ－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，它与甲基丙烯酸甲酯经自由基共聚得到具有强烈荧光的聚合色素。     

2—芳基—5—巯基—1,3,4—三唑衍生物的合成

报道了７种双（２－芳基－１，３，４－三唑－５－基）二硫化物（２ａ￣２ｇ）和５种１－乙基－２－芳基－１，３，４－三唑－５－乙硫醚的合成。化合物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。生物活性测定结果表明，２ｂ和３ｂ具有较强的抗菌活性。     

邻溴苯基—2—恶唑啉的合成研究

改进了邻溴苯基－２－恶唑的合成方法，使得Ｎ－（β羟乙基）－２－溴苯甲酰胺在氯化亚砚作用了缩合成恶唑啉的收率从４０％左右提高到８４％，并避免了使用ＮａＨ试剂，为芳基－２－恶唑啉的合成提供一条方便，经济的路线。     

含1-(2-甲氧乙基)茚基和二(三甲硅基)胺基的稀土有机配合物的合成和表征

无水三氯化稀土（ＬｎＣｌ３），二（三甲硅基）胺基钾（ＬｉＮ（ＳｉＭｅ３）２〗及１－（２－甲乙基）茚室温上在四氢呋喃溶剂中反应，得到了４个含１－（２－甲氧乙基）茚基和二（三甲硅基）胺基的稀土金属有机物｛（Ｃ９Ｈ６ＣＨ２Ｃ２ＯＭｅ）Ｌｎ〖Ｎ（ＳｉＭｅ３）２〗２（Ｌｎ＝Ｎｄ，Ｓｍ，Ｄｙ，Ｙｂ）｝，这些配合物均经元素分析、ＩＲ和ＭＳ表征。     

2＇，3＇－O－异亚丙基－5＇－O－［N，N－二（2－氯乙基）磷酰胺基］核苷的合成

２＇，３＇－Ｏ－异亚丙基－５＇－Ｏ－［Ｎ，Ｎ－二（２－氯乙基）磷酰胺基］核苷的合成陈茹玉，迟国臣，陈小茹（南开大学元素有机化学研究所，天津，３０００７１）关键词核苷，亚磷酰化，抗肿瘤活性很多核苷类化合物具有很好的抗肿瘤、抗病毒等生物活性，某些化合物已...     

Bicine单电荷阴离子与芳香氮碱形式的三元金属离子混配配合物的 …

用ＰＨ电位滴定法首次研究了水溶液中三元混配配合物Ｍ（Ｂｉｃ）Ｌ＾＋（Ｍ＾２＋＝Ｎｉ＾２＋或Ｚｎ＾２＋,Ｌ＝苯并咪唑、啶、３,４－二甲基吡啶、异喹啉、Ｂｉｃ＾－＝Ｎ,Ｎ－双（羟乙基）甘氨酸的单电荷阴离子）的稳定性。三元混配配合物相对于二元配合物的稳定性差值用△ｌｇＫＭ＝ｌｇＫ＾Ｍ（Ｂｉｃ）Ｍ（Ｂｉｃ）Ｌ－ｌｇＫ＾Ｍ ＭＬ来表示。结果表明这些三元混配配合物比统计规律所估计的要稳定得多,且△ｌｇＫＮｉ。